У кого есть опыт похода к Николаевой ? Сегодня позвонила в регистратуру, что бы записаться - отослали на предварительный осмотр к Балашевой , якобы , если будет необходимость,перешлют к Николаевой.Что, так сложно к ней попасть?
|
У кого есть опыт похода к Николаевой ? Сегодня позвонила в регистратуру, что бы записаться - отослали на предварительный осмотр к Балашевой , якобы , если будет необходимость,перешлют к Николаевой.Что, так сложно к ней попасть?
А кто Вам сказал, что ДСТ нет? Почти всегда сколиоз у детей связан с ДСТ. А это ведь не болезнь, а специфика организма, она может вообще никогда не беспокоить.
Можно вести физически активный образ жизни, но носить школьную сумку на одном плече и неровно сидеть за уроками.
Это я не к тому, чтобы оспорить Ваше утверждение, а к тому, чтобы остальные не пугались, что имея разницу в 1 см, ребёнок заработает себе сколиоз.
Если анализ мочи показал ДСТ, то это уже 3-4 степень, инвалидность. Обычно это при тяжёлых пороках сердца, при серьёзных деформациях костей. В общем, у среднестатистического ребёнка при ДСТ 1-2 степени анализы должны быть в норме. У моего старшего ещё 2 года назад 16 пунктов по диагностике совпадало - и анализы всё равно были в норме, т.к. не было ни одного катастрофического проявления (типа серьёзного порока сердца, например, или остеопороза, или ещё чего похуже).
А мне про дисплазию первый раз сказала Элий, потом Николаева. Они обе отправили на анализ, я его наконец то сдала, по анализу все в норме. Но мы сразу пошли к генетику Ивановой на Слободке, и она подтвердила дисплазию соединительной ткани. Но подтвердила по симптомам. Нам Николаева ставит 2-й степени. Из рекомендаций Ивановой:ЛФК, плавание, массаж,наращивание мышечного корсета и еда, богатая коллагеном. Вот с едой у нас проблемы, т.к.малому нельзя есть навристые бульоны, из за проблем с желудком. А кости он не грызет.
Ну,даже если не делать никаких умозаключений по поводу ДСТ , то мне кажется , что тело, пытаясь прийти в равновесие ,искривляет позвоночник .Ведь если Вы оденете каблуки разной высоты , Вы же не будете ходить под углом по отношению к земле, а попытаетесь выровняться за счет позвоночника.И если находиться в таком положении постоянно, понятно, что позвоночник примет удобное для Вас положение.Я ничего не утверждаю, я же не врач.Это всего лишь мои размышления.Но я думаю , что подобную ситуацию у подростков нужно контролировать , ножку периодически измерять.Есть необходимость - подкладывать подкаблучник.Исчезла необходимость-убрать.
А Николаева в этом анализе не разбирается - это надо у генетика по табличке соответствия возрасту смотреть.
ДСТ иагностируется по набору признаков. Погуглите - найдёте штук 100 разных симптомов. Если 3 (кажется) есть у Вашего ребёнка, то это ДСТ. Если эти же признаки Вы найдёте у себя и своей сестры/мамы/бабушки, то это 200% ДСТ, т.к. эта бяка наследственная, передаётся в основном по женской линии (по мужской реже, но тоже бывает). Вкратце: жёлчный плохо сокращается, сколиоз, плоскостопие, дополнительная хорда на сердце, клапаны пропускают в обратную сторону, особенно характерен пролапс митрального клапана, появляющийся в 10-14 лет. Ещё близорукость, не правильный прикус, очень тянущаяся кожа, повышенноое образование рубцов. Ещё - гипермобильность суставов, гутаперчивость. Считайте, сколько совпадает. Уже 3 есть? Значит ДСТ. Я деток с ДСТ чувствую по тем темам, в которых их мамы пишут .
Вы правы! Но детский организм растёт очень неравномерно! Сегодня одна нога короче, завтра другая. Разницу в 0,5 см уравновесить организм может без последствий. А дальше уже ортопед решает, надо ли. У нас стало 0,9 и подбивку Николаева отменила. Важно в период роста давать более короткой ноге больше нагрузки - упражнения на одной ноге делать типа пистолета и пр. Тогда она будет быстрее расти.
Вам Зубкова не разрешила наваристые бульоны? Нам иногда разрешает. Ещё я холодец варю, желе делаю. Из мяса - очень хорошо мясо с голяжки, оно с мягенькими хрящиками и клейкими жилками. Если ребёнок это ест, то великолепно. У меня средний очень привередливый - не ест .
Дисплазия 1-2 степени ставится только по симптомам и эти симптомы корректируются соответствующими мерами. А вот уже с 3-4 сделать ничего нельзя . ТОлько хирургически - и то не всегда.
Почему кому-то назначают анализ мочи при подозрении на ДСТ, а кому-то нет? Нам ни Николаева, ни Элий его не назначала, хотя в диагнозе стоит ДСТ, а степень не указана(
счастливая мать двойняшек-дочек-скорпиончиков :)
У моей младшей много признаков ДСТ, кроме мобильности суставов и "гутаперчивости".Можно сказать ,что она вообще "деревянная". Мне этот признак казался основным...К генетику нас не посылали...
Девочки, так кто записывался к Николаевой? Без направления можно попасть?
А Николаева смотрела? По её части много претензий? Нас к генетику направили хором невролог и кардиолог, а Николаева уже потом, где-то через год. Мой старший тоже не гутаперчивый, но признаков у него выше крыши - по каждой группе признаков по 1-3, а то и все сразу. И средний не особо гибкий, но все суставы болтаются - обнять страшно. И малый такой же . У среднего пишут гипермобильность суставов. Вообще, у первого и второго разные признаки, но у обоих ДСТ. И у тетьего, похоже, тоже будет .
К генетику Николаева посылала только среднего.
Социальные закладки