Всем добрый день. Расскажу свою историю. Неравнодушным просьба посоветовать всё то, кто что посчитает нужным по своему опыту и знаниям.
- Сыну 1 год 3 мес. Родился на 43-й неделе, внешне всё было хорошо, но возможно было кислородное голодание... Была дисплазия(надеюсь была), до сих пор не ходим, но ползаем очень резво, встаем самостоятельно, стоим с опорой, залазит сам на возвышенности и ступеньки.
Изначально, почему начали интересоваться темой и обследованиями - у сына голова по объёму была равна объёму грудной клетки, или может даже на 1см больше. Визуально - ребенок как ребенок. Внешне всё корректно, но педиатр обратила на это внимание и началось...
- Также у нас не было гуления, не было звуков, не было отклика на имя, на просьбы, не было зрительного контакта ни с кем.
Через родничок успели сделать 2 узи(с разницей в 1мес), и вроде бы динамики не было, поэтому нам сообщили, что, возможно, для вас это норма, раз динамики нет - то всё ок. + у папы(у меня) голова тоже не маленькая 
. ЭЭГ сделали под мультик - успешно. Сказали патологий нет.
Невролог была одна - прописала пантогам, магний. Но особых Результатов мало было. Пошли к Гученко, Гученко направила на допплер. Сделали допплер шеи и головы у Галины(ее тут обсуждали выше) на Пастера, под слёзы и рёв, но вроде бы удалось увидеть - сказала, что кровоток в часть мозга, которая отвечает за восприятие речи ослаблен и равен кровотоку младенца в 3-6мес. Еще Гученко направила на проверку глазного дна - естественно слёзы и рёв, врач плохо, но вроде бы увидела расширенные сосуды.
Гученко сейчас в отпуске, еще наш результат допплера не видела, записаны к ней через месяц аж... Гученко прописала пикамилон и тенотен. Сейчас на тенотене. и глицин вечером.
- Сдавали разные анализы крови(5мес назад) - там всё корректно, явных больших отклонений не было. (Кальций, магний, железо, фосфор, ферритин, трансферин, фолиевая кислота, витаминД, б12). Выявили склонность к лактозной непериносимости С/С, но мы на искусств. молоке всю жизнь, хотя каши безмолочные на всякий случай едим. Поэтому эта С/С показывает лишь склонность, как по мне, а не наличие прямо сейчас. Иначе внешне это было бы как-то видно по ребёнку.
- Внешне милый, бодрый ребёнок, без истерик, без нарушений питания, без нарушений стула и сна.
Дабы не терять месяц ожидания Гученко, пришел сюда почитать, кто что пишет, кто что советует. Кстати, Галина(допплер) посоветовала остеопата Юлиана какого-то, но не давала контактов. Сказала, что Гученко если что направит. Как я понял они дружат и знают друг друга.
На данный момент(1год 3мес), что делает: гуление уже постоянное, всякие гииии, виии, бабаба и другие его звуки. На имя также не отзывается, но может лучше, чем было. Но мы не знаем, откликается на звук или на имя...Просьбы не понимает. Зрительный контакт чуть наладился. Пальцем ничего не показывает. С другими детьми нормально себя ведет, если они его не трогают. Любит песок набирать в руку и высыпать. Любит море, бежит на него по всем чужим подстилкам и плещется с радостью. Слышит когда открывают дверь и ползёт, думает идём гулять. Запомнил где какая площадка, и если проезжаем мимо - истерика, что не заехали на площадку. Стараемся полностью убрать мультики, т.к. в раннем детстве переборщили с ними, и как сказала невролог и Галина, возможно из-за этого задержка речи...
---------
Короче, я понимаю, что возраст еще такой, но мы решили пораньше забить тревогу и делать все проверки/консультации и т.д, т.к. видим, что от других детей отличается. Подскажите, что сейчас делать? Идти ли к остеопату? Нужна ли микрополяризация и можно ли в таком возрасте? Можно ли уже показывать дефектологу? Или просто сидеть на тенотене дальше, сходить к Гученко и наблюдать? Может еще какой-то сдать анализ крови, мама хочет сдать на анемию..
p.s. извините за много текста, но я люблю расписать всё до подробностей.
Тема: 
Сообщение от *Альбина*
Мы тоже затаскали свою дочку по врачам и анализам. Сейчас ей три года, забила я тревогу в 1,7 когда она на носочках стала ходить, до этого с этим проблем не было, ну не говорит, думали ну дети разные и все такое, я и подумать не могла что может скрываться за молчанием ребенка...Были на Слободке назначили пантогам, носочки прошли через месяц-полтора и больше тьфу-тьфу этого нет. Потом у Плащевича, у Бусовой, Михайловой, потом в Кинде у Ероцкой, диагнозы были и сенсомоторная алалия с А.Ч и энцефалопатия на фоне хронической нейроинфекции, ОНР 1 степени, ЗППР,короче я начала бегать по неврологам и уже сама не понимала кому верить, в голове каша, состояние шока и депресуха ужасная была, но это состояние наверное все мамы проходят. Сдали много анализов нашли вирусы герпеса 1-го типа, 2-го, эпштейн Барра, и 6-го типа, где ребенок мог столько вирусов нацеплять я просто ума не приложу, возможно внутриутробно, так как я очень много болела при беременности. Спасибо Самойленко ее лечение помогло, после второго курса дочь перестала болеть простудами, потому что на протяжении года ребенок постоянно болел, при том что я уже перестала куда либо с ней выходить чтоб не дай бог не подцепить какой то вирус. И после лечения она заметно изменилась, окрепла и мы начали наконец то заниматься с логопедом-дефектологом, сдвиги есть, конечно все это медленно, но я знаю что дорогу осилит идущий. Сейчас наблюдаемся у Домбровской, хороший врач, назначила медикаментозное лечение и массаж, очень хороший результат дочь как проснулась, зрительный контакт наладился, понимание речи очень хорошее, стала повторять звуки и даже слова с подсказкой конечно, но все же она старается, конечно все в совокупности с занятиями дает хоть какие то сдвиги, на осень будем пробовать Томатис или БАК, надеюсь тоже будет скачок в речи, добавили иппотерапию, ей нравится кататься на лошадке, главное что не испугалась и спокойно сидит. Надеюсь что к 6 годам она тоже будет уже говорить предложениями.
Ответить с цитированием
Социальные закладки