Помогите помогать (дневник волонтера) Помощь детям отделения онкогематологии г. Одесса.

[Inga40]

ЭТИМ ДЕТЯМ НЕОБХОДИМА ПОМОЩЬ




РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:


⛵Карты в КБ «ПриватБанк»

на имя Дистряновой Инги Владимировны- главы фонда


5169 3351 0139 2922 (ключ карта БФ "Парус надежды")

Банка на Благо в Монобанке
Інші платежі ➡️ Благодійність ➡️ Парус надії

https://send.monobank.ua/jar/7NSEc3j7J2

➡Основной счет в Приватбанк:
р/с UA213052990000026002004918434
МФО 305299
ОКПО 34994784
Получатель: БФ "Парус надежды"

➡Основной счет в "Райффайзен Банк Аваль"
р/с UA273003350000000026006259154
МФО 300335
ЕГРПОУ 34994784
Получатель: БФ "Парус надежды"

Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение детей. Или ФИО ребенка (для организаций -без НДС)


Оказать помощь можно при помощи QR кода через мобильную систему Приват24
и сразу на экране появятся наши реквизиты. Внесите сумму пожертвования , на кого перевод и оплатите.

[Дельфийка]

Большое горе...
Прими, Господи, душу раба твоего...
Сил несчастной матери...

[twister_mc]

Господи Иисусе Христе Сыне Божий прими душу усопшего раба Твоего Виктора в обители райские..

[Ленуца]

((((((((((((((((но почему так?????((((((((((((

[moda]

Пусть душа его поднимается все выше и выше.

[DinKartin]

....

[Inga40]

[danko]

Господи, прими душу раба Твоего....

[Inga40]

Во имя выживших и в память ушедших….



К сожалению, день рождения только раз в году….

Эта всем хорошо известная песенка крокодила Гены из мультфильма поется на всех днях рождениях детей. Обычных и здоровых детей. Но сейчас речь пойдет о тяжелобольных детках.
Им эта песенка совсем не подходит. День рожденья у многих наших деток (к сожаленью или к счастью даже не могу сказать) много раз в году.
Алеша Кореневич. За семь лет болезни у Алешки появились “лишние” дни рождения. У него они пять раз в году. И все эти даты мама помнит наизусть. Она часто мне рассказывала о каждой дате и о нескольких со слезами. Первый день рождения ему подарила мама – это основной и официальный. Второй - день Ангела. Два других – ему подарила лечащий врач, когда вытянула его из лап смерти после первого и второго рецидива. Пятый день рождения подарили ему ВЫ ВСЕ. Это день трансплантации. Дай Бог, чтобы даты не добавлялись.
В свои одиннадцать лет Алеша почти не умеет читать. Когда другие дети сидели за партами в школе и познавали науки, он лежал под капельницами или был дома на поддерживающей терапии. У него еще все впереди. И читать он научится и окончит школу и, может быть, захочет учиться и дальше. Вы ему дали шанс, и дальше он уже сам будет строить свою ЖИЗНЬ. Такую бесценную. Говорят, что здоровье не купишь. Не правда. У наших детей все по-другому.
Леночка Белоусова. У нее меньше дней рождений, но не на много. Когда была непонятна ситуация с томограммой, если бы не ВЫ…. Родители бы так и не узнали, что это была просто тень от вилочковой железы. За короткий период была собрана необходимая сумма на обследование и операцию. И клиника в Питере подтвердила, что Лена здорова. Рецидива нет.
Это ее второй день рождения. Она живет и радуется жизни. Дай Бог ей больше не появляться в нашем отделении.
Олежка Яровенко. Чтобы мама делала без ВАС? Были бы у Олега вообще дни рождения? Один Господь знает. Но в тот день на сигналы SOS откликнулось пол страны. За неимоверно короткий период, была собрана сумма 20 000 дол, превышающая необходимую, на дорогостоящий препарат МАБТЕРА. А та радость, которую ВЫ доставили Олежке на его день рождения!!! Сейчас наш Олежек ходит с папой на рыбалку, играет за компьютером и учится жить заново.
Аленушка Ляховецкая. Особая тема. Девушка провела почти четыре года в больнице. Когда я только познакомилась с Аленушкой, я еще не знала всех диагнозов и прогнозов. Алена уже знала все. Я приносила ей ответы анализа крови моего сына, и она мне безошибочно говорила, где в норме, а на что нужно обратить мое внимание. Они там все медики-профессора. На вопрос:” Что это такое - аппластическая анемия?” Алена мне сказала фразу, от которой у меня все похолодело - ” Тех, кто поступил в отделение с таким же диагнозам, уже давно нет. А я вот живу” Она не только ЖИВЕТ. На обследовании в Минске врач глянул снимок ноги и не поверил: “Вы что ходите?”- спросил он с недоумением. Да она ЖИВЕТ и ХОДИТ. Вопреки всем медицинским диагнозам.
Сколько у нее дней рождений – не сосчитать. Но так хочется подарить ей еще один. Он не будет лишним. Он будет самым важным.
Саша Мотузко. У него история, как и у Алешки. Второй рецидив. И снова победа. Не хватает только еще одного дня рождения. Мы можем ему его подарить. Сможем ли? Успеем? Вопросы есть. Ответов пока нет.

Два года назад я поняла, что ЭТИ детки особенные. У них все не так, как у нас. Обычных и здоровых. Они не по годам взрослые и рассудительные. Каждый день жизни они ценят. Что там день. Жизнь у них исчисляется другими мерками. Блоками, протоколами, рецидивами и …….
Бывает и так, что дней рождений у детей совсем нет уже. Как это страшно. День смерти, девять дней, сорок дней , годовщины смерти……


Майечка Дамаскин. Моя первая боль и утрата. К сожалению, мы познакомились слишком поздно. Майечка уже прошла все возможное лечение. Маме оставалось уехать с ребенком домой и ждать…. Может мать сидеть и ждать смерти своего ребенка? Нет. Майюша уже не могла самостоятельно ходить и мама все время носила ее на руках. Она смотрела мне в глаза и умоляла помочь. Я отправила выписки и снимки опухоли в разные клиники. Ответила клиника Питера. “Шансов очень мало, но можно попробовать спасти ребенка” Купили на имеющиеся деньги билет на самолет и пошли на телевидение. Только за один день одесситы смогли подарить Майе 7 000 дол. Счастливая мать улетела в тот же день в клинику Питера. Еще три месяца весь мир боролся за жизнь маленькой девочки. Она не справилась. 9 марта 2006 года Майюши не стало.
это наша Лилечка Андонова.
это наша Анечка Бережная.
Потом были, Василек Гирбу, Ленечка Киндюхов, Анечка Половая и теперь Витенька Коробченко.
Печальный список моей жизни. Печальные даты. 11 октября будет девять дней Витеньке и годовщина у Анечки Бережной.
Уменьшается список просящих о помощи - увеличивается печальный траурный список.
Не вернуть уже то, что произошло. Мы в силах остановить этот кошмар.

Помогая другим, мы помогаем в первую очередь себе. Помните это. Помните этих детей.

P.S. Прошу не коментировать мой пост. Мне нужно было просто выговориться. Давайте просто помолчим и подумаем.

[Tanushka]

Только что узнала про Витю... слезы на глазах...

[seafire\]

Господи... прости нас...

[Inga40]

Вчера навестила детей в отделении. Как не печально, но в отделение поступили двое новеньких с лейкозом и одна девочка с тромбоцитопенией.



Она болеет уже три года тяжелой формой тромбоцитопении. Постоянные кровотечения. ни одно лекарство и средство не помогает. Ей сейчас 17 лет.
Мальчишка с лейкозом 17 лет. Спортсмен-футболист. Перед соревнованием совсем случайно, во время прохождения медкомиссии, была выявлена тяжелейшая форма лейкоза.

Вчера , наконец то, наши детки вернулись в свое отделение. Хочу поблагодарить всех тех ребят, которые приходили помочь в уборке. Спасибо большое. Была у нас самая не красивая и "беспризорная" палата №11. Говорю, была, потому что вчера я ее не узнала. Три шикарных кровати с тумбочками. Кровати с прекрасными ортопедическими матрасами. КРАСОТА!!!!! Об этих кроватях я писала еще весной. Вот только сейчас их изготовили и доставили нам. Обещала выставить фотоотчет.Правда, сфоткать нормально не получилось. Одному ребенку медсестры ставили капельницу, а другого тоже фоткать не удобно. Вот что попало в объектив. Думаю видно, как красиво.

[Inga40]

В списке на трансплантацию костного мозга осталось двое детей. Аленка Ляховецкая и Саша Мотузко.
Начинаем работать над распространением информации о них. И собираем денежки. Спасибо всем за понимание и доброту.
Банера есть на нашем сайте.


Те деньги,которые были собраны для Вити будут переданы Алене Ляховецкой, с вычетом тех денег, которые были потраченны на похороны (300 дол.- обрядовые услуги и 1000 дол отданы маме на расходы), и остались на счету и на руках у мамы. Немного позже я озвучу сумму переданных денег.

Прошу тех,кто возражает против этого решения сообщить мне на електронный адрес и деньги Вам будут возвращены.

[hellena]

Прошу тех,кто возражает против этого решения сообщить мне на електронный адрес и деньги Вам будут возвращены.

Инга,я думаю никто возражать не станет (ведь правда?-вопрос ко всем).Со своей стороны попробую переговорить с администрациями магазинов "ОВЕН" о размещении ящиков для сбора денег (1 на фонтане,2й на Таирова).Читала про Витеньку и плакала- за что???!!!

[Inga40]

Со своей стороны попробую переговорить с администрациями магазинов "ОВЕН" о размещении ящиков для сбора денег (1 на фонтане,2й на Таирова)

Спасибо большое. Было бы здорово.
В офисе еще есть 7 ящичков для сбора денег. Если кто то хочет помочь в размещении, то пишите мне.

[seafire\]

Спасибо большое. Было бы здорово.
В офисе еще есть 7 ящичков для сбора денег. Если кто то хочет помочь в размещении, то пишите мне.

Мне один

[Inga40]

15 декабря 2007 года в помещении концертно-выставочного комплекса Одесского морского торгового порта по адресу ул. Приморская, 6 благотворительный фонд “Парус надежды” помощи детям, страдающим онкозаболеваниями планирует провести благотворительную акцию “Зимний Благотворительный Бал”.
По данным статистики, В Украине ежегодно впервые заболевают злокачественными болезнями крови (лейкемии и лимфомы) около 600 детей. В зависимости от вида болезни в среднем более 70% (от 50 до 95%) всех заболевших имеют шанс на радикальное (полное) излечение при условии адекватной диагностики и терапии. В нашем городе есть отделение онкогематологии. Рассчитано оно на 30 мест. При укомплектовании отделения всем необходимым оборудованием, шанс на выздоровление у детей возрастает. Отсутствие диагностической аппаратуры и аппаратуры для интенсивной терапии, мешает качественному лечению. Теряется драгоценное время. А каждый день- это уменьшение шансов у детей с онкозаболеваниями.
Цель данной акции способствовать возрождению национальных традиций благотворительности в нашем городе.
В программе мероприятия:
1. Торжественное открытие "Зимнего благотворительного бала".
2. Фуршет.
3. Музыкальная концертная программа.
4. Розыгрыш лотереи.
Все собранные средства на благотворительном балу пойдут на приобретение медицинской аппаратуры в отделение онкогематологии Одесской детской областной больницы.

Заказ приглашений: по телефону (0482) 33 18 83 или online

Вложение 114180 Вложение 114181 Вложение 114182

[Inga40]

ПРОШУ ВСЕХ,КТО ХОЧЕТ ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В ПОДГОТОВКЕ, ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИИ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО БАЛА, ПРИЙТИ НА ВСТРЕЧУ В ЧЕТВЕРГ ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ ВСЕХ ВОПРОСОВ.
БЛАГОДАРЮ ЗА ПОМОЩЬ.

[Inga40]

АКЦИЯ "ПРОДАМ ПОЧКУ" СПАСЛА РЕБЕНКУ ЖИЗНЬ

Светлана Рафалович 6 июня прошлого года вышла под стены киевской мэрии с шокирующим объявлением: «Продам свою почку». Тогда ей срочно были нужны деньги на лечение дочери Вики. Мы встретились через год. Вика выглядела вполне здоровой. Девчушка переодевала Барби, стеснялась фотографа.

Два года назад у девочки обнаружили острый лейкоз, она перенесла курс химиотерапии очень тяжело. Лекарства подействовали, анализ крови стал гораздо лучше, но оказалось, что во время переливания крови ее инфицировали гепатитом С. А это новая угроза смерти. Инфекционист сказала Светлане, что от того препарата, который закупил Минздрав, толку не будет и написала письмо в горздрав с просьбой в порядке исключения обеспечить Вику препаратом Пегасис. (Курс лечения стоит 65 тыс. гривен. — Авт.). Препарат нужен был срочно, но столичные чиновники неделями футболили Светлану Рафалович из одного кабинета в другой. И тут Светланину просьбу о помощи нашел в интернет один PR- менеджер. Написал, что денег дать не может, но может "придумать акцию". ДАЛЬШЕ

[goldapple]

инга а насколько должны быть маленькими телевизоры?у меня есть один б\у с креплением на стену в очень хорошем состоянии.правда не знаю подойдет ли...

[Inga40]

инга а насколько должны быть маленькими телевизоры?у меня есть один б\у с креплением на стену в очень хорошем состоянии.правда не знаю подойдет ли...

Спасибо большое за отклик.
Телевизор цветной, можно б/у, размер не меньше 14-15 дюймов. и не больше 19 дюймов. Обычный кухонный вариант. (Или как монитор)