| ||
объясню более доступнее - одному ребенку помогает лечение с Айхерба, другому никак, одному МП дает толчок,другому откат,одному Томатис дает прогресс, другому раздражение,дети РАЗНЫЕ .Мы много чего пробовали,у нас после шапочки в Корчака пошел регресс,а после Канатной прогресс . Я пишу о нашем опыте, но это наш опыт, а другому наш опыт до лампочки-всем индивидуально.Сообщение от РадугаПлюс
Наверное, Лично у Вас большой опыт наблюдения за такими детками, особенностями изменения в их состоянии,раз так уверенно рассуждаете о том, что кому помогает или не помогает. Но если бы, что мало вероятно, я повела ребёнка на шапочку или ещё куда, и после этого моему ребёнку стало плохо, то я эту шапочку бы одела на того, кто её рекомендует, а не рисковала второй и третий раз. И много чего пробовать тоже не стала бы. Потому что у меня ребёнок- инвалид, а не подопытный кролик. Всё- лекарства, шапочки, мп и прочее- это лишь дополнение к основному- занятиям со специалистами, и никак иначе. Я говорю о себе, и никого не имею ввиду.Спасибо всем мамам, кто написал о своём опыте.
Добрый вечер. Подскажите,у кого то такое было-много леттлечили ребенка от атопии,а все только хуже становилось. Когда пошло по лицу,назначили пройти тест 'Алекс' и он показал,что у нее вообще ни на что нет аллергии. Нас направили к генетикам. Сейчас анализы показали гипергомоцистоинемия, плюс нехватка йода,плюс полная непереносимость лактозы. Назначили метил гуард,5 нтр,омега,kelp
Можно номер телефона Павловой Натальи,нужны препараты с iberh
Откуда у Вас столько категоричности и злости? Ни одна из мам, сидящих в этой теме и имеющей проблемного ребенка не желает делать из своего ребенка инвалида подопытного кролика. Наоборот, все средства направляют и делают все, чтоб ребенок заговорил. Лично у меня нет временеи на духовные практики типа ой а за что ой да почему и медитировать и принимать ситуацию какая есть а потом еще и разбираться в каком 145 ом колене я получила такого ребенка. Я хочу вывести своего ребенка из этого состояния!! И многие мамы ,уверена, тоже. И мы делаем все, не опускаем руки. И делимся опытом. Я общаюсь со многими мамами и могу сказать, что и шапочка и Томатис помогают деткам и лекарства при грамотном лечении помогают. Если сидеть , сложа руки дома и смириться с участю быть матерью ребенка- инвалида , то не вопрос.Но для меня точно.Сейчас наука не стоит на месте и таких деток все больше и больше.Поэтому медицина не стоит на месте,врачи назначают лечение и многим помогает. У меня лично к Вам вопрос- не в обиду, что делаете Вы для своего ребенка? Забрали телефон , планшет. Хорошо,Аплодисменты.Ваша дочка получает курс лечения, Вы водите ее к врачам, на обследования? Вам дали хоть какую то надежду или нет? Без обид, но моему ребенку после прививки (лучше ее было не делать ,кто знал) все дают прогнозы, что надо лечиться и делать все, что можно. И мы делаем. И занимаемся. С нами занимается специалист от Бога, и сейчас ребенок начал считать по английски, появился указательный жест, а после харьковских генетиков стал уходить один из стимов. И я надеюсь, что вытянем и даже в институт поступим. Иначе зачем тогда жить? Смириться это не для меня точно.
Так считает по- английски или появился указательный жест? А по- русски и по- украински считает, и понимает то, что считает?? Это не злость и не зависть, а интерес. Нам с Вами нужно найти хорошего психолога, чтобы с нами поработал, а потом уже решать остальные проблемы. Тоже не в обиду, но важно не то, что назначают, а какой у ребёнка диагноз. И Вы всё это обязательно поймёте, когда появится время.
Понимает, считает и по английски и по русски ,а по украински не хочет.Появился указательный жест-наконец, после 6 лет.До этого ноль. Времени у нас мало, ребенку 6,6 лет.Диагноз-РАС и ЗПРР. Психолог кому-взрослому или ребенку?я ищу ребенку,но мне никто не нравится.
Это ключевое!Понимает, считает и по английски и по русски ,а по украински не хочет.Появился указательный жест-наконец, после 6 лет.До этого ноль. Времени у нас мало, ребенку 6,6 лет.Диагноз-РАС и ЗПРР. Психолог кому-взрослому или ребенку?
Если у человека перелом ноги или еще чего хуже (не дай Бог), тут время по минутах, бегом к хирургу и на рентген. Никаких самокопаний, внутренних причин и прочего не выясняют, лишь бы успеть справиться с последствиями. Так что, очень правильно делать все, что в наших силах. Не попробуешь - не узнаешь!))) как говорят)
Не ждите чуда - чудите сами!
Вот что за бред вы пишите!
По поводу шапочки, Томатиса, Уха, медикоментов . Все родители должны знать и понимать, что существуют осложнения! Не побочка ввиде легкого гипера, а осложнения! И никто никогда не даст никаких гарантий.
"но моему ребенку после прививки (лучше ее было не делать ,кто знал) " - а вот так многие рассуждают после шапочки , томатиса и т.д. Здесь уже писали, что это лотерея. Хотите играть-играйте.
Девочки кто был у остеопата Екатерина Борисовна принимает на посёлке Котовского её рекомендует Гученко, кто что может сказать. Записались к ней на 11 число.
Ну во -первых , я не играю,а во вторых, сама разберусь со своим ребенком, и бред мне писать не надо, хорошо. ? Мне намного важнее мнение специалистов, врачей а не подстрекание из-за угла мам, которые только советами помочь горазды, лишенными всякой обоснованности.Ставьте над своим эксперименты в виде сидения дома, духовных практик и молитв, Ваше право, мне это индифферентно.
Бред не я вам пишу, а вы сами себе. Это по вашим словам , родители детей не поступившие в институты или родители сложных детей ( а вы вообще знаете что это такое ) добжны сделать ЧТО? Не это ли слова БРЕД!!! Я могу и другие слова подобрать, но..... не только детям , но и родителям нужна психологическая помощь. Мне вас жаль.
"И я надеюсь, что вытянем и даже в институт поступим. Иначе зачем тогда жить? Смириться это не для меня точно"
Лилейная, Вы - молодец! Я Вас поддерживаю и верю, что у Вас все получится. Лично моему ребёнку помогают занятия с дефектологом и психологом + ноотропы ( именно с ними пошёл явный прогресс, хотя и не с первой попытки - а побочек вообще не было). И решила для себя, что, если до лета не будет нужного результата, то и на шапочку рискнем, правда, не в Одессе.
Очень тяжёлых детей, которым, кроме как молиться, ничего и не посоветуешь, намного меньше, чем тех, кому можно помочь, а часто и вытянуть в норму. И да - это риск. Но ведь и специалисты тоже бывают разные - одни, чуть что прячут голову в песок, а другие действительно готовы нести ответственность за свои назначения. Стараюсь искать таких и с ними сотрудничать.
И я так считаю. Гораздо проще рассмотреть проблему ранее, потом уже будет поздно. У нас пока на первом плане Веревка.Лучше ее нет.Еще генетики.Основной упор- занятия с дефектологом, логопедом. Много чего не делали еще и так считаю , что мало. Я здесь в теме многих девочек читала.которые упорством и трудом вытянули деток.Так приятно их читать. И верится. что и я смогу .Спасибо за поддержку )
[QUOTE=L!lac;71523754]Лилейная, Очень тяжёлых детей, которым, кроме как молиться, ничего и не посоветуешь, намного меньше, чем тех, кому можно помочь, а часто и вытянуть в норму.
В этих темах со словами по отношению к деткам нужно быть осторожнее. Возможно, какая-то из мам таких деток обидится, и ничего, кроме молитвы, не посоветуешь Вам. Хотя молитва в любом случае, в отличии от другого всего- бесплатная, и никому не навредила...
[QUOTE=РадугаПлюс;71524714]Я абсолютно не считаю, что кого-то обидела своими словами. Думаете, что родители таких деток не в курсе, что современная медицина не в силах им ничего предложить и утешение им можно искать только в молитве (пока)? И даже им, я считаю, не стоит закрываться в своем панцире, а верить в то, что что-то изменится и работать над проблемой.
Вы уже не впервые в этой теме провоцируете конфликты. Есть другие мнения, кроме Вашего, и форум на то и форум, чтоб каждый мог высказаться. Лилейная своей активной позицией заставляет брать с неё пример и не опускать руки. А Вы своим "забери у дитя телефон" и мантрами, что любое лечение "от лукавого" чем помогаете отчаявшимся мамочкам?
Девочки, у каждого свой пусть. И сейчас его уже легче пройти, хотя все ещё недостаточно специалистов с большой буквы.
Моему сейчас 16. Пока я поняла что с ним, прошла немало. А действовала методом проб . Научилась не слышать не понимающих специалистов. Шла на "а вдруг". И знаете, самым нормальным было признание специалистом " я не знаю, что с вашим ребенком". Самым болезненным было отношение в школе...
Для меня важным стало знакомство с харьковскими генетиками. Тут на уровне биохимии стала понимать что происходит, что надо корректировать. До этого н и к т о толком не сказал ничего. Был и центр Корчака с шапочкой. Ни эффекта, ни ухудшения. Затем Томатис. Шла с опаской. Но уже на этапе диагностики появилось доверие. Было сказано многое из соматических и психологических трудностей, которые не могли быть известны. В процессе курса осознанность менялась, большая включенность в происходящее. И исходящая диагностика показала изменения. Это было уже в 14 лет. Компенсаторных возможностей меньше...Если бы знала раньше, если бы прошли это в детстве, может вытянула бы полностью. Сейчас начали второй курс Томатиса. Да, 2 года перерыв, но как получилось.
Мой опыт - генетики и Томатис - то, что дало результат моему.
И надо пробовать, пытаться. Конечно, нужны вложения и тут знаю, что не сделала. Но выше головы не прыгнешь.
А вот сейчас военкомат. Аж интересно, что там скажут. Как для школы так чуть ли не изолировать, 4 неврологов, говоривших мне про уо. Послушаем, как тут повернётся.
Последний раз редактировалось lexzx; 27.11.2018 в 17:06.
А что Вы хотите? Чтоб в военкомате его похвалили и радостно приняли?
Я не поняла вас. Поясните.
Радость и похвала к чему?
Я имела ввиду
Вы хотите, чтобы его взяли в армию?
Только это.
Ваши права
Тема: 
Ответить с цитированием
Социальные закладки