ДЦП, эффективное лечение

История такова: у двоюродного брата моего мужа дочка (ей уже 4 года) после рождения поставили диагноз ДЦП. Они очень бедно живут, мы им периодически помогаем финансово. Родители жены, мужа и родная сестра папы отвернулись от них. Муж пьет, уходил из семьи. Мама девочки изо всех сил держится, лечит ребенка, видимо по минимуму.
Девочка в свои 4 года не может даже ходить.
Мы очень хотим помочь ей, но не знаем как?! Может кто-то знает действенные методы борьбы с этой болезнью. Подскажите куда лучше обратиться. Очень жалко ребенка и хочется ее вылечить.

боже, бедные эти деточки!!!! ну за что им такие испытания и в столь раннем возрасте........... :sad_anim:

я поспрашиваю у знакомых как с этим бороться, но к сожалению, ни чего не могу пообещать......:(

Такими детками занимаются в Ангеле

Всем зараннее спасибо что откликнулись. С вашей помощью надеюсь соберу какую то информаци и буду узнавать где и как можно добиться видимого результата.

На Пушкинской Благотворительный центр "Будущее", более известный как дом с Ангелом. Не может быть, чтобы они там не были. Если нет, то могу сказать, что нужно немедленно именно туда. Во-первых там занимаются именно этой проблемой, во-вторых все абсолютно бесплатно, в-третьих очень хорошие специалисты и плюс еще всякие обследования.
Еще в Одессе на Гайдара 3А есть тоже реабилитационный центр, тоже вроде бы бесплатный.
Санаторий "Хаджибей" тоже занимается именно такими детками, находится в с. Усатово
А вообще вся информация на эту тему собрана на сайте [url]http://www.dcp.org.ua/[/url]. Все о методах лечения и центрах по всей Украине.

Да, действительно, на Пушкинской очень хороший центр, а главное, благотвонрительный. Там очень хорошие специалисты (знаем из личного опыта, правда, у нас ТТТ все в порядке). Очень хороший врач - Тупко Лариса Васильевна. тел. центра: 725-35-70

Есть на Гайдара центр Корчака, благотворительный, там с такими детками занимаются.

Добрый день, дорогие мамочки кто знаком с этой проблемой!
Моему ребенку сейчас 7 месяцев. у него родовая травма. ДЦП пока нам не поставили официально, но и так понятно: у ребенка сильная спастика в руках, в ногах меньше, голову он еще не держит, проблема накормить (спазм желудка), частые срыгивания, пить жидкое не может, а только густые смеси. Умственное развитие тоже оставляет желать лучшего, после некоторого лечения (ниже опишу) начал концентрировать внимание, стал только интересоваться игрушками, мало улыбается.
Мы много ездили по врачам у нас в Одессе. стоим на учетев детском неврологическом отделении.Были на Пушкинской (дом с ангелом) на приеме у Тупко Л.В. И честно говоря, я до сих пор нахожусь в шоке после приема. Осмотр ребенка длился 40 минут, при этом всем она все время молчала. Она сказала, что ребенок у вас тяжелый, а еще косой, растение, в 6 месяцев развитие на 2. Цитирую ее: "Не знаю прям какое вам назначить лечение.. ну давайте начнем с массажей, а потом посмотрим". Я ей говорю, ну везде где я читала, нужно раннее активное лечение детей, например ЛФК, мануалка, рефлексотерапия, точечный массаж, плавание и т.д.(потому что только до 1 года, максимум до 2 лет могут быть хорошие результаты). она промолчала. я решила поискать лечение в другом месте и правильно сделала. Я после этого поехала в Трускавец в клинику Козявкина. и за 2 недели у ребенка потрясающие результаты. Там нам как раз все что я перечислила и делали...

Возможно еще кто-нибудь что подскажет, для эффективного лечения. Пишите как вы лечите своих детей.

очень хочу вас поддержать ,хотя бы морально ,наберитесь терпения ,для таких деток самое главное расти в любви!!!У меня племянница с таким диагнозом ,так сложилось ,что мама ее не выдержала всего ...и оставила ее в 8 месяцев,девочку воспитывает моя мама и брат ,но и мы все соответственно помогаем,прошли через все лечения и были где только можно...сейчас девочке 22 года ,инвалид 1 группы ,она все понимает ,но не разговаривает,она большая помощница и умница,хотя все врачи твердили ,что она не выживет или будет ,как растение,но мы боролись и с БОЖЬЕЙ помощью выкарабкались...знаю ,что бывают еще лучшие результаты ,чем у нас ,детки и начинаю говорить и даже есть пример девочка закончила техникум с красным дипломом ,у нее только ножка прихрамывает ,вышла замуж и все хорошо...самое главное не опускайте руки ,боритесь за своего ребенка и чудо произойдет!УДАЧИ ВАМ И ТЕРПЕНИЯ!

спасибо огромное за поддержку! это правда- иногда прям руки опускаются. это первый мой ребенок, очень долгожданный! всегда думала и мечтала, что если родится у меня ребенок, то я буду им гордится... а получилось вот как...

Держитесь, вы очень нужны вашему малышу. Храни Вас Бог

Спасибо огромное за поддержку! Я хочу здесь написать все эффективные методы лечения, которые мы сами проходили и которые нам лично помогли. Возможно что-то из того, что мы делаем поможет еще кому-нибудь.
Итак, метод первый: Метод Козявкина.
Я нашла всю инфу в Интернете.
http://www.reha.lviv.ua/gen_info.0.html?&L=3

Мы прошли лечение в этой клинике в декабре 2009. Сразу скажу, что лечение дорогое: за лечение и проживание в одноместном номере с ребенком - 14 тыс.грн. Но оно того стоит.Мне очень понравился уровень врачей и профессиональный подход к каждому ребенку.
Поскольку ребенку было 6 месяцев лечения нам назначили не много:
- ЛФК: очень хорошая процедура, на которой инструктор прорабатывает все мышцы и суставы. Немного агресивно для ребенка, но зато результативно для тела.
- Массаж с воскомыми аппликациями.Значительно отличается от того массажа, который мы делали в Одессе. Прорабатывается каждый сантиметр тела ребенка. Длительность массажа 1 час.
- Рефлексотерапия (точечный массаж) и мануальная терапия с коррекцией позвоночника (эта процедура делалась в процессе массажа)

Итак результат: Спастика у ребенка в руках значитильно уменьшилась, кисти рук раскрылись полностью, ребенок начал умственно развиваться: начал проявлять интерес к игрушкам и немного улыбаться и смеяться в голос.
Если кого заинтересовало, прошу писать в личку- отвечу на все вопросы. Есть варианты уменьшить расходы по проживанию и питанию, что значительно сокращает общую стоимость.

Второй метод: метод Чарковского
можно почитать здесь:
http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=4899.0

Но я лично узнала об этом методе от своей знакомой, у которой тоже проблемы с ребенком. Тоже родовая травма. А она в свою очередь тоже много распрашивала своих знакомых. Надо сказать что этот метод нетрадиционного лечения.
Смысл этого метода заключается в накупывании ребенка(в домашней ванне), а именно частом погружении под воду (нырянии) и отслеживании правильного дыхания. Хочу предупредить, что метод агрессивный, и моя мама не смогла даже присутствовать при нем.Она сказала, что не может видеть этой экзекуции. Мне самой было жалко малого. НО... сразу говорю метод очень действенный.
Лично мне понравилось в этом методе с первого занятия то, что у ребенка работают все групы машц, двигаются и руки и ноги, причем он двигает их сам. Ребенку приходиться работать на пределе своих возможностей. Такой нагрузки невозможно добиться если ты с ним занимаешься ЛФК, массажем, либо динамической гимнастикой, потому что он ведет себя при этом пассивно.
Во время погружений возникает увеличенной количество углекислоты в крови, на которое организм реагирует стандартным образом: расширение сосудов головного мозга, усиленная подача питания в мозг, и как результат восстановление поврежденной структуры и образование новых нейронных связей. В результате скачек умственного развития у детей, восстановление мозга при гидроцефалии, устранение нейромышечных патологий у детей с ДЦП.
Этот метод нельзя применять детям с ЭПИ синдромом и детям с судорогами.
Накупывание проводит врач с 20 летним стажем. Если интересует инфа про него можно почитать в интернете. Этот врач обучает как правильно накупывать именно вашего ребенка, потому что бывают разные нюансы. И дальше вы продолжаете накупывать ребенка сами ежедневно в течении длительно времени... (до полугода, в зависимости от проблемы).

Итак, наш результат после лечения: ребенок стал намного спокойнее, ушла гипервозбудимость (он мог орать не переставая 10 часов подряд), улучшился сон, улучшилась концентрация внимания, спастика уменьшилась значительно! пока мы провели 6 занятий.

Вы все правильно делаете и не опускайте руки. Конкретного совета я вам дать не могу,но просто в моем окружении встречала 3 человек,которые умственно развиты нормально,ходят сами. И это благодаря тому,что их родители в свое время не опустили руки и сделали все что могли. А при СССР возможностей было намного меньше.

Метод №3: ДОМАШНИЙ

Скорее это не метод, а комплекс ежедневных занятий, который мы проводим дома самостоятельно :

1. Массаж + восковые аппликации. Могу уже делать сама (причем намного лучше и качественнее чем в поликлинике). Мы когда были в клинике Козявкина, я внимательно следила как девочка делала. Очень довольно результатом после восковых апппликаций: разогретая воском мышца лучше поддается массажу и расслаблению

2. Занятия на большом мяче. Укрепляет мышцы спины и шеи, снимает общий тонус тела.

3. ЙОГА. Прочитала, что йога лечит ДЦП, здесь:
http://**********/content/articles/2908.html

Ну, поскольку мы еще совсем маленькие решила заняться Беби-йогой.
купила CD, а также книгу по беби йоге в Интернет магазине, здесь:

http://www.yakaboo.ua/ru/search?search=%EC%E0%F1%F1%E0%E6+%E4%EB%FF+%F1%E0%EC%FB%F5+%EC%E0%EB%E5%ED%FC%EA%E8%F5&search_cat=film_name

Йога действительно снимает тонус, ребенок после нее намного спокойнее, ну и плюс растяжка и упражнения улучшают кровообращение всего организма.

4. Закаливание. можно прочитать здесь:
http://sir35.narod.ru/Karla/Zak2_124.htm

Метод №4: Медикаментозный

Для каждого он индивидуальный. На мой взгляд результат во многом зависит от правильно подобранного лечения. А такое лечение может назначить только очень хороший врач-невролог. Мы были на приеме у многих врачей. Но мне очень понравилась Бочерова. В ней чувствуется сила опыта и знаний. Назначила нам препараты с очень интересным подходом: через несколько дней прийти и рассказать какова реакция ребенка на препараты, сказала вести дневник состояния ребенка. мне это очень понравилось.
У ребенка кроме все прочего обнаружился Эпи-синдром. так что мы походу лечим и эту бяку. Главное комплексность.

Вот очень интересное видео реабилитации детей с ДЦП заграницей:

http://www.youtube.com/watch?v=ppjQu6nUzQg&NR=1
http://www.youtube.com/watch?v=1YY2tkxVI9A&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=1bGOty4_8Is&NR=1
http://www.youtube.com/watch?v=ZrCdqN3FGQg&NR=1

Это видео с реабилитацией маленькой девочки:
http://www.youtube.com/user/baybaycici#p/f/27/0MvY_I3DYgU

Хочу еще раз поблагодарить всех, кто пишет мне в личку и делиться советами. Выкладываю здесь книгу Гленна Домана "ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ У ВАШЕГО РЕБЕНКА ПОВРЕЖДЕНИЕ МОЗГА". Читать всем у кого детки с ДЦП обязательно!!! (Книга в самом низу списка)

http://www.5port.ru/lib/health/

Там еще очень много всего по здоровью...:rose:

Спасибо за ссылку! Очень полезная книга.

Хочу обратиться ко всем, может кто подскажет, где можно обучиться методике Войта-терапии в Одессе? может кто из мамок уже владеет этим методом или посоветуете специалиста?

Хочу поделиться со всеми своими результатами. На сегодняшний день перевернула гору литературы по проблеме ДЦП, и честно говоря, пришла в ужас от того, что данная серьезная проблема реально не решается и мамы с детьми инвалидами никому не нужны во всем мире. Конечно, лучше миллионы выкидывать на предвыборную агитацию чем на лечение людей. Сорри, наболело!
А также я пришла к выводу, что лучший врач для своего ребенка - это мама, которая будет заниматься с ним целый световой день не покладая рук, только в этом случае будут результаты. Но заниматься не без думно... Очень много техник и очень много специалистов в этой области, которые кричат направо и налево о практически полном излечении, ну или на 70-80 % детей с ДЦП. Есть специалисты, которые лечат через боль (например Войта), есть которые наоборот считают, что это недопустимо! Если честно, я сама не знаю куда бежать со своим ребенком и какое лечение с ним проводить. Но, занимаясь с ним некоторое продолжительное время, могу уже с точностью сказать, что нужно делать:
1. Лечение в клинике Козявкина (Трускавец). Через 2 недели после лечения резкий скачок в умственном развитии ребенка.Уменьшилась кривошея и уменьшилась спастика значительно.
2. Массаж и ЛФК ежедневный дома. (массаж проводить курсами по 2 недели с перерывом)
3. Йога для детей. Считаю, что это даже лучше ЛФК. Но йогой мы занимаемся 3-4 раза в день. Сталкнулась с проблемой, что у нас в Одессе нет толкового тренера по детской йоге. Очень бы такого хотела пригласить домой. В йоге очень важны растяжки для ДЦП-усиков, т.к. не позволяют образоваться укорачениям мышц (контрактурам). Еще одно приимущество йоги- это ненасилие., т.е. упражнения делаются не через боль, как это бывает в ЛФК. Мой малый даже успокаивается во время занятий, ему это нравится.

У ребенка было сильное косоглазие, в результате выше описанных действий, косоглазия у нас практически нет (ушло за 2 месяца). Ну, очень слегка. Считаю, что это влияние йоги.

И вот еще одно наше достижение: ребенок начал трогать игрушки, которые висят у него над головой, тянеться к ним (пока только кулачком). Когда увидела это первый раз думала, что просто совпало, но потом он повторил это еще и еще.

Буду рада если эта информация вам поможет:shine:

И еще на сегодняшний день очень меня заинтересовала методика Будилова. Очень схожа с йогой. Можете подробно прочитать здесь:

http://www.gvol.ru/viewtopic.php?t=40288&sid=73a6a8e370e3a14e67df77084eb20829

Пока мы только начала заниматься по ней, о результатах напишу позже.

Если у кого есть хорошие результаты в лечении ДЦП, поделитесь, пожалуйста.:)

[QUOTE=JULIASTAR;9137781]Добрый день, дорогие мамочки кто знаком с этой проблемой!
Моему ребенку сейчас 7 месяцев. у него родовая травма. ДЦП пока нам не поставили официально, но и так понятно: у ребенка сильная спастика в руках, в ногах меньше, голову он еще не держит, проблема накормить (спазм желудка), частые срыгивания, пить жидкое не может, а только густые смеси. Умственное развитие тоже оставляет желать лучшего, после некоторого лечения (ниже опишу) начал концентрировать внимание, стал только интересоваться игрушками, мало улыбается.
Мы много ездили по врачам у нас в Одессе. стоим на учетев детском неврологическом отделении.Были на Пушкинской (дом с ангелом) на приеме у Тупко Л.В. И честно говоря, я до сих пор нахожусь в шоке после приема. Осмотр ребенка длился 40 минут, при этом всем она все время молчала. Она сказала, что ребенок у вас тяжелый, а еще косой, растение, в 6 месяцев развитие на 2. Цитирую ее: "Не знаю прям какое вам назначить лечение.. ну давайте начнем с массажей, а потом посмотрим". Я ей говорю, ну везде где я читала, нужно раннее активное лечение детей, например ЛФК, мануалка, рефлексотерапия, точечный массаж, плавание и т.д.(потому что только до 1 года, максимум до 2 лет могут быть хорошие результаты). она промолчала. я решила поискать лечение в другом месте и правильно сделала. Я после этого поехала в Трускавец в клинику Козявкина. и за 2 недели у ребенка потрясающие результаты. Там нам как раз все что я перечислила и делали...

Возможно еще кто-нибудь что подскажет, для эффективного лечения. Пишите как вы лечите своих детей.[/QUOTE]

Козявкин и Тупко,один берет немеренные деньги,другая тупой невролог(фамилия соответствует),моему сыну 5,8 диагноз левосторонний спастический гемипарез,под наблюдением с 6 месяцев,но наш врач Короленко,(с тупко в одном кабинете)врач от бога
рекомендую ,к ней всегда очередь,а к Тупко второй раз почти никто не приходит,
ДОКТОР реально и адекватно оценивает ситуацию,назначает соответствующие процедуры,если сомневается идет к профильному доктору и вместе находят решение.
Козявкин МОРАЛЬНЫЙ УРОД который делает деньги на реальном людском горе.
Такие же уроды и в обласной ,нам даже не дали группу инвалидности,ну да хрен с ними и с ихними деньгами,но -хорошо что мы тянем лечение,а много людей не могут себе позволить отвалить 300 баксов уродине в золотых цепях(зав невралгией детской)ч тоб та соизволила дать статус ивалида.
бла,бла,бла
я уже повесил боксерскую грушу и малый лупит старается и левой ручкой ,доктор время,результаты есть, если возникнет необходимость могу дать № телефона Короленко ,могу даже встретится с Вами показать своего мальчика,пока маленький возрост многое (не все) можно успеть,до гормонального взрыва роста (5-6)лет
удачи,верьте в себя и в бога и у вас все получится.

В педине есть преподаватель Мога Николай Данилович он помогает таким деткам.Говорят ,что творит чудеса.

Девочки, очень рада вашим сообщениям. Спасибо.:)

[QUOTE=mixa1971;9581722]Козявкин и Тупко,один берет немеренные деньги,другая тупой невролог(фамилия соответствует),моему сыну 5,8 диагноз левосторонний спастический гемипарез,под наблюдением с 6 месяцев,но наш врач Короленко,(с тупко в одном кабинете)врач от бога
рекомендую ,к ней всегда очередь,а к Тупко второй раз почти никто не приходит,
ДОКТОР реально и адекватно оценивает ситуацию,назначает соответствующие процедуры,если сомневается идет к профильному доктору и вместе находят решение.
Козявкин МОРАЛЬНЫЙ УРОД который делает деньги на реальном людском горе.
Такие же уроды и в обласной ,нам даже не дали группу инвалидности,ну да хрен с ними и с ихними деньгами,но -хорошо что мы тянем лечение,а много людей не могут себе позволить отвалить 300 баксов уродине в золотых цепях(зав невралгией детской)ч тоб та соизволила дать статус ивалида.
бла,бла,бла
я уже повесил боксерскую грушу и малый лупит старается и левой ручкой ,доктор время,результаты есть, если возникнет необходимость могу дать № телефона Короленко ,могу даже встретится с Вами показать своего мальчика,пока маленький возрост многое (не все) можно успеть,до гормонального взрыва роста (5-6)лет
удачи,верьте в себя и в бога и у вас все получится.[/QUOTE]

Согласна, что Козявкин зажрался и лупит цены безбожно, но пусть даже так, зато хоть результат есть. А где вы еще лечились кроме дома ангела и Козявкина? что вы из медикаментов пьете? есть Эпи? Занимаетесь зарядкой? какой? Если можно, пожалуйста, скиньте в личку телефон Короленко. А вы в каком районе живете?

[QUOTE=ЛюЛюнчик;9582317]В педине есть преподаватель Мога Николай Данилович он помогает таким деткам.Говорят ,что творит чудеса.[/QUOTE]

Люлюнчик, вы наверное перепутали насчет педина, наверное медин. Напишите поконкретнее про него. Откуда вы его знаете? что он преподает? как лечит ДЦП-ешек? Может тел подскажите?

[I]непременно,только вечером,жена прибудет с работы,и даст ответы на все вопросы,что касается меня,то физические упражнения (небъязательно комплекс)
любого происхождения, на 95% ефектвнее принудительной разработки мыщц,когда мозг сам принимает информацию от мыщцы,а не кто то заставляет ее работать.
Да безусловно массажи творят чудеса, но вовлечение ребенка в собственный двигательный процесс реально панацея.
У меня мальчик и я с детства ,с того момента как понял что ему будет намного труднее в жизни чем обыкновенному человеку,перемешал тактику воина с минимальным уделением внимания на жалость,да возможно моя методика и отличается долей жестокости по отношению к окружающим,но наши детки уязвимы еще и в моральном плане,обиду может нанести любой подонок ввиду физического превосходства, глвное не ждать что тебя ударят первого,нужно быть готовым ,ко всему в любую минуту.
Еще в прошлом году Кирюху обижали - в этом обижаються они,система работает,это личный опыт и наблюдение.
Терешковой ,возле рынка.
[/I]
[B][COLOR="Red"][MOD] красный цвет, изучаем правила форума[/COLOR][/B]

Ух ты, как здорово когда папа тоже вовлечен в реабилитацию ребенка! я еще у вас хотела спросить с чего начать оформление документов на инвалидность. Это вопрос для меня принципиальный. Вопрос не денег вообще. Сами понимаете : 400-500 грн погоду не сделают (лично для нас). НО... я считаю, что мой ребенок стал инвалидом по вине врачей, значит государство должно мне теперь это возместить, раз уж оно готово это делать...есть льготы- очень хорошо, будем ими пользоваться.. А тетки с золотом должны знать свое место! если они его не знают, значит мы их туда поставим... если надо я дойду до самого Президента.:rzhu_nimagu::rzhu_nimagu::rzhu_nimagu:

[QUOTE=mixa1971;9585167][I]непременно,только вечером,жена прибудет с работы,и даст ответы на все вопросы,что касается меня,то физические упражнения (небъязательно комплекс)
любого происхождения, на 95% ефектвнее принудительной разработки мыщц,когда мозг сам принимает информацию от мыщцы,а не кто то заставляет ее работать.
Да безусловно массажи творят чудеса, но вовлечение ребенка в собственный двигательный процесс реально панацея.
У меня мальчик и я с детства ,с того момента как понял что ему будет намного труднее в жизни чем обыкновенному человеку,перемешал тактику воина с минимальным уделением внимания на жалость,да возможно моя методика и отличается долей жестокости по отношению к окружающим,но наши детки уязвимы еще и в моральном плане,обиду может нанести любой подонок ввиду физического превосходства, глвное не ждать что тебя ударят первого,нужно быть готовым ,ко всему в любую минуту.
Еще в прошлом году Кирюху обижали - в этом обижаються они,система работает,это личный опыт и наблюдение.
Терешковой ,возле рынка.[/I][/QUOTE]


Да, сейчас у меня ребенок пока маленький, но я все время думаю, что когда он вырастет как ему прийдеться в жизни? ведь дети бывают очень жестокие. Это правильно, что вы своего уже готовите к тому, чтобы уметь постоять за себя! вы мне дали пищу для размышлений и действий. Спасибо.

[QUOTE=JULIASTAR;9585316]Ух ты, как здорово когда папа тоже вовлечен в реабилитацию ребенка! я еще у вас хотела спросить с чего начать оформление документов на инвалидность. Это вопрос для меня принципиальный. Вопрос не денег вообще. Сами понимаете : 400-500 грн погоду не сделают (лично для нас). НО... я считаю, что мой ребенок стал инвалидом по вине врачей, значит государство должно мне теперь это возместить, раз уж оно готово это делать...есть льготы- очень хорошо, будем ими пользоваться.. А тетки с золотом должны знать свое место! если они его не знают, значит мы их туда поставим... если надо я дойду до самого Президента.:rzhu_nimagu::rzhu_nimagu::rzhu_nimagu:[/QUOTE]

Я тоже созрел ,будем ложиться в областную ,пройдем все анализы,замеры антропометрию,и ждем любого ихнего решения,не признают без взятки,путь прямо к адвокату и в суд,пускай ответят за все годы,и на нашей стороне справедливость,оч хороший адвокат который работает в этой теме на Пушкинской принимает в определенные дни,и фас пускай рвет их,а пускай пошеволятся.
я доходил до министерства здравоохраненияотвечали ,приглашали в киев на обследование,но по воли судьбы мы не попали туда,значит напомним еще раз,
любая государственная контора ,по закону об обращении граждан,объязана ответить.никаких электронных писем ,через почту-заказным,вы в этом случае можете отследить даже время получения ими вашего письма ,на ответ отведено (не скажу точн)о примерно 16-20 дней.нам 5.8 сколько эти уроды задолжали моему ребенку?

Направление на получение инвалидности дает участковый педиатр или невролог.Если городские , тогда надо ложится на Поскоте в неврологии.На Слободке дают инвал. , тем кто живет в области.

Мога преподаёт в Педине лечебную физкультуру. на факультете физ. воспитания..Он читал лекции у моего знакомого.Если хотите могу скинуть номер.

[QUOTE=mixa1971;9586608]Я тоже созрел ,будем ложиться в областную ,пройдем все анализы,замеры антропометрию,и ждем любого ихнего решения,не признают без взятки,путь прямо к адвокату и в суд,пускай ответят за все годы,и на нашей стороне справедливость,оч хороший адвокат который работает в этой теме на Пушкинской принимает в определенные дни,и фас пускай рвет их,а пускай пошеволятся.
я доходил до министерства здравоохраненияотвечали ,приглашали в киев на обследование,но по воли судьбы мы не попали туда,значит напомним еще раз,
любая государственная контора ,по закону об обращении граждан,объязана ответить.никаких электронных писем ,через почту-заказным,вы в этом случае можете отследить даже время получения ими вашего письма ,на ответ отведено (не скажу точн)о примерно 16-20 дней.нам 5.8 сколько эти уроды задолжали моему ребенку?[/QUOTE]

Да, горько осознавать, что государство в лице чиновников, пытается тебя все время держать за ЛОХА. Я например устала от этого положения. ну, что же прийдется доказывать что я не осел... Просто время потраченное на достижение того, что тебе по праву должно принадлежать, уходит. Это драгоценное время может быть потрачено на реабилитацию на ребенка, а не хождение по конторам.

[QUOTE=ЛюЛюнчик;9588633]Мога преподаёт в Педине лечебную физкультуру. на факультете физ. воспитания..Он читал лекции у моего знакомого.Если хотите могу скинуть номер.[/QUOTE]

Буду очень благодарна. Скиньте, пожалуйста.

[QUOTE=JULIASTAR;9588829]Да, горько осознавать, что государство в лице чиновников, пытается тебя все время держать за ЛОХА. Я например устала от этого положения. ну, что же прийдется доказывать что я не осел... Просто время потраченное на достижение того, что тебе по праву должно принадлежать, уходит. Это драгоценное время может быть потрачено на реабилитацию на ребенка, а не хождение по конторам.[/QUOTE]

Инвалидность дают после годика , до этого надеются что восстановится.

[QUOTE=Скания;9589345]Инвалидность дают после годика , до этого надеются что восстановится.[/QUOTE]
знаю абсолютно здоровых детей,которые получают пенсию по инвалидности,и нормально

[QUOTE=mixa1971;9586608]Я тоже созрел ,будем ложиться в областную ,пройдем все анализы,замеры антропометрию,и ждем любого ихнего решения,не признают без взятки,путь прямо к адвокату и в суд,пускай ответят за все годы,и на нашей стороне справедливость,оч хороший адвокат который работает в этой теме на Пушкинской принимает в определенные дни,и фас пускай рвет их,а пускай пошеволятся.
[/QUOTE]

Знаете что еще смешного в этих обследованиях? Они платные!
Говорят "инвалидам - скидка 50%, но вы ведь еще не инвалиды"
Превосходно работает система "без бумажки ты букашка"... увы... :(

JULIASTAR, скажите, а Вы иглоукалывание делали?
Знаю, что моя доктор лечит таких деток, иголочки им ставит, только не настоящие иглы, как взрослым, а вакуумные, и гомеопатия помогает для умственного развития.
У нас другая проблема, аутизм, тоже не сладко. Просто я часто спрашиваю про разных деток, так она говорит, что у неё мальчик есть с ДЦП, которого она с детства ведёт, говорит, что ходит нормально, гразговаривает. И ещё говорит, что такие детки должны быть под постоянным контролем, нельзя останавливаться. Здесь всё зависит от степени поражения мозга. И конечно же, как все правильно говорят - раннее начало лечения, но только не калечения.
Смотрела как-то по телевизору передачу, там показывали девочку с ДЦП, и мама с улыбкой говорит "Она начала показывать ушки, для нас это самое радостное событие". Через время, когда у меня дочка оказалась больной, я очень хорошо поняла те чувства, которые испытала та мама, и очень хорошо понимаю, что Вы почувствовали, когда ребёнок начал трогать игрушки руками. Главное - это терпение в таком непростом деле, не падать духом.
Хочу пожелать Вам, чтобы только хорошие специалисты встречались на Вашем пути, а разные шарлатаны, и уроды, которые хотят только карманы деньгами набить - никогда не встречались.

[QUOTE=Наталия Ивановна;9640782]JULIASTAR, скажите, а Вы иглоукалывание делали?
Знаю, что моя доктор лечит таких деток, иголочки им ставит, только не настоящие иглы, как взрослым, а вакуумные, и гомеопатия помогает для умственного развития.
У нас другая проблема, аутизм, тоже не сладко. Просто я часто спрашиваю про разных деток, так она говорит, что у неё мальчик есть с ДЦП, которого она с детства ведёт, говорит, что ходит нормально, гразговаривает. И ещё говорит, что такие детки должны быть под постоянным контролем, нельзя останавливаться. Здесь всё зависит от степени поражения мозга. И конечно же, как все правильно говорят - раннее начало лечения, но только не калечения.
Смотрела как-то по телевизору передачу, там показывали девочку с ДЦП, и мама с улыбкой говорит "Она начала показывать ушки, для нас это самое радостное событие". Через время, когда у меня дочка оказалась больной, я очень хорошо поняла те чувства, которые испытала та мама, и очень хорошо понимаю, что Вы почувствовали, когда ребёнок начал трогать игрушки руками. Главное - это терпение в таком непростом деле, не падать духом.
Хочу пожелать Вам, чтобы только хорошие специалисты встречались на Вашем пути, а разные шарлатаны, и уроды, которые хотят только карманы деньгами набить - никогда не встречались.[/QUOTE]


Спасибо за сообщение, за поддержку, за теплые слова. Подскажите, пожалуйста, телефон вашего врача, который делает иглоукалывания, в каком районе она принимает? А гомеопат у вас тоже есть толковый? если есть напишите, его телефон тоже в личку.

[QUOTE=ЛюЛюнчик;9582317]В педине есть преподаватель Мога Николай Данилович он помогает таким деткам.Говорят ,что творит чудеса.[/QUOTE]

Я с дочкой занималась с его учеником, потому что Мога тоже не железный и всех поднять на ноги не может. так вот, 2 года изо дня в день мы ездили на лечебную гимнастику. на сегодняшний день мы с нашим правосторонним гемипарезом бегаем, прыгаем, занимаемся танцами, ходим на дальние дистанции. да, она немного прихрамывает - но мы продолжаем над этим работать (дома есть спортивный уголок). Я не знаю, это чудо или нет, но эта система работает. Так что советую попробовать:good:

[QUOTE=mixa1971;9581722]
Такие же уроды и в обласной ,нам даже не дали группу инвалидности,ну да хрен с ними и с ихними деньгами,но -хорошо что мы тянем лечение,а много людей не могут себе позволить отвалить 300 баксов уродине в золотых цепях(зав невралгией детской)ч тоб та соизволила дать статус ивалида.
.[/QUOTE]

Мы получили инвалидность в 2006, дали на 5 лет, у малой правосторонний гемипарез. Легли на неделю, сдали анализы, особых денег я не платила, по-моему и так все видно было:search:
Может, попробуйте действительно обратиться к Бочеровой в ГКБ № 3? может там получится? Во всяком случае знакомые осенью оформлялись и все прошло нормально.
А что касается платных анализов... Если честно, то я первый год тушевалась, а потом моя мама прочистила мне мозги:) и теперь со мной всегда пенсионное удостоверение: в трамвае, в поликлинике, в больнице. Почему я должна платить, когда и так денег уходит немеряно...

Вот интересный журнал для родителей особых детей
номер1 [url]http://files.mail.ru/RR0BEV[/url]
номер2 [url]http://files.mail.ru/ZEPDZ6[/url]

[QUOTE=JULIASTAR;9642912]Спасибо за сообщение, за поддержку, за теплые слова. Подскажите, пожалуйста, телефон вашего врача, который делает иглоукалывания, в каком районе она принимает? А гомеопат у вас тоже есть толковый? если есть напишите, его телефон тоже в личку.[/QUOTE]

Маленьким деткам не рекомендуется делать иглоукалывания.

[QUOTE=мамаПолины;9730561]Я с дочкой занималась с его учеником, потому что Мога тоже не железный и всех поднять на ноги не может. так вот, 2 года изо дня в день мы ездили на лечебную гимнастику. на сегодняшний день мы с нашим правосторонним гемипарезом бегаем, прыгаем, занимаемся танцами, ходим на дальние дистанции. да, она немного прихрамывает - но мы продолжаем над этим работать (дома есть спортивный уголок). Я не знаю, это чудо или нет, но эта система работает. Так что советую попробовать:good:[/QUOTE]

вы имеете ввиду Беседу В.В.?

[QUOTE=Скания;9740975]Маленьким деткам не рекомендуется делать иглоукалывания.[/QUOTE]

Честно говоря, я тоже много слышала, что раннее иглоукалывание способствует усилению спастики, но есть много инфы про то, что чем раньше начнешь, тем лучше для ребенка. Например цитата: "необходимо наиболее раннее восстановительное лечение с включением иглорефлексотерапии, что значительно повышает возможность достижения максимальных результатов лечения. Так, проведение лечения в грудном возрастном периоде (начало лечения от 3 до 5-6 месяцев) при среднем и легком поражении нередко дает возможность кардинального излечения".

Это здесь: http://detidcp.at.ua/stati/Medical/gorsha.htm

А еще очень мне нравиться форум на котором можно кучу всего узнать, в т.ч. про иглоукалывание:
http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=1968.0

Прочитав все это я поняла, что пробовать нужно! О результатах напишу позже.

[QUOTE=Inga_Zayonc;9741149]вы имеете ввиду Беседу В.В.?[/QUOTE]

нет. Парня зовут Паша.

Девочки, в июле в Одессу приезжает специалист из клиники Козявкина. Он проводит ЛФК и массаж. Из своего опыта могу сказать, что он большой молодец. Если вы хотите, можете к нему записаться- я составляю список. пишите мне в личку свою мобилку и как вас зовут. Стоимость одного занятия 150 грн: ЛФК+массаж.
P.S. он также делает суставную гимнастику. это по показаниям кому надо.

Еще одна книга Домана для реабилитации особых деток, ссылка:
http://files.mail.ru/7CSUGD

[QUOTE=Скания;9740975]Маленьким деткам не рекомендуется делать иглоукалывания.[/QUOTE]



Это совершенно не верно. Знаю двух докторов рефлексотерапевтов с большим опытом. Горша Оксана Викторовна ([URL="http://detidcp.at.ua/index/medicinskij_razdel/0-6"]здесь[/URL] часть её статьи) ,и Пахомов Владимир Николаевич ([URL="http://www.tcm.dn.ua/article7.html"]здесь[/URL] его статья). Они оба работали в реабилитационном центре "будущее" (золотой ангел), а сейчес имеют свои кабинеты и по прежнему работают с детьми. Я со своим ребёнком хожу к Владимиру Николаевичу и вижу результаты,он кстати и берёт денег в два раза меньше и по многочисленным просьбам др. родителей ездеет в др. города на регулярные курсы (Киев, Москва и Санкт Петербург).
У него большой опыт и учился он в Китае и книги на эти темы пишет.
Отзывы о Горше просите у Жу-Жу она к ней ребёнка водит.

[QUOTE=mixa1971;9586608]Я тоже созрел ,будем ложиться в областную ,пройдем все анализы,замеры антропометрию,и ждем любого ихнего решения,не признают без взятки,путь прямо к адвокату и в суд,пускай ответят за все годы,и на нашей стороне справедливость,оч хороший адвокат который работает в этой теме на Пушкинской принимает в определенные дни,и фас пускай рвет их,а пускай пошеволятся.
я доходил до министерства здравоохраненияотвечали ,приглашали в киев на обследование,но по воли судьбы мы не попали туда,значит напомним еще раз,
любая государственная контора ,по закону об обращении граждан,объязана ответить.никаких электронных писем ,через почту-заказным,вы в этом случае можете отследить даже время получения ими вашего письма ,на ответ отведено (не скажу точн)о примерно 16-20 дней.нам 5.8 сколько эти уроды задолжали моему ребенку?[/QUOTE]

Это вы правильно добиватся надо, только [B]Скания[/B] права: "Направление на получение инвалидности дает участковый педиатр или невролог.Если городские , тогда надо ложится на Поскоте в неврологии.На Слободке дают инвал. , тем кто живет в области."
Если вы одеситы, то могу дать телефон невролога из 3 городской бол. на посёлке, недели за 3-4 получите оформленную инвалидность.
А если всё-таки хотите поругаться в обласной, то мне кажется лучше пойти в прокуратуру написать заявление, что у вас вымагают взятку и под их наблюдением дать помеченые деньги - тем самым доставить многим людям в том числе и некоторым докторам, которые с нетерпением ждут её ухода на пенсию и родителям др. детей немного радости. Может даже получиться сместить её с должности.
У меня есть знакомая юрист, которая работает в специализированном санатории. Она всегда сама предлагает бесплатные консультации (мне помагали её советы), если надо можем связатся для консультации. На счёт опыта в судовых делах у неё не знаю потянет ли, но хоть идею или совет подкинет. А суды вообщето дело не дешовое - сможите справится.
Пишите какое решение примете чем смогу потдержу.
Чуть не забыла мы когда оформляли инвалидность то неза один анализ и не за одно исследование у нас ничего не просили. Я не уверенна, но если вы лежите в отделении и доктор вам назначил анализы и иследования то это всё бесплатно.

Когда оформляли инвал. заплатили 20гр. благотворительный взнос + платная палата посуточно. Оформляли на Поскоте в неврологии.Где-то через неделю дали справку на оформление инвалидности.
Когда-то ездили на слободку к зав.неврологии , так она отправляла на поскот оформлять инвалидность . Впечатление от консультации было не очень , хотя меня предупреждали о ее манере общения. Попали к ней "не с улицы", больше на консультацию к ней не поеду.Сначала "обо***ла" ребенка , после того как оказалась заветная бумажка в кармане нормально заговорила.

Нашла вот еще один хороший центр реабилитации детей с ДЦП в России, в Брянской области,г.Новозыбков. Очень много положительных отзывов о них. Основа их метода лечения методика Войта, Бобат и остеопатия. Дает хорошие результаты детям, до 2 лет вплоть до полного излечения.
Сейчас набор уже на июнь. Берут они не всех. Особое внимание детям с эпилепсией: берут на реабилитацию, только чтобы эпи было в анамнезе не меньше 3 месяцев. Курс 20 дней. Проживание в частном секторе, телефоны дают в центре. Это про центр:
http://radimichi.ru/index.php?option=com_content&task=blogcategory&id=51&Itemid=34

Здесь много отзывов об этом центре:
http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=59.0

Чем еще ценен этот центр- его курируют врачи из главного центра Войта в Германии. Т.е. (если можно так сказать) у них Войта настоящая, а не подделка.
В июне еду туда с малым, расскажу как все прошло. По деньгам примерно должно получиться 1200долларов (это все вместе с билетами, лечением, проживанием, и питанием).

Удачи вам в вашем излечении!!!

спасибо за пожелание!:)

а можете поподробнее расказать о центре Козявкина, как туда попасть?

[QUOTE=Nadya2009;10063760]а можете поподробнее расказать о центре Козявкина, как туда попасть?[/QUOTE]

я все подробно вам написала в личку, если есть вопросы- спрашивайте.:)

мы собераемся ехать с мужем машиной, я несколько раз была в Трускавце в санаториях, примерно знаю что там и как. но мы хотим снимать квартиру, так как гостиница для нас дороговато. а сколько вам обошлось само лечение без проживания.
я отправила заявку по интернету, обещали ответить.
а какой диагноз вам ставят? вы наблюдаетесь у Бочаровой? к ним в больничку на реабилитацию не ложитесь
наш врач Бочарова, но пока медикаментозно лечимся дома, пока их не переведут на 4 этаж. вы там не лежали?

[QUOTE=Nadya2009;10067714]мы собераемся ехать с мужем машиной, я несколько раз была в Трускавце в санаториях, примерно знаю что там и как. но мы хотим снимать квартиру, так как гостиница для нас дороговато. а сколько вам обошлось само лечение без проживания.
я отправила заявку по интернету, обещали ответить.
а какой диагноз вам ставят? вы наблюдаетесь у Бочаровой? к ним в больничку на реабилитацию не ложитесь
наш врач Бочарова, но пока медикаментозно лечимся дома, пока их не переведут на 4 этаж. вы там не лежали?[/QUOTE]

Ну, тогда вам еще проще.Само лечение стоило 5300 грн.
Диагноз у нас пока предварительно: спастический тетрапарез, лейкомаляция, ДЦП.
через месяц ложимся на инвалидность в детскую больницу№3 на 4 этаж. у Бочаровой были несколько раз на консультации.Лечимся у Кубарева (там же). лежали там уже несколько раз. и постоянно туда ходим.
сколько вашему малышу? какой у вас диагноз? чем вы до этого лечились?

Девочки, кому некогда читать книги Домана и искать инфу в интернете,пишу для вас. Много перелопатила литературы. в общем реабилитация ребенка по Доману:
1. жесткая диета (напишу позже и подробно, очень много сайтов на эту тему, все обобщу и выложу)
2. Паттернинг (примерно 10 подходов в день по 5 минут). начинать нужно с 30 секунд. это выглядит так:
[url]http://www.youtube.com/user/baybaycici#p/f/27/0MvY_I3DYgU[/url]

паттеринг проводиться 3 взрослыми. когда нет рядом 3 взрослых, я делаю одностороннее копирование(односторонний паттеринг).

3."Щеткование" воздействие на тело разными фактурами (щётки,шерсть,массажные "приспособы",мягкие шкурки,гладкие поверхности и т.п)-на что хватит фантазии .примерно 2-4 минуты перед каждым паттернингом (если чаще - не повредит).

4. показываю карточки с фруктами, цветами и геометрическими формами.
по 5 разных карточек в один показ, громко и с радостью произносить слова с промежутком между слов не менее секунды .Стараться чем больше показов -тем лучше ,но у нас получается не больше 15 раз в день...времени не хватает.

5.Массаж глаз по 4 минуты 1мин. на каждую точку воздействия.Чем чаще-тем лучше, у нас 10 раз в день... посмотреть здесь:
[url]http://radikal.ru/F/s51.radikal.ru/i131/0901/ed/530da990c2d0.jpg.html[/url]
массаж лучше делать ватными палочками.

6.и самое главное!!!!!!!!!!!Максимальное время(а собственно ВСЁ оставшееся проводит на полу .ползать

7.если остается время читаю книжки, примерно 2 раза в день:)

8. даю нюхать различные запахи по 1-2 секунде. это аромамасла мята,лаванда,лимон,базилик,ладан,эвкалипт,кедр,гвоздика. даю нюхать и называю четко запах примерно 15 раз в день.
9.и это все плюс к нашим ежедневным занятиям йогой, лфк, массажам, занятиям на мяче.

Нам 1 год 1 мес, а диагноз постгипоксическая энцефалопатия (в следствии утопления). У нас ребеночек был здоров пока не произошло такое несчастье, теперь лечимся (с 9 месяцев).
еще если честно практически ничего не пробывали, лежали сначало в областной (лечили пневмонию) потом поехали в ДГБ №3, опять началась пневмония. А неврологию начали лечить только с января. Пока лечимся медикаментозно (куча сиропов и уколов), делаю зарядку, купаемся в мяте, тоже нюхаем всякое, но я даю и лук нюхать и чеснок, не только приятные запахи.
Мы только начинаем держать головку и улыбаться. Только начнем делать масажи с понедельника. Говорят после масажей обычно идут улучшения. Даю в ручки разные предметы (холодное вобще не любим, сразу плачем), но мы сами не держим и к игрушкам не тянемся, просто влаживаю в ручки и сама держу. занемаемся на большом мяче. Тоже книжки читаем и очень любим на рыбок смотреть. Включаю звуки дельфинов, очень успокаивается, а зарядку делаю под Вивальди)))
мы тоже будем еще ложится в ДГБ №3, правда еще незнаю когда.
А вы ползаете сами? А после чего начали ползать?

Вы большая умница. Спасибо вам большое за полезную информацию.
Здоровья вам и вашему ребеночку!!!

[QUOTE=Nadya2009;10085228]Нам 1 год 1 мес, а диагноз постгипоксическая энцефалопатия (в следствии утопления). У нас ребеночек был здоров пока не произошло такое несчастье, теперь лечимся (с 9 месяцев).
еще если честно практически ничего не пробывали, лежали сначало в областной (лечили пневмонию) потом поехали в ДГБ №3, опять началась пневмония. А неврологию начали лечить только с января. Пока лечимся медикаментозно (куча сиропов и уколов), делаю зарядку, купаемся в мяте, тоже нюхаем всякое, но я даю и лук нюхать и чеснок, не только приятные запахи.
Мы только начинаем держать головку и улыбаться. Только начнем делать масажи с понедельника. Говорят после масажей обычно идут улучшения. Даю в ручки разные предметы (холодное вобще не любим, сразу плачем), но мы сами не держим и к игрушкам не тянемся, просто влаживаю в ручки и сама держу. занемаемся на большом мяче. Тоже книжки читаем и очень любим на рыбок смотреть. Включаю звуки дельфинов, очень успокаивается, а зарядку делаю под Вивальди)))
мы тоже будем еще ложится в ДГБ №3, правда еще незнаю когда.
А вы ползаете сами? А после чего начали ползать?

Вы большая умница. Спасибо вам большое за полезную информацию.
Здоровья вам и вашему ребеночку!!![/QUOTE]

спасибо.
а скажите как ваш ребенок развивался до травмы? до 9 месяцев? держал голову, тянулся руками, гулил? есть ли у него спастика в руках и ногах?
на счет нас: ползаем мы пока не уверенно, скорее это можно назвать попытками, потому что голову он у меня так и не держит. попытки ползать начал после занятий патерингами, примерно через 2 недели.
еще, когда он сам пытается ползти, я немного ему помогаю- подставляю руки под его стопы, чтобы было от чего оттолкнуться, и тогда у него хорошо получается. руки у нас тяжелые для работы, но он их передвигает, хоть и с трудом. я советую вам прочитать книгу Домана. ссылку я выкладывала. очень вам советую перевести ребенка на строгую диету. напишу про нее чуть позже, потому что надо сейчас бежать заниматься с малым.:)

спастики уже почти нет, чуть в ручках осталось, в основном если что то не нравится или болит, то начинает напрягаться, а так слава Богу уже нет. надеюсь что масажи дадут какой то толчок нашему восстановлению.
а когда на животике лежит, пытается головку поднимать?

Да, голову пытается держать, когда лежит на животе примерно 10 секунд.
вы сейчас должны приложить массу усилий, чтобы восстановить ребенка.
очень жалко, что я много времени потратила на поиск нужных методик лечения. На сегодняшний день вам очень важно провести тестирование вашего ребенка по Доману, для того чтобы начать правильно его лечить. Это есть у него в книге. для каждого ребенка должны быть свои виды паттерингов и занятий. в любом случае вы целый день должны воздействовать на все уровни восприятия: на зрение, осязание, обоняние, слух, речь. в зависимости от вашего уровня повреждения мозга вы должны воздействовать на него определенным образом.
но, кроме всего прочего очень важно перевести ребенка на правильное питание.

Нам нужно добиться того, чтобы все химические процессы в мозгу проходили четко и легко. это можно добиться путем подбора правильной пищи, которая не перегружает организм. в первую очередь нужно исключить из рациона ребенка глютен, казеин, глутамат натрия, апартам и сахар.
Глютен- смесь нерастворимых в организме белков зерновых культур, которые ухудшают периваривание пищи.Глютен содержиться в 4 крупах: пшеничной, ржаной, овсяной и ячменной.
казеин- белок, содержащийся во всех видах животного молока и молочных продуктах. как правило не до конца усваивается человеческим организмом.
глутамат натрия- пищевая добавка, встречается очень часто.
аспартам- искуственный подсластитель, используется при производстве сладкой воды и т.д.
Суть: нерасщепленные остатки казеина и глютена представляют собой пептиды,структура строения которых близка к морфиноподобным веществам, которые оказывают разрушающее действие на действие ЦНС.
Сладости возбуждают нейроны ,удерживают жидкость и провоцируют епи.Так же как и соль.

итак что же можно, а что нельзя.
Строго запрещаются все продукты содержащие глютен:
пшеница, рожь, овес, геркулес,толокно, манка, ячневая и перловая крупа, продукты, содержащие солод, молочные продукты. т.е. хлеб, булки, печение и т.д. нашим деткам нельзя также майонез, кетчуп, соусы различные. запрещаются также сухофрукты, т.к. могут содержать грибок.

МОЖНО несодержащие глютен злаки:
гречка, рис, кукуруза, пшено,соя

другие продукты, которые можно:
- все овощи- картофель морковь лук чеснок кабачок перец баклажанты огурец помидор зелень

- фрукты:яблоки персики сливы абрикосы лимон
ягоды: клубника малина вишня черешня черника ежевика смородина мясо:индейка курица кролик говядина телятина
рыба:семга мерлуза хек судак сом
перепелинные яйца
Очень важны пробиотики. я своему даю Нарине во флаконах постоянно,т.к. иммунитет нужно поднимать все время.

Оптимально пить воду и есть сам фрукт,чем пить соки насищеные сахаром,который приводит к недоокислению организма.Фрукты тоже нужно кушать те,которые ростут в нашем регионе,а не тропические.Если уж сильно потянет на екзотику,то лучше сьесть ее летом.

От запоров-лен!!!Или льняное масло - источник Омега-3 и Омега-6.Надо обратить внимание и на жиры.Клетки мозга на 60 процентов состоят из жира, и это гораздо более высокая концентрация, чем в других частях тела. Ирония состоит в том, что люди практически не знают этого и постоянно стремятся устранить как можно больше жиров из своей диеты, хотя иметь достаточное количество жиров в своем рационе жизненно важно для развития мозга, и поддержания его в хорошей форме..
Линоленовая кислота, или Омега-3, обеспечивает быстрый приток необходимой энергии, помогающий передаче импульсов, несущих сигнал от одной клетки к другой. Когда мы ускоряем передачу сигналов, это помогает нам лучше думать, хранить информацию в памяти и извлекать ее оттуда по мере надобности.
Льняные семена, тыквенные семечки, проростки, соевые бобы, канала, орехи и масла из них являются лучшими источниками ненасыщенных масел. Их следует всегда держать в холодильнике и использовать только свежими, потому что жиры, содержащие линоленовую кислоту, разрушаются при нагревании, под действием света и при соприкосновении с кислородом воздуха.
По содержанию ненасыщенных жирных кислот льняное масло в 2 раза превосходит рыбий жир.Диетологи обычно рекомендуют льняное масло как самое легкоусвояемое и самое полезное. Льняным маслом можно заправить любую кашу, добавлять в первые и вторые блюда. Очень вкусно и полезно смешивать льняное масло с зеленью.,которая является источником кальция.Дань отдаем кунжуту!

Девочки, про питание было обобщено со многих сайтов, если хотите почитать, то можете найти все про правильное питание наших деток здесь:
1. http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=718.180

2.http://www.osoboedetstvo.ru/biblioteka/text/arhipo01.pdf

3.
http://www.rodim.ru/conference/index.php?showtopic=92062

4.http://www.mamufadoman.ucoz.ru/publ/dieta_po_domanu_bozhene/1-1-0-19

5.http://www.autismwebsite.ru/Books/Children_with_Starving_Brains/Children_with_Starving_Brains_5.htm

6. http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=114463&postdays=0&postorder=asc&highlight=%EF%E8%F2%E0%ED%E8%E5+%EF%EE+%C4%EE%EC%E0%ED%F3&start=75

[QUOTE=Nadya2009;10085228] Мы только начинаем держать головку и улыбаться. Только начнем делать масажи с понедельника. Говорят после масажей обычно идут улучшения. Даю в ручки разные предметы (холодное вобще не любим, сразу плачем), но мы сами не держим и к игрушкам не тянемся, просто влаживаю в ручки и сама держу. занемаемся на большом мяче. Тоже книжки читаем и очень любим на рыбок смотреть. Включаю звуки дельфинов, очень успокаивается, а зарядку делаю под Вивальди)))
мы тоже будем еще ложится в ДГБ №3, правда еще незнаю когда.
А вы ползаете сами? А после чего начали ползать?

Вы большая умница. Спасибо вам большое за полезную информацию.
Здоровья вам и вашему ребеночку!!![/QUOTE]

Расскажу немного про свою малую (спастический гемипарез в результате гипоксически-ишемического поражения ЦНС): после 2 курса массажа в 8 месяцев первый раз перевернулась со спинки на живот (Господи, вот это было Счастье), в 1 год начала вставать в кроватке, я ее жутко мучала и заставляла ходить, но все равно более-не-менее уверенно ходить она начала к 1,5 годам, а через 2 месяца - поползла. И это при том что был стандартный набор: Пушкинская, массажи, лечение у Бочаровой. Сегодня ей почти 6 - бегаем, прыгаем, танцуем; немного приволакивает правую ногу, но ведь САМА ходит.
Мои Вам пожелания: ни в коем случае не сдавайтесь, боритесь за своего ребеночка, пока он маленький, вкладывайте в него все, что можете и результат не заставит себя ждать. Удачи Вам!

спасибо за информацию.мы вроде ничего такого не едим.
а можно замореженые овощи (капуста цветная, броколи)? а из рыбки мы едим форель и семгу. и все это заедаем сисей, это значит что и мне нельзя эти продукты?

[QUOTE=мамаПолины;10092592]Расскажу немного про свою малую (спастический гемипарез в результате гипоксически-ишемического поражения ЦНС): после 2 курса массажа в 8 месяцев первый раз перевернулась со спинки на живот (Господи, вот это было Счастье), в 1 год начала вставать в кроватке, я ее жутко мучала и заставляла ходить, но все равно более-не-менее уверенно ходить она начала к 1,5 годам, а через 2 месяца - поползла. И это при том что был стандартный набор: Пушкинская, массажи, лечение у Бочаровой. Сегодня ей почти 6 - бегаем, прыгаем, танцуем; немного приволакивает правую ногу, но ведь САМА ходит.
Мои Вам пожелания: ни в коем случае не сдавайтесь, боритесь за своего ребеночка, пока он маленький, вкладывайте в него все, что можете и результат не заставит себя ждать. Удачи Вам![/QUOTE]

спасибо большое. будем стараться

[QUOTE=Nadya2009;10101475]спасибо за информацию.мы вроде ничего такого не едим.
а можно замореженые овощи (капуста цветная, броколи)? а из рыбки мы едим форель и семгу. и все это заедаем сисей, это значит что и мне нельзя эти продукты?[/QUOTE]

на сколько я знаю грудное молоко усваивается полностью, а вам можно все кушать, к еде нужно относиться без фанатизма. а вот всю еду, которую вы даете ребенку кроме грудного молока, нужно строго контролировать и держать строгую диету. это мое личное убеждение.

Девочки нашла супер инфу по поводу улучшения работы мозга у детей с ДЦП. В ней четко обясняется почему нужно делать перекрестные упражнения и паттеринги как у Домана.

http://www.mnogodetok.ru/viewtopic.php?f=218&t=19258

читать всем обязательно и делать упражнения!:)

моему сыну почти 9 лет ДЦПспастическая диплигия , может кто то знает хорошее ЛФК или тренажерный зал , а то с той физкультулы что мы ходим я смотрю мы уже выросли хочется что то более серьезное

[QUOTE=misha777;10280636]моему сыну почти 9 лет ДЦПспастическая диплигия , может кто то знает хорошее ЛФК или тренажерный зал , а то с той физкультулы что мы ходим я смотрю мы уже выросли хочется что то более серьезное[/QUOTE]
Для наших деток любая ЛФК хороша :)
А что значит "выросли"? Если это значит, что освоили, - надо усложнять упражнения. А вообще-то абсолютно любые упражнения хороши. Помните разминку в школе на физкультуре? Приседания, прыжки, удерживание равновесия на одной ноге, наклоны вниз и в стороны. Это самое простое, но должно быть доведено до мастерства :good:
А по поводу консультации... В Центре на Пушкинской (если Вы из Одессы) 2 раза в неделю Райля Анваровна проводит консультации по ЛФК. Запишитесь к ней, попросите, чтобы она Вам показала новый комплекс упражнений :) Ну или к любому методисту походите на ЛФК. Каждый методист дает свои упражнения, а вам с дитем остается их только усваивать :)
Удачи!

Моему малышу 4 года,после сделанной прививки АКДС и ХИБ-у нас ДЦП,(СПАСТИЧЕСКАЯ ДИПЛЕГИЯ).Были и у Козявкина-очень хорошее лечение и результаты,но цены ИЗДЕВАТЕЛЬСТВО НАД ИНВАЛИДАМИ-бизнес,и вводили эмбриональные клетки-процедура тоже не из дешевых,а в "ДОМЕ С АНГЕЛОМ" мне очень понравилось,правда нас ведет Короленко Н.В.-замечательный врач,и лечение не хуже чем в Трускавце,и результаты тоже есть,конечно мы не ходим(крестим ножки),но и тому что есть тоже радуюсь.

[QUOTE=misha777;10280636]моему сыну почти 9 лет ДЦПспастическая диплигия , может кто то знает хорошее ЛФК или тренажерный зал , а то с той физкультулы что мы ходим я смотрю мы уже выросли хочется что то более серьезное[/QUOTE]
А Ваш мальчик ходит?Если не затруднит-напишите,пожалуйста,как у Вас протекает заболевание,какие улучшения?У моего сынули тоже спастическая диплегия,только нам 4 годика.

JULIASTAR спрашивала где можно найти войта терапию в одессе я тут случайно нашла, как оказалось я тоже пропустила такие важные и интересные новости: [URL="http://*************/?p=58740"]Визит волшебницы. В Одессе побывал врач, который умеет лечить ДЦП (с видео)[/URL]
Я думаю в центре будут применять эту методику.

[QUOTE=Хэлька;10437572]JULIASTAR спрашивала где можно найти войта терапию в одессе я тут случайно нашла, как оказалось я тоже пропустила такие важные и интересные новости: [URL="http://*************/?p=58740"]Визит волшебницы. В Одессе побывал врач, который умеет лечить ДЦП (с видео)[/URL]
Я думаю в центре будут применять эту методику.[/QUOTE]

Добавлю от себя информацию о ВОЙТА терапии
http://www.vojta.ru/

спасибо девчата. только я что-то не совсем уверена в том, что Войте можно научить наших врачей за 3 дня. насколько я читала из разных источников, для каждого ребенка подбираются индивидуально точки на которые воздействовать. эта барышня - волшебница, на мой взгляд, должна как минимум еще раз 5 приехать и отточить знания врачей и практику в Войте. Про Войту в Ангеле знаю. она мне тоже не внушает доверия. там элементы Войты с массажем, а это уже компот. ну, возможно я спешу делать выводы. :)
а вообще у меня так охоту отбили идти в дом с ангелом, что мне теперь кажется что там одни непрофессионалы. конечно, я понимаю, что по одному врачу судить нельзя. если есть мамы, которые там проходят процедуры или раньше это делали, прошу написать ваше мнение: какие процедуры или терапия помогла, какое лечение понравилось?это кроме врачей неврологов, по ним уже все понятно.

Нда-а... Откровенно говоря, как перевели их на стандартную з/п из гор.бюджета, многие хорошие специалисты ушли... Не будешь же семью конфетками кормить...
А по сути вопроса постараюсь ответить не переходя на личности :)
У моего малого стандартный набор процедур: ЛФК, массаж (обычный или подводный), электропроцедуры (СМТ - синусоидальные модульные токи), ДПК ("костюм космонавта"), МММ (мягкая модульная комната), сенсорная комната, Монтессори-терапия, арт-терапия (это мой сын сам себе назначил :) ) и с этого курса мы попадаем в бассейн.
Теперь подробнее:
ЛФК - никогда не стараюсь попасть к конкретному тренеру. Считаю, что каждый свежий взгляд может добавить пользы. Хотя многие мамы считают, что лучше заниматься с одним и тем же тренером, который уже знает ребенка. Каждому свое, переубеждать никого не буду, а сама останусь при своем мнении :)
Массаж - пока сынуля был маленьким, мы ходили на обычный массаж (2-4 года назад он был просто классический). Последние пару лет ходили на гидро-массаж. Все-таки считается, что струя воды глубже разминает мышцу, ну и плюс расслабляющее действие самой теплой водички. На этот курс попросила обычный массаж, т.к. сейчас нам очень нужна растяжка (аххил надо тянуть), а это надо делать вручную...
СМТ - (ну или что там могут еще из электро назначить). Девочки сами говорят, что даже здоровый человек по разному реагирует на электро-стимуляцию, поэтому если видите, что эффект, который Вы ожидаете / обговаривался с неврологом не совпадает с реакцией организма - обязательно обсудите это! Приведу пример: малому назначают (ох, чтоб не ошибится в названиях, буду "на пальцах" рассказывать) стимуляцию на икроножке снаружи, а это приводит к заворачиванию стопы вовнутрь вместо ее поднимания, значит методом проб и ошибок надо назначение менять, чтоб добится необходимого результата - поднимания стопы!
ДПК - про костюм вообще не знаю что сказать... Методика, разработанная для космонавтов, которые в невесомости забыли как ходить. Моему очень хорошо! Даже вот мама собирается летом в Россию - будем покупать для себя, чтоб дома носить.
МММ - эх... все вспоминаю Виктора Николаевича. Удивительно энергичный человек! К сожалению, по семейным обстоятельствам больше не работает там... Даст фору любому молодому! Как он их всех мог заинтересовать :rolleyes: А по сути - эта комната, как "лазилки" для деток: горка, батут, бассейн с шариками, домик - все мягкое, чтоб приятно падать было :) Деткам нравится.
Сенсорная комната - я даже комментировать не буду... сама ее очень люблю :) Полумрак, приятная музыка, бассейн с шариками, различные световые эффекты, водяной матрас и тоже все мягкое.
Монтессори тоже наверное можно особо не расписывать... Всякие развивалки для деток, занятие с педагогом-психологом в присутствии мамы.
Арт-терапия - в принципе ее не назначают, это все по желанию и возможностям :) Желание у моего ребенка есть, а возможность я нахожу. К сожалению точное время не очень соблюдается, поэтому приходится делать "окно" побольше. Так, ближе к сути... Примерно в час дня (+/-) проводится спектакль с нашими детками. Каждому дается роль и дети с удовольствием участвуют в "этом безобразии" :) Бывает, что показывают спектакль и без участия наших деток, но все-равно все с удовольствием смотрят. Бывает, что приходят какие-то детские коллективы и устраивают концерты. Вроде я даже слышала, что кукольный театр планирует нас навещать на регулярной основе - поживем увидим. В общем надо следить за анонсами (в лифте, на 1-м этаже или на 5-м). Я думаю, что многим деткам это важно, но не все мамы это осознают... Нельзя зацикливаться только на процедурах, надо и развлечения деткам устраивать :)
Про бассейн пока ничего сказать не могу, т.к. сами пойдем туда впервые.
Есть еще локо-система, логопеды-дефектологи, лазерная рефлексо-терапия, - но все это комментировать не могу, т.к. нам не назначалось.

Жу-жу спасибо за такой полный ответ! я обязательно возьму на вооружение ваш опыт. и готова уже пересмотреть свое мнение о доме с ангелом.:)

[B][COLOR="Black"]Жу-жу[/COLOR][/B]полностью с Вами согласна-все действительно так.Мы записаны на 6 апреля,ждем с нетерпением(особенно я,т.к.жду от каждой поездки чего-то нового).:D

Хочу добавить какие есть ещё процедуры.
Локосистема - это тренажёр напоминающий беговую дорожку только она наклоняетсяв две стороны - вперёд и назад и движется так же в обе стороны, что иметирует ходьбу в гору и ещё другие виды. Заставляют ребёнка самостоятельно сгибать голиностоп(что у многих не получается без дополнительной помощи).

рефлексотерапия - иголки как я уже писала мы проходим у Пахомова ко сейчас занимается рефлексотерапией в центре не знаю и о результатах тоже ничего сказать не могу.

логопед-дефектолог - все очень хорошие и опытные специилисты (на своего логопеда не могу нарадоваться результаты и её терпение к моему чаду поражают).

психолог - два вида занятий 1. на 5 этаже в игровой (там может собратся много детей все шумят и отвлекают), 2. на 2 этаже в отдельном кабинете (если записались на монтесори то обязательно нужно описание психолога что ребёнок может и на что уделить внимание) к психологу записатся может и мама если есть о чем поговорить и посоветоватся со специалистом, иногда нервы когда никуда не годятся очень помагает.

кислородный коктейль - показаний очень много и просто вкусно (мои просят даже когда мы не на курсе), сейча продают в некоторых аптеках. Делают из яблочного сока солодки шиповника в специальном аппарате.

компьюторный центр - нужная и полезная вещь( мы не ходим, у нас папа компьюторщик меня научил и детей сам учит, поэтому подробности не раскажу) та вас научат не только работатьна компьюторе но и помогутребёнку получить специальность связанную с компьютором.

Про наш центр говорить можно много и очень много хорошего, и моё мнение нужно для ребёнка попробовать всё по возможности даже если вам что то не понравилось, иногда нужно думать не о себе а о своём ребёнке. В центре можно менять неврологов по желению родителей, а по мне можно договариться и подстроится под каждого невролога центра это всё таки не гос. уч. где вам палки в колёса и ни какакой помощи, а только унижатся и терпеть приходится к сожилению мы многие от них зависим если хотим регулярно и бесплатно бывать а хаджибее
(про облздрав).

девочки здравствуйте.Я чайник в форумах,но тема на столько важна что пытаюсь освоится.У меня ребеку 2 годика двойная гемипелия.Кто может поделится опытом?

Девочки, подскажите, плиз. В санатории могут возникнуть проблемы, если ребёнок без прививок?

[QUOTE=anial;10612961]Девочки, подскажите, плиз. В санатории могут возникнуть проблемы, если ребёнок без прививок?[/QUOTE]

Какой санаторий? вообще-то проблем не должно быть, потому что как правило дети с различными родовыми травмами, с различными формами ДЦП не прививаются. В санатории требуется просто справка об эпид-окружении от пидиатра.

[QUOTE=Марусяся;10611835]девочки здравствуйте.Я чайник в форумах,но тема на столько важна что пытаюсь освоится.У меня ребеку 2 годика двойная гемипелия.Кто может поделится опытом?[/QUOTE]

а где вы уже лечились? какую реабилитацию проходили?

[QUOTE=JULIASTAR;10627133]Какой санаторий? вообще-то проблем не должно быть, потому что как правило дети с различными родовыми травмами, с различными формами ДЦП не прививаются. В санатории требуется просто справка об эпид-окружении от пидиатра.[/QUOTE]

Санаторий Минестерства обороны. Про справки-анализы я знаю. Когда оформляла у невролога в поликлинике сан. карту, она засомневалась примут ли нас без прививок. "Путёвка бесплатная, могут к чему-нибудь да придраться". Вот теперь хожу и думаю как быть, если и правда будет с этим проблема?

[QUOTE=anial;10633454]Санаторий Минестерства обороны. Про справки-анализы я знаю. Когда оформляла у невролога в поликлинике сан. карту, она засомневалась примут ли нас без прививок. "Путёвка бесплатная, могут к чему-нибудь да придраться". Вот теперь хожу и думаю как быть, если и правда будет с этим проблема?[/QUOTE]

А разве нельзя перезвонить туда и выяснить, какие документы ребенку необходимы. Если не нужна именно выписка от педиатра, тогда больше нигде прививки не указываются

Да мы уже и в Трускавце были 2 раза(24 еде в 3 раз),и в Ангеле и на ,Гайдара,но что то улучшений особых нет.,изучаю вопрос о Хаджибее,как там не знаю

А еще хотела узнать,девченки,кто то пользовался льготами на проезд на жд,слышала что 50%,но что то сомневаюсь

[QUOTE=Марусяся;10668025]А еще хотела узнать,девченки,кто то пользовался льготами на проезд на жд,слышала что 50%,но что то сомневаюсь[/QUOTE]

Не сомневайтесь, это работает. Просто предъявляете пенсионное удостоверение перед оформлением билета. Никаких проволочек не было. Не забудьте, что льготы действуют с сентября по май.
А почему слышали? Разве это не прописано у вас в пенсионном?

Я не знаю что написано ,потому что я его только оформляю,вот уезжаем 24 и хотелось бы воспользоваться,но не уверена то успеем до отъезда,ко мне приходила тетка из собеса только в четверг боюсь что за неделю не сделают.

[QUOTE=Марусяся;10677693]Я не знаю что написано ,потому что я его только оформляю,вот уезжаем 24 и хотелось бы воспользоваться,но не уверена то успеем до отъезда,ко мне приходила тетка из собеса только в четверг боюсь что за неделю не сделают.[/QUOTE]

Соответствующая отметка проставляется в конце пенсионного, с которым Вы и приобретаете билеты. Удачи и настойчивости Вам в борьбе с нашими чиновниками. Надеюсь, что успеете оформить. Другое дело, что билеты уже на руках, наверное, так что только на будущее...

Девчонки хочу поделится: мне оформили удостоверение,меньше чем за неделю,я сама удивлена.Я уже даже билеты успела взять со скидкой ,причём без проблем просто предъявила удостоверение и все:rzhu_nimagu:

[QUOTE=Марусяся;10716473]Девчонки хочу поделится: мне оформили удостоверение,меньше чем за неделю,я сама удивлена.Я уже даже билеты успела взять со скидкой ,причём без проблем просто предъявила удостоверение и все:rzhu_nimagu:[/QUOTE]

Здорово! Мелочь, а приятно...

[QUOTE=Марусяся;10716473]Девчонки хочу поделится: мне оформили удостоверение,меньше чем за неделю,я сама удивлена.Я уже даже билеты успела взять со скидкой ,причём без проблем просто предъявила удостоверение и все:rzhu_nimagu:[/QUOTE]

Скажите, а билет брали в плацкарт или купе? А то я зимой ездила... В январе в Одессе брала купейный со скидкой, а в феврале в Киеве сказали, что скидка только на плацкарт распространяется...

Я брала СВ,но если на CВ расспостраняется,то и на купе ,думаю, тоже