Сначала вас отправляют на скрининг первого триместра, потом на скрининг второго. Скрининг высчитывает электронная программа (расса, вес, рост (с забитыми в нее
среднестатистическими рисками), возраст, данные узи и прочее). И на руки вы получаете графики, от которых в некоторых случаях и некоторых беременюшек потом валерианкой отпаивают (потому как это не точный диагноз, а опять таки
среднестатистические данные). После с этими скринингами вы идете к генетику, и он с умным видом отправляет (рекомендует!) вас делать амниоцентез - прокол живота и взятие околоплодных вод на анализ (исключение аномалий генетических отклонений).
100%-ной гарантии, что это безобидная процедура, никто вам не даст!!! обычно опять таки ссылаются на
среднестатистические европейские данные в 7-15% рисков выкидышей после этой процедуры (где правда никто не знает и кто делал мониторинг в каких странах и на каких сроках тоже неизвестно). Так что приготовьтесь - решать вам, пойдете вы на это и будете вы это делать или нет!
Именно поэтому многие мамочки, из категории "после 35", отказываются от амниоцентеза, но уже предварительно потратившись на эти скрининги и потрепав изрядно себе нервы в ожиданиях анализа и очередях/записях к генетику. Проходя через беременность второй-третий раз "бывалые" попросту отказываются даже слушать о том, что в перечне анализов для беременных ей придется сдать еще и скрининги.
Это мое мнение,
НО решать Вам!
Социальные закладки