та знают. уже пару лет как обнародовали. не знают как лечить.Сообщение от AlineNoa
возникает из-за хромосомного повреждения одной связи цепочки. но вот как это исправить и контролировать под большим вопросом. даже причины повреждения не знают
| ||
Тема: Псориаз
та знают. уже пару лет как обнародовали. не знают как лечить.
возникает из-за хромосомного повреждения одной связи цепочки. но вот как это исправить и контролировать под большим вопросом. даже причины повреждения не знают
Ну вот видишь - знают, но не всё... Это тебе не насморк)))
Добрый день участники темы. Болею псориазом 20 лет. Пользовался картолином, работает очень слабо , в период обострения не работет вообще. Был в санатории Одесса у Юрия Елисеевича загорал , продержался загар 2 недели. И снова" здорова".Уже год пользуюсь препаратом СяньШа на камфоре, одного флакона хватает на два месяца, привыкания пока нет , на теле осталось всего пару пятен (на ногах) держит в таком состоянии год. Делаю небольшие паузы и пользуюсь недорогими мазями. Раз в неделю рекомендую баню, очень хорошо помогает, только не сауна.
Последний раз редактировалось Lorana; 01.09.2011 в 17:42.
я болею псориазом десять лет и что бы я не пробовала ничего не помогает, как с вами связаться узнать подробнее о лечении в санатории
мой номер 79-99-479
Не проще ли самой позвонить в санатории?
а это не имеет значения...
муж тоже мажет этим лосьоном...говорит с ним не чешется так сильно.
Не будь унылым говном, будь озорной какашкой!
А как долго пользуется.? Помогает ?
У Юрия Елисеевича тоже была... В общем какая была, такая и осталась... Загар только красивый получился...
Что-то первый раз слышу, что разгадали от чего псориаз. Известно,что это многофакторное заболевание. И "псориазом" мне кажется называют купу кожных заболеваний, имеющих одинаковое проявление на коже. Так же как и "диатез". Если бы болезнь была вызванна генными повреждениями. то и лечить ее не было смысла. Только скрывать или припудривать проявления. А раз есть обратная связь, то все намного иначе.
Но это мое непросвещенное мнение...
действительно не просвещенное мнение)
А где просвещенное-ссылочку можно?
Вы сами понимаете, что если нарушен геном, то бороться с этим бесполезно. Только можно генной инженерией исправить у потомков (если удастся!).
Одной ссылочкой не обойдётся. В гугле не забанены-посидите, почитайте. А тк назвали псориазом "Купу кожных заболеваний" и приравняли к диатезам, которые имеют другой характер читать придётся много.
Бороться бесполезно с повреждением, а полезно с изменениями к которыми повреждение приводит. При чтении желательно владеть языком забугорным.
Генетические факторы
Генетические факторы
В развитии псориаза велика роль наследственного компонента, и уже известны многие из генов, ассоциированных с развитием псориаза или прямо участвующих в его развитии, но пока остаётся невыясненным, как эти гены взаимодействуют в процессе развития заболевания. Большинство известных на сегодня генов, ассоциированных с псориазом, так или иначе влияют на работу иммунной системы, прежде всего на функцию Т-лимфоцитов и на главный комплекс гистосовместимости (MHC). Основное значение генетических исследований псориаза заключается в том, что они позволяют идентифицировать молекулярные механизмы и сигнальные каскады, вовлечённые в развитие болезни, для дальнейшего изучения и возможной в будущем разработки новых лекарств, действующих на эти новые молекулярные мишени.
Классический геномный анализ позволил идентифицировать 9 генных локусов на различных хромосомах, ассоциированных с развитием псориаза. Эти генные локусы получили у исследователей названия «гены предрасположенности к псориазу» (psoriasis susceptibility genes, PSORS) и номера от 1 до 9, то есть PSORS1 — PSORS9. Внутри этих генных локусов находятся отдельные гены, имеющие отношение к этиологии и патогенезу псориаза. Многие из этих генов включены в сигнальные пути, участвующие в развитии воспаления, ревматических и аутоиммунных заболеваний. Определённые аллели (мутантные варианты) этих генов или нарушения их регуляции (патологическая активация обычно «молчащих» генов или, наоборот, неактивность генов, которые в норме должны быть активны) часто обнаруживаются у больных псориазом.
Основным генетическим детерминантом, предопределяющим предрасположенность человека к псориазу, является PSORS1, который, вероятно, ответственен за 35 — 50 % всего наследственного компонента в развитии псориаза. Этот генный локус содержит гены, управляющие работой иммунной системы или кодирующие белки, в повышенных количествах обнаруживаемые в коже больных псориазом. Этот генный локус расположен на хромосоме 6, в области главного комплекса гистосовместимости, управляющего важнейшими иммунными функциями. Три гена в локусе PSORS1 имеют особенно сильную ассоциацию с развитием псориаза: ген HLA-C, аллельный вариант HLA-Cw6, кодирующий молекулу белка MHC класса I, ген CCHCR1, аллельный вариант WWC, который кодирует оболочечный белок, в повышенных количествах обнаруживаемый в эпидермисе больных псориазом, и ген CDSN, аллельный вариант 5, который кодирует белок корнеодесмосин, экспрессируемый в гранулярном и поверхностном слоях эпидермиса и экспрессия которого также повышена при псориазе.
Изучение генома больных псориазом позволило идентифицировать и другие гены, которые характерно изменены при псориазе. Некоторые из этих генов кодируют воспалительные сигнальные белки, влияющие на активность и пролиферацию иммунокомпетентных клеток, вовлечённых в патогенез псориаза. Некоторые из этих генов также вовлечены в патогенез и других аутоиммунных заболеваний.
Два основных гена, подвергающихся в настоящее время интенсивному исследованию в связи с псориазом — это ген IL12B на коротком плече хромосомы 5q, кодирующий цитокин интерлейкин-12-бета, и ген IL23R на длинном плече хромосомы 1p, кодирующий рецептор для интерлейкина-23 и вовлечённый в механизмы дифференцировки Т-клеток. Т-клетки, в свою очередь, вовлечены в воспалительный процесс в коже, приводящий к развитию псориаза.
Оба этих гена расположены в сигнальном каскаде, который в конечном итоге приводит к активации экспрессии генов так называемого «фактора некроза опухолей типа альфа» (tumor necrosis factor-α, TNF-α, ФНО-α) и ядерный фактор каппа-B (nuclear factor kappa-B, NF-κB), двух наиболее важных генов, вовлечённых в патогенез воспаления и аутоиммунных заболеваний.
Так вот блокировать TNF-α умеют, B учатся.
Кроме этого куча материалов не на русском по STAT генам и IFN-A и B
вообщем надежда только на быстрое развитие генной инженерии
месяца 2-3 пользуется. Говорит немного помогает, нет такого шелушения и не чешется так сильно. Он говорит с ним легче............
Не будь унылым говном, будь озорной какашкой!
присоединяюсь
Ребята,кто то пользовался услугами on-clinic ?
О, как много погасших огней, как много рук, что нельзя согреть...
Я, Я, Я!!!
Не иди никогда и ни за что!!!
Если не жалко много денег, можешь мне их отдать - эффект будет тот же)))
а чё тебе?)) Давай пополам)
Ваши права
Ответить с цитированием
Социальные закладки