| ||
превосходящие ожидания
положительные
отрицательные
нулевые
Диабет у меня с 15,5 лет. Сынке делала развернутый анализ, показал недостаток С-пептина, как мне сказали, что это означает большой риск развития диабета и у сына. К сожалению. Собираюсь пересдать тот анализ уже после 3-х лет.
Телевизор по мере возможности уменьшили, перед садиком успеваем по ТЕТу 1 мультик посмотреть и вечером пока ужин готовлю после работы, тоже разрешаю мульт на компе посмотреть.
Стараемся заниматься , вижу, что мелкая моторика развита, координация движений четкая. НО как стимулировать речь?
Психиатр назначила препараты. Это смутило. Ищу еще специалиста, для подтверждения/опровержения назначений.
I knit so I don't kill people =)
Хочу творю, а хочу и вытворяю =)
Вредина, тогда надо спросить в темке про невропатологов.
Open mind for a different view.
auditor_ya, спасибо за ссылку, изучаю. Много полезной информации. С мужем отмечаем, что многое делаем правильно, но как бы хаотично, теперь будем заниматься правильнее.
I knit so I don't kill people =)
Хочу творю, а хочу и вытворяю =)
Добрый вечер не знаю к кому обратиться в смысле в какую темку ? Ребенок 5 лет стал рвать после того как заснет днем или ночью ((( пища не переваренная кусочками думаю может это дискинезия или нервное не знаю что лечить пьем успокоительные нервохель не помогает ((( может кто то сталкивался говорят у детей это часто бывает.
Помощь детям отделения ОнкоГематологии нашего города
Если вы думаете, что приключения опасны, попробуйте рутину - она смертельна
До5 днброго дня, Anett.
Мы принимали в разное аремя и пантокальцим и пантогам. Действительно, препараты по сути одинаковые. По эффекту раскажу: пантокальцим пропили - эффекта посчти никакого. Принимали пантогам + танакан + глицин. Произошел скачок в речевом развитии. Правда пантогам принимали по схеме и долго (больше месяца). Сначала с увеличением, потом шли на понижение количества таблеток. Одновременно занятия (правда в тот момент не было персонального логопеда - занимались сами). Стал более внимательный, проявил интерес к рисованию (если можно так выразиться). Стал повторять слова, проявилась хоть какая-то фразовая речь. После этого, по назначению психиатора, прошли курс кортексина и актовегина. Сейчас после летнего перерыва и усиленных занятий с логопедом, снова прошли очередные обследования. Нервопатолог (а также на консультации у нейрохирурга) назначили пикамилон, интеллан и цероброкурин. Нейрохирург сказал, что в нашем случае кортексин неочень-то и поможет. Только начали, сказать ничего не могу. Одно могу сказать, на один курс не надейтесь. Чуть позже напишу какой схемой пользовались при применении пантогама.
Еще раз добрый день.
Как и обещала вот схема применения Пантогама: 10 дней: утром 2, днем1; 10 дней: утром 2, днем 2, 20 дней: утром 3, днем 2, 10 дней: утром 2, днем 2, 10 дней: утром 2, днем 1. Таких мы сделали два курса в год. Осенью и потом весной (весной добавили танакан и глицин)
Хотела пойти к 3 спец и посмотреть что скажут. Бочарова увидев на ЭЭГ эпиактивность-сказала убирать ее Левицитамом, Михайлова прописала кучу лекарств Кортексин,Пикамилон и др. тому подобные,вот сходила сегодня к третей Галина-говорит всё у вас более не менее нормально!!!Я спросила, а как же эпиактивность.Она сказала что эпиактивность-это особенность мозга моего ребенка,что к 10 годам пройдет,что когда судороги будут, тогда лечить надо ,а пока принимайте ТАнакан. Говорю у нас есть кривошея может из-за этого доплер плохой,она говорит-нет у вас кривошеи!!!!!(я так поняла они называют кривошею когда голова свисает на плечо,а все остальное не кривошея.)Кривошея точно есть-ортопед смотрела недавно и массажист говорил.ТАк вот Галина говорит массаж не надо!!!! Посоветовала речевую стимуляцию у них в КОрчаке (это рекламный ход или действительно помогает?)-я говорю при эпиактивности нельзя же,она-если нет судорог, то можно.
В общем понятно ,что ничего не понятно!!!!! Одно радует ,что лекарствами не запичкала.
Напомню у нас Цыпочки и ребенок не разговаривает в 2 и 11.
Если причина не ДЦП (спастический парез/диплегия) и не мышечная дистрофия Дюшена (исключает ортопед/генетик), то это с большой степенью вероятности идиопатическая ходьба на носочках (Синдром ИХН). Причин конечно еще много (периферическая невропатия Шаро-Мари-Тута (Charcot-Marie-Tooth), аутизм, СДВГ, шизофрения, аномалии спинного мозга, рассеянный склероз, врожденное укорочение ахилесовых мышц и т.п.)
Как она (ПОСТОЯННАЯ ходьба на носочках/цыпочках) лечится знает мало кто и уж точно не наши неврологи. Желающие могут перевести здесь и тут.
Главное это профилактика укорочения мышц и появления контрактур - упражнения на растяжение (перекаты стопой, опускание пятки вниз с фиксированным носком и т.д.), специальные ортезы, ортопедическая обувь и т.п.
Последний раз редактировалось auditor_ya; 05.11.2012 в 16:20.
Да пребудет с тобою Сила!
Превратим Конфузию в Викторию!
аудитор, НЕ врач
А как же пирамидальная недостаточность? Вот что говорят неврологи когда ребенок на цыпках ходит. Я как поняла это неврологическая проблема. От многих наслышана что вылечивает массаж и препараты неврологические.
это фантазии наших врачей, такого диагноза и синдрома не существует в медицине цивилизованной. Причины основные я вам перечислил. Препаратов никаких от этого не существует, есть бесполезные пустышки. Т.к. идиопатическая ходьба проходит в большинстве случаев самостоятельно без лечения, то наши неврологи и считают что помогли их назначения. Но в некоторых случаях не проходит самостоятельно и тогда можно поиметь проблемы с укорочением мышц (и ездить их постоянно подрезать - миниоперации) и появлением контрактур.
Но в вашем случае должно насторожить помимо ходьбы на цыпочках отсутствие речи, что может говорить о заболеваниях аутического спектра, при которых возможно дополнительно ходьба на цыпочках. Тогда лечение направляется на основной диагноз и профилактику укорочения и контрактур.
Да пребудет с тобою Сила!
Превратим Конфузию в Викторию!
аудитор, НЕ врач
мы тоже ходим на цыпочках, одну ножку заворачиваем во внутрь, многие из неврологов в том числе и Бочарова наоборот говорят меньше препаратов, больше лфк, массажи, бассейн, физиотерапии, но у нас неврологии 100 %. Недавно Комаровского выпуск был в котором он говорил что ходьба на цыпочках до 3 лет во всем Мире не лечится и заболеванием не считается, если конечно нет других симптомов. А сколько Вашему ребеночку djulia2008?
Так они ж у Галиной были. Не знаю, зща что она не любит массаж, но моему тоже делать массаж в своё время запретила. Мы сначала не делали, но нам все врачи хором говорили, что нам обязательно нужен массаж. Правда, диагноз другой и ребёнок большой, но факт, что у Галиной какой-то зуб на массаж.
Социальные закладки