Тема: 
удачи вам!!!!!!!!!!!!17 числа.
| ||
удачи вам!!!!!!!!!!!!17 числа.
спасибо всем за поддержку.. прошло все хорошо.... наш доктор на высоте как всегда.... Шкорботун молодец...
я рискнула и подключила аппарат уже.... у нас изза проблем с процессора была снята идентификация и мы просто надели его и все.... что вам сказать... мне очень страшно было ЧТО будет мне устраивать мой Миша когда не слышит.... меня пугали что ребенку будет больно и он сам потом не захочет надевать аппарат (в чем я сильно сомневалась) в общем я дала ему в руки аппарат на 3 день и он спокойно его включил и прижал катушкой к повязке ... такое впечатление что вообще не было никаких отключений... он сказал что - -все работает - - и спокойно сел смотреть мультики.... абсолютно никакого дискомфорта за ним я не заметила....
сейчас сидим - перенастраиваем все данные - т.к. в компьютер вводят новые данные и номера.... надеюсь что нас завтра отпустят домой...
еще мы сдали кровь на генетику... кто сдавал? хочется все-таки знать.... да и старшему сыну хотим тоже сдать...
желания исполняются!
здорово)))))))а вам делал Шкорботун?(нам тоже он-золотые руки,говорили,что он больше не делает бюджетные операции)
мы не сдавали на генетику-а вы где сдали и сколько стоило?
мамалюся, я знаю случай, когда ездили в Москву сдавать анализы на генетику, их убедили, что всё нормально, а в результате - второй ребёнок с проблемой слуха (((Сообщение от мамалюся
Правда это было лет 15 назад.
Мы сдавали какие-то анализы на гены в Областной детской - вразумительного ответа по этим анализам так и не услышала.
Кто владеет информацией, тот владеет миром.
в основном сдают коннексин,но ведь бывают и другие генетические проблемы,связанные с потерей слуха(а сколько еще не знают!)
я не знаю или он делает бюджетные операции - кажется да - но у нас была реплантация, поэтому именно он - он же нас и 2 года назад оперировал...
генетика будет через 2 недели, говорят что стоит 300-350 грн, но нам Инфотон оплатил - не взяли денег...
насчет анализов... они делают анализ по самым распространенным генам, которые при мутациях дают глухоту, но.... ответить могут в принципе только насколько поврежден ген... какая вероятность у него рождения здорового ребенка... т.е. частично ответят на вопрос - у обоих ли родителей есть мутировавший ген (и тогда мы - встретились два одиночества) или только у одного - тогда рождение здорового ребенка у нашего сына еще больше... просто вопрос назревший... мы еще одного ребенка не планируем, но у нас старший сын у которого все ок.. у меня есть не женатый родной брат... в общем у всех моих родственников нет проблем со слухом (а нас самых близких - двоюродных и их детей более 20 чел.. причем деток маленьких 7 и у всех нормально) а у мужа сложно судить - у них в нескольких поколениях по одному ребенку в семье...
конечно как в задачке по генетике не получится, т.к. может быть повреждено несколько генов, или мутация произойти... в общем сложно все...
желания исполняются!
Надо срочно позвонить на горячую линию Министерства здравоохранения. Они регистрируют детей с кохлеарной имплантацией, чтобы каждых 5 лет делать замену КИ. 0-800-801-333, дозвониться трудно, но можно и НАДО!!!, наберите номер и ждите пока не соединит с оператором. Скажите всем с кем общаетесь. (там записывают вашу ФИО, ребёнка ФИО, год рождения, адресс проживания, год имплантации)
График работы: с 9 ч до 18 ч ( обед с 13 ч до 14 ч).
Кто владеет информацией, тот владеет миром.
девочки я дозвонилась.. причем дала данные не только свои но и нашей преподавательницы и ее ребенка.. причем в 16.45 дозвонилась с первого раза
желания исполняются!
Я тоже сейчас дозвонилась, с первого раза. Спросила сколько детей уже зарегистрировано - ответили что около 100 человек. ВСЕГО-ТО НАВСЕГО!!! А всем надо звонить и регистрироваться!
Чтобы потом претензии на форуме не высказывали о том, что надо деньги собирать и спонсоров искать на речевой процессор, когда заканчивается гарантия через 5 лет!!!
ВСЕМ НАДО звонить в Минздрав!!!
Кто владеет информацией, тот владеет миром.
всего 100 человек???????наверное,у остальных деньги есть на процессор,раз не звонят..уже столько инфы везде,на всех форумах...
думаю не все знают
желания исполняются!
Девочки,где дешевле купить катушку на кохлеар?
Девочки, подскажите пожалуйста, нас направляют в ЛОР институт в Киев на обследование и определение возможности имплантации, сколько по времени это занимает? На сколько реально попасть в госпрограмму и какие там ограничения, по сопутствующим заболеваниям?
Я самая счастливая мама!!!
сейчас большой шанс довольно быстро попасть под программу. есть много имплантов... обследование занимает день (может два) рано утром приедете - и за день можно все сделать...
сопутствующие - думаю в основном это острые заболевания..
желания исполняются!
и просто будьте здоровы-с соплями нельзя делать кт и мрт(не возьмет анестезиолог)
а еще лучше-позвонить власюк и узнать,когда лучше приехать и к кому на обследование
http://www.rehabci.kiev.ua/consultant.shtml
Спасибо! Сопутствующие заболевания у нас стоит ЛШС, гидроцефалия, задержка развития и неврологические проблемы. Берут ли таких деток в программу? Может кто-то сталкивался? Сейчас мы заболели, а как только восстановимся, отправимся в путь, думаю ехать после всех праздников.
Я самая счастливая мама!!!
думаю что возьмут.. но слышала что самое последнее поколение не ставят... хотя это не главное - сам аппарат дорогущий и ставят который дешевле... ну такая у нас политика партии. с нами занимается мальчик с ЗРР и аутизмом... у него оба ушка проимплантированы (правда вроде за свой счет) и за год я вижу результаты со стороны - правда...
желания исполняются!
Спасибо! Будем надеяться!
Я самая счастливая мама!!!
девочки,чем вы крепите рп к одежде?у нас крокодильчик уже такой страшный(в смысле,динозаврика уже нет-отвалился сразу)
видела в нете в наборе от фонака для детей до 5 лет классную веревочку с зажимом,где такой купить?там продается только в наборе...
Мы сняли прищепку с гарнитуры для мобильного, от наушников
Кто владеет информацией, тот владеет миром.
Ваши права
Ответить с цитированием
Социальные закладки