
Сообщение от
Стралковская
моему сыну поставили сей диагноз,а заодно и мне за компанию)
анализов мы сдали до хрена,у нас Центр генетики и репродукции человека,конечно,там у них есть не всё,но базовый показатель-оксипролин в моче и крови там найти могут...если "выпадает" оксипролин,значит коллаген разрушается в самом организме,из-за этого аномалия внутренних органов,и ткани везде типа "рыхлые" и слабые....так вот у нас оксипролин не вылез,но видимые проявления имеются:кожа тянется,кости гнутся,деформация грудной клетки,хорда в сердце дополнительная....через раз показывал себя
в анализах гомоцистеин...к слову,синдром Марфана-это реальная дифференцированная дисплазия с распадом коллагена....
но я доизучила тему и поняла,что у нас скорее повышенная диспластическая стигматизация,где заканчивается норма и начинается патология-фиг знает,у каждого свои критерии...но наблюдение органов,которые вызывают подозрение,не повредит,мы наблюдаемся у ортопеда....невролог говорит,главное,не отдавать ребенка в большой спорт,и есть шанс,что вырастет в норму со временем,а вот спортом можно делов наделать.
да,лечения нет,есть определенные ограничения на процедуры медицинские,образ жизни,питание...желательно есть много зелени,мяса и желатиновых продуктов.
но ВСД при НДСТ почти вариант нормы)
Социальные закладки