Анализы ПАПП и ХГЧ

[Lesichka]

Девочки, подскажите сегодня была у врача, она направила в генетический центр по результатам первого скрининга ( МоМ 2,7 -на момент 11-12 недели бер.) сейчас 14 неделя началась.... Есть смысл уже ехать к генетику? Или подождать 16 недели и делать второй скрининг?

А что УЗИ показало утолщение воротниковой зоны или другие отклонения, обычно один анализ не информативен, поэтому его сдают параллельно с УЗИ. т к очень часто бывают отклонения по крови но УЗИ в норме и детки рождаются здоровыми!
http://uzilab.ru/prenatalnaya-diagnostika/uzi-skrining-1-trimestra.html

  Показать скрытый текст

Нормы первого скрининга

1. Хорионический гонадотропин

Это – тот гормон, который и окрашивает вторую полоску на домашнем тесте на беременность. Если скрининг первого триместра выявил снижение его уровня, это говорит о патологии плаценты или повышенном риске синдрома Эдвардса.

Повышенный ХГЧ при первом скрининге может указывать на увеличение риска развития у плода синдромокомплекса Дауна. Хотя при двойне этот гормон тоже значительно повышен.

Первый скрининг при беременности: норма содержания в крови этого гормона (нг/мл):

10 неделя: 25,80-181,60
11 неделя: 17,4-130,3
расшифровка перинатального исследования 1 триместра на 12 неделе относительно ХГЧ показывает цифру 13,4-128,5 в норме
на 13 неделе: 14,2-114,8.
2. Протеин A, ассоциированный с беременностью (PAPP-A)

Этот белок в норме вырабатывается плацентой. Его концентрация в крови растет с увеличением срока беременности.

Как производится трактовка данных

Программа, в которую вводятся данные УЗИ-диагностики первого триместра, а также уровень двух вышеуказанных гормонов, рассчитывает показатели анализа. Они называются «рисками». При этом расшифровка результатов скрининга 1 триместра пишется в бланке не в уровне гормонов, а в таком показателе как «МоМ». Это – коэффициент, который показывает отклонение значения у данной беременной от некоей расчетной медианы.

Для расчета МоМ делят показатель того или иного гормона на значение медианы, высчитанное для данной местности для данного срока беременности. Нормы МоМ при первом скрининге – от 0.5 до 2.5 (при двойнях, тройнях – до 3.5). Идеально значение МоМ, близкое к «1».

На показатель МоМ влияет при скрининге 1 триместра возрастной риск: то есть сравнение идет не просто с вычисленной медианой в этом сроке беременности, а с рассчитанным значением для данного возраста беременной.

Промежуточные результаты скрининга первого триместра в норме указывают количество гормонов в единицах МоМ. Так, бланк содержит запись «ХГЧ 2 МоМ» или «PAPP-A 1 МоМ» и так далее. Если МоМ – 0,5-2,5 – это нормально.

Патологией считается уровень ХГ ниже 0,5 медианных уровней: это говорит повышении риска синдрома Эдвардса. Повышение ХГЧ выше 2,5 медианных значений – свидетельствует об увеличении риска синдрома Дауна. Снижение PAPP-A ниже 0,5 МоМ говорит о том, что есть риск в отношении обоих вышеперечисленных синдромов, а вот его повышение – ни о чем не говорит.

[Croft]

Нет смысла к генетику, на мой взгляд. Генетик - он же врач, он опирается на результаты анализов. 1 анализ у вас есть, да, чуть повышен, мало ли, может скушали что-то не то перед анализом...) все равно до 2 скрининга ничего вам генетик не скажет. Посчитает риски, отправит на УЗИ, может ещё куда, но в итоге все равно все будут ждать результата второго..) и, чтобы успокоиться, сделайте с приской )

[Croft]

У меня вообще Папп 0.23 МоМ был, и ничего, вполне симпатичная барышня вышла )

[Cherry_a_lena]

Нет смысла к генетику, на мой взгляд. Генетик - он же врач, он опирается на результаты анализов. 1 анализ у вас есть, да, чуть повышен, мало ли, может скушали что-то не то перед анализом...) все равно до 2 скрининга ничего вам генетик не скажет. Посчитает риски, отправит на УЗИ, может ещё куда, но в итоге все равно все будут ждать результата второго..) и, чтобы успокоиться, сделайте с приской )

Спасибо огромное подожду пару недель до второго скрининга с приской... Надеюсь все будет хорошо. УЗИ было хорошим все в норме!
И как я двоих родила без скринингов всяких 13 и 11 лет назад?))))
Спасибо! Дочку Вашу с годовасием

[Cherry_a_lena]

А что УЗИ показало утолщение воротниковой зоны или другие отклонения, обычно один анализ не информативен, поэтому его сдают параллельно с УЗИ. т к очень часто бывают отклонения по крови но УЗИ в норме и детки рождаются здоровыми!
[/SPOILER]

Спасибо за ответ! УЗИ было хорошим без каких либо отклонений. Подожду второго скрининга и сделаю в другой лабаратории , а не при ЖК......
Ох уж этот возраст.....38... Лячно, выражаясь украинским языком))

[netty]

У меня вообще Папп 0.23 МоМ был, и ничего, вполне симпатичная барышня вышла )

И у меня на 2- х скринингам МоМ был 0,25. Врач к генетику не направлял, сказал что ничего страшного.

[Croft]

А меня направил ) но я не пошла. Если есть вопросым врачу или помощь нужна это да, а так...

[yanmarie]

Спасибо за ответ! УЗИ было хорошим без каких либо отклонений. Подожду второго скрининга и сделаю в другой лабаратории , а не при ЖК......
Ох уж этот возраст.....38... Лячно, выражаясь украинским языком))

Если Вы в ваши 38 лет попробуете показать нос к генетику, то сразу будете направлены на амниоцентез, без разговоров и выяснений. Если это будет Белоус, то это только так и будет. Аргумент у него один, но убойный: "Все эти скрининги - это не 100% результат и не гарантия." Гарантия на 100% - только амниоцентез".

[Croft]

Смотрите, МоМ - это эталон, он стремится к 1. Если МоМ =1, то все супер-идеально, но небольшие отклонения - это вполне нормальное явление. Если МоМ меньше 1, то Ваше значение немного меньше среднего значения у беременных Вашего возраста на таком же сроке. Если больше - то соответственно. У Вас все идеально, похоже

Раз у Вас 11 неделя, Ваши результаты полностью попадают в медиану.

[Angelina)))]

Девочки, добрый день! Подскажите, пожалуйста, а то сама уже запуталась и переживаю..
Последняя менструация была 28.06.2014.

По результатам ХГЧ (сдавала в Синево):
28.07 (4 нед. и 3 дня) - 4865 мМЕ/мл
30.07 (4 нед. и 5 дня) - 7531 мМЕ/мл
01.08 (5 нед.) - 8621 мМЕ/мл

Нормы Синево:
4н.б.: 9.5 -750
5н.б.: 217-7138
6н.б.: 158 -31795

Не медленный ли рост ХГЧ? Через сколько дней он должен удваиваться на 4-5 неделе?
Заранее спасибо всем откликнувшимся.

[Camilla)]

Девочки, подскажите, пожалуйста!!! Сдала первый скрининг по системе PRISCA.
ПАПП МОМ - 1.08
ХГЧ МОМ - 0.41
По рискам все ок. 1:10000
Врач направляет к генетику в связи с низким ХГЧ. Стоит ли к нему идти. Может у кого-то были похожие результаты, что вам сказал генетик?
Я просто читала, что если ПАПП в норме а ХГЧ понижен, то это указывает скорее на возможные проблемы с плацентой чем генетические.

[mama-mia]

Девочки, подскажите, пожалуйста!!! Сдала первый скрининг по системе PRISCA.
ПАПП МОМ - 1.08
ХГЧ МОМ - 0.41
По рискам все ок. 1:10000
Врач направляет к генетику в связи с низким ХГЧ. Стоит ли к нему идти. Может у кого-то были похожие результаты, что вам сказал генетик?
Я просто читала, что если ПАПП в норме а ХГЧ понижен, то это указывает скорее на возможные проблемы с плацентой чем генетические.

у меня ПАПП МОМ 0.95
ХГЧ МОМ 0.49
по приске этой шансы меньше чем 1:10000
но там у них в центре на УЗИ намеряли воротниковую зону 3 мм, второй день как в воду опущенная, ничего конкретно не сказал мне, только ждать второго скрининга.
а я не знаю что ждать, по их УЗИ срок на 3 дня раньше чем акушерский.

[Croft]

Этот первый скрининг мне всю беременность портил настроение, девчонки!
В любом случае, первый будет перепроверяться вторым. Не делайте себе нервы, у Вас с огромной долей вероятности все прекрасно, Вы же это сами знаете в глубине души Верьте себе!

[Brunetka)]

Подскажите пожалуйста по поводу этого PRISCA - мне назначили на 11 неделе сдать РАРР и ХГЧ, а на 12 неделе УЗИ. А я где то слышала, что это надо делать чуть ли не в один и тот же день, это так? Или я могу сдать анализы на 11 нед, а узи на 12? что то запуталась совсем...

[mama-mia]

Подскажите пожалуйста по поводу этого PRISCA - мне назначили на 11 неделе сдать РАРР и ХГЧ, а на 12 неделе УЗИ. А я где то слышала, что это надо делать чуть ли не в один и тот же день, это так? Или я могу сдать анализы на 11 нед, а узи на 12? что то запуталась совсем...

по нормальному клиники которые этим занимаются профессионально пишут что первый скрининг это сначала УЗИ и если есть вопросы по УЗИ то тогда в тот же день сразу после УЗИ на анализ крови, т.е. УЗИ перепроверяется кровью. на второй скрининг отправляют при наличии проблем с первым скринингом. но тут по нормальному никто не делает, и получается чехарда, и работа для генетиков а то заскучали бы там на Слободке.

[ZaraPizara]

Если Вы в ваши 38 лет попробуете показать нос к генетику, то сразу будете направлены на амниоцентез, без разговоров и выяснений. Если это будет Белоус, то это только так и будет. Аргумент у него один, но убойный: "Все эти скрининги - это не 100% результат и не гарантия." Гарантия на 100% - только амниоцентез".

афигеть.... и чо делать?

[mama-mia]

афигеть.... и чо делать?

если точно хотите рожать то ничего, а если хотите знать всё ли в норме то делать амниоцентез вместо сдачи крови.

[SVETULYA2011]

Девочки, подскажите, пожалуйста!!! Сдала первый скрининг по системе PRISCA.
ПАПП МОМ - 1.08
ХГЧ МОМ - 0.41
По рискам все ок. 1:10000
Врач направляет к генетику в связи с низким ХГЧ. Стоит ли к нему идти. Может у кого-то были похожие результаты, что вам сказал генетик?
Я просто читала, что если ПАПП в норме а ХГЧ понижен, то это указывает скорее на возможные проблемы с плацентой чем генетические.

Для начала не вздумайте переживать,у меня также на первом скрининге ХГЧ был низкий(точные цифры уже не назову т.к.это было два года назад) и меня в в срочном порядке отправили на Слободку к генетику.У меня еще и замершая беременность предыдущая была !!!Плюс как сказала мне моя врач,на сегодняшний день всех старше 30 лет они туда отправляют.Там был доктор,который меня расспросил о всех моих родственниках,на предмет каких либо болезней ,назначил до 20недель пить дуфастон,все мне объяснил,успокоил ,а в заключении сказал что у таких мелких женщин как я всегда ХГЧ ниже чем у более высоких девушек,в итоге они рожают чудесных деток.Так что поедьте ,успокойтесь и не переживайте,это вредно вашему малышу

[ZaraPizara]

в общем так, никакие скриниги и приски я сдавать больше не буду
Риск про 21 хромосоме 1 к 50 и ребенок Даун
1 скрининг и приска показали заниженные показатели- итог :генетик на Слободке.Все казалось страшнее,чем на самом деле.
Узи в норме, рекомендовали амниоцентез.
Психанули с мужем и сделали на Тенистой амниоцентез...В итоге: 22я неделя и у меня здоровая девочка.
Вывод: не нервничайте и если есть возможность успокоте себя информативным на 100% анализом.

[Евгеша]

Девочки, подскажите пожалуйста, может есть кто, у кого погодки. И вы еще кормили грудью, когда сдавали скрининг? А то я получила свои результаты, ПАПП понижен, ХГЧ повышен. Я просто в панике! Но есть надежда что это из-за кормления грудью.