Просмотр полной версии : Гепатит С
Валентин 4G
05.03.2016, 20:22
980 за месяц
Это как минимум в два раза дороже.
Какую цену озвучил посредник врача ?
это наверное барыга.цена космос.
мы обговаривали сегоня на встрече про разговоры про цены и посредников.переходите в личку.иначе пострадаем все.!!!!
дмитруха
05.03.2016, 20:25
Ничего, если даже и подставлять значения от 0 до 5 то фиброз еще ниже будет высчитывать, к примеру при от 5 до 21 считает 0.025
просто если эта цифра актуально 0.037 то я не вижу смысла пока лечить что-то, реально ни о чем. каждый год просто сдавать и мониторить стоит да и всё
Валентин 4G
05.03.2016, 20:41
просто если эта цифра актуально 0.037 то я не вижу смысла пока лечить что-то, реально ни о чем. каждый год просто сдавать и мониторить стоит да и всё
Спешить во всяком случае точно не стоит, в крайнем случае не спеша сделать фиброскан, если подтвердиться то точно спешки нет.
Мама Викуня
05.03.2016, 21:53
Добрый вечер! Прочитала тему как правильно пить Соф и дак и так ничего и не поняла точно( завтра начинаем. Посмотрите-такая схема ОК? 08.00-первый завтрак и 3 рибины. В 10.00-Соф с бананом. В 10.30-дак. В 20.00-3 рибины. У нас вес 106 и по 3 рибины утром и вечером. С 26.03 (перевод часов на час вперёд)- все сдвигается на час вперёд. То есть в 09.00 с завтраком 3 рибины, через 2 часа в 11.00-Соф, в 11.30-дак и в 21.00-3 рибины. Что скажете, аксакалы невидимого фронта?))) кому что врачи говорили?
я принимаю и доволен. 8 подьем в 8.25 бутик с маслом и чай.8.30 рибы.в 9.45 овсянка с отрубями и салат. в 10.00 соф+дак.в 20.15 тертый вареный бурячок(природный адметин) грамм 200.в 20.30 рибы.вот и все.
Валентин 4G
05.03.2016, 22:18
Добрый вечер! Прочитала тему как правильно пить Соф и дак и так ничего и не поняла точно( завтра начинаем. Посмотрите-такая схема ОК? 08.00-первый завтрак и 3 рибины. В 10.00-Соф с бананом. В 10.30-дак. В 20.00-3 рибины. У нас вес 106 и по 3 рибины утром и вечером. С 26.03 (перевод часов на час вперёд)- все сдвигается на час вперёд. То есть в 09.00 с завтраком 3 рибины, через 2 часа в 11.00-Соф, в 11.30-дак и в 21.00-3 рибины. Что скажете, аксакалы невидимого фронта?))) кому что врачи говорили?
В смещении времени на час нет ничего страшного, час раньше час позже, тем более что это не каждый день смещаете, один раз сместитесь на час и все, а так с графиком все в порядке. За один час не успеет ровным счетом ничего произойти.
Мама Викуня
05.03.2016, 22:24
Спасибо! А Соф и дак вместе лучше или с промежутком? Удобнее, конечно,вместе, но многие пьют от получаса до двух часов между ними перерыв.
Валентин 4G
05.03.2016, 22:29
Спасибо! А Соф и дак вместе лучше или с промежутком? Удобнее, конечно,вместе, но многие пьют от получаса до двух часов между ними перерыв.
Без разницы, можно вместе с софом, можно через пол часа.
IrishaOd
05.03.2016, 22:38
кому я обещал два талона .будут в понедельник.
Отлично! Тогда позвоню в понедельник.
Скажите, плиз, рибавирин обязательно при терапии соф+дак?
В конце таблица со схемами в зависимости от фиброза и генотипа.
Жаль, я упустила, что встреча переносится. Собираюсь, и хорошо что зашла почитать, а то бы зря завтра приехала. Но ничего, все что надо мы узнаем отсюда. Всем удачи.
В конце таблица со схемами в зависимости от фиброза и генотипа.
спасибо!
IrishaOd
05.03.2016, 23:59
просто если эта цифра актуально 0.037 то я не вижу смысла пока лечить что-то, реально ни о чем. каждый год просто сдавать и мониторить стоит да и всё
Я вот в очередной раз пересчитала свои недавние ответы на калькуляторе и в очередной раз удивилась: F0 (0,166). Результаты Фибро Тестов за 2013 и 2014гг. F1-F2. Фиброскан от 2015г. - F2. Насколько я знаю, фиброз так быстро не может уменьшиться, да и с чего бы?? Вот и возникают вопросы: что это? ошибка лабы? недостоверность калькулятора? Чудеса, которые иногда случаются? Или просто "человеческий организм - штука непредсказуемая и до конца не изученная" и может так странно себя вести? Или же фиброз может за год откатить с F2 до F0 только лишь на гепатопротекторах?
Скажите, плиз, рибавирин обязательно при терапии соф+дак?
Нет, в рекомендациях 2016 его вобще нет в чисто ингибиторных схемах...
Fineinna
06.03.2016, 08:18
Нет, в рекомендациях 2016 его вобще нет в чисто ингибиторных схемах...
а где почитать рекомендации 2016 года?
я пересчитал свой фибротест и у меня вместо полного Ф2(0.51) получилось как был ф1-2(Результат теста: 0.407 F1-F2)
а где почитать рекомендации 2016 года?
выше ссыл дали.
Fineinna
06.03.2016, 10:10
выше ссыл дали.
Там 2015 год. Или я не ту ссылку смотрю...
Нет, в рекомендациях 2016 его вобще нет в чисто ингибиторных схемах...
Коля скинь мне сюда или в контакт.
Там 2015 год. Или я не ту ссылку смотрю...
СОРИ.
Валентин 4G
06.03.2016, 12:26
Там 2015 год. Или я не ту ссылку смотрю...
2016 год
Fineinna
06.03.2016, 13:34
2016 год
Спасибо. Уже пробежалась.
Я вот в очередной раз пересчитала свои недавние ответы на калькуляторе и в очередной раз удивилась: F0 (0,166). Результаты Фибро Тестов за 2013 и 2014гг. F1-F2. Фиброскан от 2015г. - F2. Насколько я знаю, фиброз так быстро не может уменьшиться, да и с чего бы?? Вот и возникают вопросы: что это? ошибка лабы? недостоверность калькулятора? Чудеса, которые иногда случаются? Или просто "человеческий организм - штука непредсказуемая и до конца не изученная" и может так странно себя вести? Или же фиброз может за год откатить с F2 до F0 только лишь на гепатопротекторах?
я пересчитал свой фибротест и у меня вместо полного Ф2(0.51) получилось как был ф1-2(Результат теста: 0.407 F1-F2)
Пересчитал результаты своих ФиброТестов на новом калькуляторе и все новые и старые результаты занёс в таблицу.
Кому интересно просто нажмите на ссылку:
http://s17.rimg.info/370261d6b1cf622e5226cc40d59efc22.gif
ТАБЛИЦА рассчитанных ФиброТестов (https://docs.google.com/document/d/1lXESZxBAZejU1eurrw0fPTW_uWBg53yJhkhkBoFS0P8/edit)
opa-puli777
06.03.2016, 16:51
Посоветуйте у кого можно купить на Украине Соф И Дак!?
Посоветуйте у кого можно купить на Украине Соф И Дак!?
А где ваша большая коробка от Ганди?
Пересчитал результаты своих ФиброТестов на новом калькуляторе и все новые и старые результаты занёс в таблицу.
Кому интересно просто нажмите на ссылку:
http://s17.rimg.info/370261d6b1cf622e5226cc40d59efc22.gif
ТАБЛИЦА рассчитанных ФиброТестов (https://docs.google.com/document/d/1lXESZxBAZejU1eurrw0fPTW_uWBg53yJhkhkBoFS0P8/edit)
олег ,с телефона не могу войти.скажи больше или меньше по новой формуле?
commoner
06.03.2016, 17:26
Посоветуйте у кого можно купить на Украине Соф И Дак!?
Один из вариантов в Киеве, ссылки были на Остановку, второй - наложенным платежом из Харькова, только не понятно как это в баксах.
Разъяснили:
Автолюкс принимает у вас доллары за препараты,а вы наложенный платеж и доставку оплачиваете в гривне.
Один из вариантов в Киеве, ссылки были на Остановку, второй - наложенным платежом из Харькова, только не понятно как это в баксах.
киев уже сдулся.
Один из вариантов в Киеве, ссылки были на Остановку, второй - наложенным платежом из Харькова, только не понятно как это в баксах.
Разъяснили:
стремно как то.а по подробнее
commoner
06.03.2016, 17:40
киев уже сдулся.
Как это понять? Что у Людмилы уже невозможно заказать?
Как это понять? Что у Людмилы уже невозможно заказать?
да
дмитруха
06.03.2016, 18:25
не, фигня калькулятор выходит. хуже чем раньше показывает, явно. в старом калькуляторе я вбивал свои старые данные и они приблизительно были одинаковые с фибросканом и фибротестом, а сейчас я свои данные вбил он мне показывает ф 0-1, а по фибротесту ф 1-2. новый калькулятор занижает показания
Samara_Alex
06.03.2016, 18:44
Из наивных с F0-F2, кто то идет на Hepcinat LP? На который день минус получили? Терапия на 8-12 недель. Интересно узнать как проходит ПВТ.
Из наивных с F0-F2, кто то идет на Hepcinat LP? На который день минус получили? Терапия на 8-12 недель. Интересно узнать как проходит ПВТ.
Вчера сдал количество в синево после первой недели терапии (hepcvir -l). Будет результат - напишу.
Samara_Alex
06.03.2016, 19:01
Вчера сдал количество в синево после первой недели терапии (hepcvir -l). Будет результат - напишу.
Бум ждать, а с каким фиброзом и на какой срок пошли?
Бум ждать, а с каким фиброзом и на какой срок пошли?
Фиброз- F1-F2, надеюсь, что 12 недель.
Добрый вечер, Господа и Дамы. Посоветуйте .. замерз по дороге возвращаясь с командировки . толь простыл, но думаю переохлаждения. кости ломит, голова болит, уже и горло начинает побаливать ... что можно принять без вреда для терапии ???? СОФ + ЛЕД
Добрый вечер, Господа и Дамы. Посоветуйте .. замерз по дороге возвращаясь с командировки . толь простыл, но думаю переохлаждения. кости ломит, голова болит, уже и горло начинает побаливать ... что можно принять без вреда для терапии ???? СОФ + ЛЕД
от горла отлично хлорофиллипт.я беру спрей.нимесил можно от головы.нурофен.
Fineinna
06.03.2016, 19:55
да
А тут можно подробнее? Уже совсем не будут они принимать заказы?
lydovik6
06.03.2016, 20:00
киев уже сдулся.
Сейчас посмотрела форум "На остановке",там все спокойно-заказы поступают Люде,благодарности тоже,и она ничего не написала,что поставок больше не будет
Сейчас посмотрела форум "На остановке",там все спокойно-заказы поступают Люде,благодарности тоже,и она ничего не написала,что поставок больше не будет
я сказал только то что сказал.
Fineinna
06.03.2016, 20:30
я сказал только то что сказал.
Так проясните пожалуйста ситуацию а то люди ж надеются...
Так проясните пожалуйста ситуацию а то люди ж надеются...
я думаю просто позвоните сами.мы просто сами договорились здесь своей откровенностью и ссылками на лиц.
Fineinna
06.03.2016, 20:37
я думаю просто позвоните сами.мы просто сами договорились здесь своей откровенностью и ссылками на лиц.
Не поняла совсем вас
Не поняла совсем вас
мы на встрече об этом говорили.
Просьба все контакты, подробности и т.д. только через личные сообщения для общего же блага.
блин ребята, как так Киев сдулся...у папы таблеток на 14 дней. где если что брать в другом месте Хетеро Соф и Дак? в личку если можно. чтобы была подстраховку, что то непонятно. мы на встрече не были.
дмитруха
06.03.2016, 21:28
ХВАТИТ ПОПРОСТУ ЛИТЬ ВОДУ ТУДА СЮДА. Все кто хочет что-то приобрести из лекарств читаем форум, а те кто знает не надо во всеуслышание кричать тут и закидывать ссылками, их достаточно в теме, и информации тоже. тут нет общения по приобретению лекарств , только личка!
мы на встрече об этом говорили.
Просьба все контакты, подробности и т.д. только через личные сообщения для общего же блага.
блин ребята, как так Киев сдулся...у папы таблеток на 14 дней. где если что брать в другом месте Хетеро Соф и Дак? в личку если можно. чтобы была подстраховку, что то непонятно. мы на встрече не были.
позвоните им сначала
Друзья,есть небольшие изменения в нашей работе,в течении месяца,а точнее до 15 апреля не будет возможности помочь с доставкой. - так они написали в своей теме. может для кого то это лить воду, но для меня это просто жесть! ведь это важно, очень важно. где брать таблетки? срочно((
Друзья,есть небольшие изменения в нашей работе,в течении месяца,а точнее до 15 апреля не будет возможности помочь с доставкой. - так они написали в своей теме. может для кого то это лить воду, но для меня это просто жесть! ведь это важно, очень важно. где брать таблетки? срочно((
См. личку.
IrishaOd
06.03.2016, 22:56
Пересчитал результаты своих ФиброТестов на новом калькуляторе и все новые и старые результаты занёс в таблицу.
Кому интересно просто нажмите на ссылку:
http://s17.rimg.info/370261d6b1cf622e5226cc40d59efc22.gif
ТАБЛИЦА рассчитанных ФиброТестов (https://docs.google.com/document/d/1lXESZxBAZejU1eurrw0fPTW_uWBg53yJhkhkBoFS0P8/edit)
Ну я смотрю, у вас тоже с F4 до F2 фиброз откатил? А что вы по этому поводу думаете?
Samara_Alex
06.03.2016, 23:19
Друзья,есть небольшие изменения в нашей работе,в течении месяца,а точнее до 15 апреля не будет возможности помочь с доставкой. - так они написали в своей теме. может для кого то это лить воду, но для меня это просто жесть! ведь это важно, очень важно. где брать таблетки? срочно((
Если срочно, то взгляните тут:
Софосбувир и Даклатасвир в Украине без предоплаты
Samara_Alex
07.03.2016, 00:13
Вы можете в личке писать или еще один контакт в топку?
Ну я сразу удалил, ну а вы то зачем дублируете. Хотя я дал только ссылку на российский ресурс без адресов и явок.
дмитруха
07.03.2016, 03:51
Друзья,есть небольшие изменения в нашей работе,в течении месяца,а точнее до 15 апреля не будет возможности помочь с доставкой. - так они написали в своей теме. может для кого то это лить воду, но для меня это просто жесть! ведь это важно, очень важно. где брать таблетки? срочно((
Да, для меня это лить воду. Общайтесь по личкам , информации более чем.
wertebre
07.03.2016, 08:16
Да ссылками обменивайтесь без проблем хозяин ветки он же предпологаемый поставщик все конкретные детали переводит в личку. По египетским препаратам уже писал везут из Росии в ручной клади курьером, но цена на банке плюсует 50-70 долларов, в зависимости от количества препаратов.
олег ,с телефона не могу войти.скажи больше или меньше по новой формуле?
Есть незначительно меньше, есть равно. В общем если судить по моим анализам и расчётам новый калькулятор вполне пригоден для расчёта фиброза.
Есть незначительно меньше, есть равно. В общем если судить по моим анализам и расчётам новый калькулятор вполне пригоден для расчёта фиброза.
у меня показал меньше чем киевский фибротест.развернутый.
Samara_Alex
07.03.2016, 09:50
Вы можете в личке писать или еще один контакт в топку?
Вы может наконец то удалите дублирование ссылки, чтобы "еще один контакт не в топку"
у меня на 4 неделе сильно снизилось давление 97 на 68 в динамике.состояние нервозное.кто чем поднимал.обычные средства кофе чай не помогают:)
Вы может наконец то удалите дублирование ссылки, чтобы "еще один контакт не в топку"
я удалил сразу.ваш у меня по прежнему висит.так же он висит и в архиве и у модеров.
Ну я смотрю, у вас тоже с F4 до F2 фиброз откатил? А что вы по этому поводу думаете?
Есть ещё Фиброскан через 1 год и 2 мес после ПВТ-1: 8.1 KPa, F1-F2
АНАЛИЗЫ на ПВТ-1 (https://docs.google.com/document/d/1RBfoahz7u_9Ru6PrAC947njuS-wWxs7MapGYbbrylaM/edit)
Не верю я такому счастью, поэтому и схему для ПВТ-2 выбирал исходя из F-4.
Есть ещё Фиброскан через 1 год и 2 мес после ПВТ-1: 8.1 KPa, F1-F2
АНАЛИЗЫ на ПВТ-1 (https://docs.google.com/document/d/1RBfoahz7u_9Ru6PrAC947njuS-wWxs7MapGYbbrylaM/edit)
Не верю я такому счастью, поэтому и схему для ПВТ-2 выбирал исходя из F-4.
странно что у тебя при такой схеме как у тебя такой показатель пвт.я всем равно считаю по старой формуле.исхожу из больших показателей.
у меня показал меньше чем киевский фибротест.развернутый.
У меня в ФиброМаксе из «СИНЕВО»: 0.83 F4 , по новому калькулятору: 0.809 F4. Да калькулятор занизил результат, но сути это не меняет.
В дальнейшем сдавал только "Биохимию для ФиброТеста", поэтому сравнивал только результаты расчётов Gudvinа и свои по старому и новому калькулятору.
AlexGalina
07.03.2016, 14:11
Ребята помогите разобраться с анализами
пег+рибы+соф пошла 7я неделя
Первые цифры мои, а 2е референсные значения
Красным выделил, как в бланке.
АлАТ 38 Ед/л < 41
АсАТ 31 Ед/л < 37
Билирубин общий 17.6 мкмоль/л 3.4 - 20.5 мкмоль/л
Билирубин прямой 3.2 мкмоль/л < 5.1
Билирубин непрямой 14.4 мкмоль/л <19.0
Гамма-ГТ 32 Ед/л < 49
Фосфатаза щелочная 115.8 Ед/л 30 - 120 Ед/л
Т4 свободный 11.4 пмоль/л 9.0 - 22.0 пмоль/л
ТТГ 2.88 мЕд/л 0.4 - 4.0 мЕд/л Технология ARCHITECT, Abbott (США)
АТ-ТПО <1.00 Ед/мл < 5.6
Клинический анализ крови
Гематокрит 0.390 л/л 0.390 - 0.490 л/л
Гемоглобин 134 г/л 132 - 173 г/л РЕЗУЛЬТАТ ПРОВЕРЕН ДВАЖДЫ
Эритроциты 4.46 млн/мкл 4.30 - 5.70 млн/мкл
MCV (ср. объем эритр.) 87.0 фл 80.0 - 99.0 фл
RDW (шир. распред. эритр) 14.4 % 11.6 - 14.8 %
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 30.0 пг 27.0 - 34.0 пг
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 343 г/л 320 - 370 г/л
Тромбоциты 204 тыс/мкл 150 - 400 тыс/мкл
Лейкоциты 3.10 тыс/мкл 4.50 - 11.00 тыс/мкл РЕЗУЛЬТАТ ПРОВЕРЕН ДВАЖДЫ
Палочкоядерные нейтрофилы 1 % 1 - 6 %
Сегментоядерные нейтрофилы 49 % 47 - 72 %
Нейтрофилы (общ.число), % 50 % 48.0 - 78.0 %
Лимфоциты, % 34 % 19.0 - 37.0 %
Моноциты, % 12 % 3.0 - 11.0 %
Эозинофилы, % 4 % 1.0 - 5.0 %
Базофилы, % 0 % < 1.0
Нейтрофилы, абс. 1.55 тыс/мкл 1.78 - 5.38 тыс/мкл
Лимфоциты, абс. 1.05 тыс/мкл 1.32 - 3.57 тыс/мкл
Моноциты, абс. 0.37 тыс/мкл 0.20 - 0.95 тыс/мкл
Эозинофилы, абс. 0.12 тыс/мкл 0.00 - 0.70 тыс/мкл
Базофилы, абс. 0.00 тыс/мкл 0.00 - 0.20 тыс/мкл
СОЭ (по Вестергрену) 18 мм/ч < 15
------------------------------------------------------
дмитруха
07.03.2016, 14:51
Есть незначительно меньше, есть равно. В общем если судить по моим анализам и расчётам новый калькулятор вполне пригоден для расчёта фиброза.
В моем соучае на целую степень новый калькулятор занижает фиброз. Это реально много(
В моем соучае на целую степень новый калькулятор занижает фиброз. Это реально много(
я считаю по старой.который с киевским сошелся.
Ребята помогите разобраться с анализами
пег+рибы+соф пошла 7я неделя
Клинический анализ крови
Лейкоциты 3.10 тыс/мкл 4.50 - 11.00 тыс/мкл РЕЗУЛЬТАТ ПРОВЕРЕН ДВАЖДЫ
Поднял архивы ПВТ-1.
Лейкоциты < 2.5-3 : пить Нуклеинат по 2 таб 3 раза в день.
Лейкоциты < 1.8 : колоть Филстим, но у Вас до этого не дойдёт, так как осталось 5 недель.
Проверьте на совместимость Нуклеината с Софом и начинайте уже пить, он не вредный.
напоминаю что 3й ген лечить соф+лед нельзя.даже если говорит врач.сегодня в обл.один дядя сказал мне что 3й ген можно лечить соф+риб 12 недель.здесь..же. таблицу же выкладывали.
дмитруха
07.03.2016, 15:21
напоминаю что 3й ген лечить соф+лед нельзя.даже если говорит врач.сегодня в обл.один дядя сказал мне что 3й ген можно лечить соф+риб 12 недель.3десть...таблийу же выкладывали.
Зачем экспериментировать если соф и дак помогают для 3 гена
Зачем экспериментировать если соф и дак помогают для 3 гена
я сказал что мне сказал медик гастроэнтеролог с обл.больницы.из новоявленных гепатологов.какие эксперименты.в таблице ясно написано "НЕТ"
Валентин 4G
07.03.2016, 15:35
Зачем экспериментировать если соф и дак помогают для 3 гена
Тянет народ на эксперименты, думают что раз два в одном и из последних лекарств то значит лучше.
дмитруха
07.03.2016, 16:36
Тянет народ на эксперименты, думают что раз два в одном и из последних лекарств то значит лучше.
та да. я об этом и говорил))
ну что же. сдал сегодня качество в синево. ловим УВО 4
opa-puli777
07.03.2016, 16:45
Куплю банку софа и одну банку дака. В Одессе
AlexGalina
07.03.2016, 16:54
Поднял архивы ПВТ-1.
Лейкоциты < 2.5-3 : пить Нуклеинат по 2 таб 3 раза в день.
Лейкоциты < 1.8 : колоть Филстим, но у Вас до этого не дойдёт, так как осталось 5 недель.
Проверьте на совместимость Нуклеината с Софом и начинайте уже пить, он не вредный.
Спасибо!
А что с остальным, так и оставить?
Не могу найти про совместимость Нуклеината с Софом. Может кто принимал что-то подобное, отзовитесь?
Спасибо!
А что с остальным, так и оставить?
Не могу найти про совместимость Нуклеината с Софом. Может кто принимал что-то подобное, отзовитесь?
я только могу спросить у своего медика.но в среду.
на синем форуме выложили ссыл и фото на бангладеш фуфломицины.прочитайте и ознакомьтесь.
AlexGalina
07.03.2016, 19:41
я только могу спросить у своего медика.но в среду.
Буду очень благодарен!
ZLOY DIMON
07.03.2016, 19:51
Спасибо!
А что с остальным, так и оставить?
Не могу найти про совместимость Нуклеината с Софом. Может кто принимал что-то подобное, отзовитесь?
да не нужен вам никакой нуклеинат,он практически бесполезен,да и лейкоциты при пегах у вас отличные,а вы в киеве на проге?
AlexGalina
07.03.2016, 19:58
Лейкоциты по таблице занижены, может пропить не будет лишним? Для подстраховки.
Пеги и рибы из программы, но я не по программе. От своей очереди отказался. Ждал 9ть месяцев Совсем недавно пропустили мои документы, а я уже месяц как минус получил, ясное дело - мне уже не нужно.
ZLOY DIMON
07.03.2016, 20:15
Лейкоциты по таблице занижены, может пропить не будет лишним? Для подстраховки.
Пеги и рибы из программы, но я не по программе. От своей очереди отказался. Ждал 9ть месяцев Совсем недавно пропустили мои документы, а я уже месяц как минус получил, ясное дело - мне уже не нужно.
пить или не пить дело ваше,но они отличные смысла ноль,а буцтылочки сдаете?надо просто передать анализы
Спасибо!
А что с остальным, так и оставить?
Не могу найти про совместимость Нуклеината с Софом. Может кто принимал что-то подобное, отзовитесь?
Спросите на жёлтом форуме в теме: "Несовместимость ингибиторов с лекарственными препаратами и продуктами питания!"
http://www.hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=59&t=63205&sid=7d0b47a51ca3ac260b943e4b508cb488&start=480
да не нужен вам никакой нуклеинат,он практически бесполезен,да и лейкоциты при пегах у вас отличные,а вы в киеве на проге?
Нуклеинат не вредный, поэтому я считаю что лучше пропить его (если совместим с Софом) и поддержать лейкоциты, чем на последних неделях терапии принимать экстренные меры по поднятию лейкоцитов, колоть Филстим или снижать дозу пегов. Возможно что лейкоциты и не упадут до критических значений, но я бы не рисковал, а лучше пропил Нуклеинат.
AlexGalina
07.03.2016, 20:50
пить или не пить дело ваше,но они отличные смысла ноль,а буцтылочки сдаете?надо просто передать анализы
Буцтылочки идут в мусорное ведро. Вы уже интересовались за передачу анализов..
Неужели так важно их туда передать?
Спросите на жёлтом форуме в теме: "Несовместимость ингибиторов с лекарственными препаратами и продуктами питания!"
http://www.hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=59&t=63205&sid=7d0b47a51ca3ac260b943e4b508cb488&start=480
По ихней таблице прошёлся, Нуклеината нет.
AlexGalina
07.03.2016, 20:53
Нуклеинат не вредный, поэтому я считаю что лучше пропить его (если совместим с Софом) и поддержать лейкоциты, чем на последних неделях терапии принимать экстренные меры по поднятию лейкоцитов, колоть Филстим или снижать дозу пегов. Возможно что лейкоциты и не упадут до критических значений, но я бы не рисковал, а лучше пропил Нуклеинат.
Такого же мнения.Эх, где бы про него узнать...
lakybim пообещал разузнать, буду ждать, а то вдруг нельзя.
Такого же мнения.Эх, где бы про него узнать...
lakybim пообещал разузнать, буду ждать, а то вдруг нельзя.
в среду. но я думаю что у вас не такие показатели что бы пить еще химию.
Поздравляю всех женщин с 8 марта !!!
Всем счастья и здоровья !!!
Пусть вируса не будет ни у кого !!!
http://www.library.ugatu.ac.ru/res/poz14_080314.gif
Олег!!! Спасибо большое!!!Твои пожелания не останутся без ответа) Минус будет у всех))) Постараемся не подвести!!!
Всех девочек с 8 Марта! Счастья, здоровья, минусовых ПЦРок !!!
AlexGalina, у вас еще нормальные для терапии на ПЕГах показатели крови, не заморачивайтесь особо, можете добавить при желании витамины группы В, зелень..Кстати, а в чем вопрос с возвратом бутылочек от Пегов в Киев - я отправил неделю назад свои результаты и упаковки Новой Почтой (адресная) своему врачу всего за 40 грн и забыл за это.
P. S. Присоединяюсь к поздравлению с праздником наших очаровательных дам!!!
Такого же мнения.Эх, где бы про него узнать...
lakybim пообещал разузнать, буду ждать, а то вдруг нельзя.
нуклеинат можно. Это же обычные нуклеиновые кислоты! Они никак не влияют на работу CYP3A4.
10936723Прекрасные Дамы))Наши поздравления,Без вас наше счастье неполное,Будьте здоровы на радость нам.
AlexGalina
08.03.2016, 11:27
AlexGalina, у вас еще нормальные для терапии на ПЕГах показатели крови, не заморачивайтесь особо, можете добавить при желании витамины группы В, зелень..Кстати, а в чем вопрос с возвратом бутылочек от Пегов в Киев - я отправил неделю назад свои результаты и упаковки Новой Почтой (адресная) своему врачу всего за 40 грн и забыл за это.
P. S. Присоединяюсь к поздравлению с праздником наших очаровательных дам!!!
Спасибо за советы!
нуклеинат можно. Это же обычные нуклеиновые кислоты! Они никак не влияют на работу CYP3A4.
О, буду иметь ввиду, спасибо!
-------------------------------------
Всем Мама и Дамам и взрослым и малым! Я Вас обнимаю, любви Вам желаю! Ну и крепкого здоровья! С 8м марта!
Светлана8888
08.03.2016, 20:46
Всем привет,хочу поблагодарить ребят,за встречу,которая состоялась 5 мата.
Была впервые,очень понравелось.Все старались помочь,не один вопрос не остался без внимания!!! Спасибо большое.
Поздравляю всех женщин, с 8-Марта!!!!
Желаю Здоровья,Любви,Достатка,Благополучия!! А так же,благодарю наших мужчин, за то,что они у нас есть.!!!:vvenkegif:
Светлана8888
08.03.2016, 20:50
Олег13, спасибо за красивое оформление,поздравления!!!
Shostka2011
08.03.2016, 21:52
Олег13, спасибо большое за поздравления)))
Дорогие наши женщины !!!
Ещё раз поздравляю всех с 8 МАРТА !!!
http://bestgif.ru/_ph/10/2/669611711.gif
Желаю вам счастья, здоровья и удачи
во всём !!!
http://otzyvy.postroyforum.ru/photo/otzyvy-tovars/5/rosinoks-48317.gif
Пусть у вас всегда всё будет хорошо !!!
Пусть вируса никогда и ни у кого
не будет !!!
авиатор65
09.03.2016, 08:29
Доброго всем здоровья! Долго не мог зарегистрироваться на украинском форуме...Спасибо за помощь OLEG 13,Мыкола,Ramzes !!! "Kурил" несколько форумов и постепенно подготовился к терапии. Моё "досье": 50 лет, рост 174см, вес 65 кг 1) в 2003 году подарок из Конго: малярия с одним "+"/уничтожена хинином!) 2) в 2007 году ещё один " подарок "судьбы : гепатит С 1 b.... В 2008 48 недель ПВТ :7 дней 3 млн.биоферон ежедневно,затем 3 раза в неделю до конца теры +рибавирин 5 т.в день. Тогда ещё толком не понимал как это тяжело..Особо не вникал,но нагрузка медленно уходила и не смотря на это терапия длилась год./.Вес после пвт стал 50 кг../..В конце теры был минус ,но не знаю с какой чуйкой была лаба...В итоге через 3 месяца опять +. В 2011 году делал ( за 200 $!) фибротест Bio Predictive c результатом: фибротест 0,27(F0-F1) и acti test 0,21(А0-A1).... В феврале 2016 делал эластографию в Днепропетровске с результатом :среднее значение ESR mean 2,59 -что соответствует F2. Месяц назад делал ОАК и биохимию всё в норме. Cдал впервые липидограмму и она зашкаливает :общ.холестерин 6,64, ЛПВП 0,98,ЛПНП 4,86!,коэфф.артерогености 5,78! Питание без особой диеты,но и без перееданий...Сейчас на строгой диете! Хочу начать самостоятельную терапию с 10 марта! Буду принимать Hepsinat LP...В день начала терапии ОАК,печ.пробы,количество. и старт с надеждой на выздоровление!
lydovik6
09.03.2016, 08:59
Удачи,авиатор 65.
Светлана8888
09.03.2016, 11:21
Привет всем! Тоже не получалось самостоятельно зарегистрироваться,спасибо ребята помогли.Про своё заболевание узнала в 2006г.,но есть подозрение.что подхватила раньше.Пройдя в те годы разных врачей,предлагались варианты лечения со стоимостью 1500д.в месяц.Таких возможностей пролечитьса не было.Получив за эти годы ряд сопутствующих болячек,узнала о том,что появились новые препараты,и при их стоимости и эфективности, можно лечиться.И так 01.12.2015.г.начала.Генотип 3а,Фиброз-от2,до4,под вопросом.соф+дак.+рибы. Нагрузка 1х10*6ме.,4,01х10*6копий.Прошла рубеж 12 нед.лечения,с минусом ультра с восьмой недели.сегодня 14 нед. лечения, иду дальше на 24 недели.Самочуствие,по разному,не смотря не на что,нужно пройти до конца, и добить вирусяку.
Доброго всем здоровья! Долго не мог зарегистрироваться на украинском форуме...Спасибо за помощь OLEG 13,Мыкола,Ramzes !!! "Kурил" несколько форумов и постепенно подготовился к терапии. Моё "досье": 50 лет, рост 174см, вес 65 кг 1) в 2003 году подарок из Конго: малярия с одним "+"/уничтожена хинином!) 2) в 2007 году ещё один " подарок "судьбы : гепатит С 1 b.... В 2008 48 недель ПВТ :7 дней 3 млн.биоферон ежедневно,затем 3 раза в неделю до конца теры +рибавирин 5 т.в день. Тогда ещё толком не понимал как это тяжело..Особо не вникал,но нагрузка медленно уходила и не смотря на это терапия длилась год./.Вес после пвт стал 50 кг../..В конце теры был минус ,но не знаю с какой чуйкой была лаба...В итоге через 3 месяца опять +. В 2011 году делал ( за 200 $!) фибротест Bio Predictive c результатом: фибротест 0,27(F0-F1) и acti test 0,21(А0-A1).... В феврале 2016 делал эластографию в Днепропетровске с результатом :среднее значение ESR mean 2,59 -что соответствует F2. Месяц назад делал ОАК и биохимию всё в норме. Cдал впервые липидограмму и она зашкаливает :общ.холестерин 6,64, ЛПВП 0,98,ЛПНП 4,86!,коэфф.артерогености 5,78! Питание без особой диеты,но и без перееданий...Сейчас на строгой диете! Хочу начать самостоятельную терапию с 10 марта! Буду принимать Hepsinat LP...В день начала терапии ОАК,печ.пробы,количество. и старт с надеждой на выздоровление!
Удачного лечения!!! У меня похожая история, повторную терапию начал 12 дней назад (hepcvir-l). Сегодня-завтра жду результата количественного анализа после первой недели терапии
Привет всем! Тоже не получалось самостоятельно зарегистрироваться,спасибо ребята помогли.Про своё заболевание узнала в 2006г.,но есть подозрение.что подхватила раньше.Пройдя в те годы разных врачей,предлагались варианты лечения со стоимостью 1500д.в месяц.Таких возможностей пролечитьса не было.Получив за эти годы ряд сопутствующих болячек,узнала о том,что появились новые препараты,и при их стоимости и эфективности, можно лечиться.И так 01.12.2015.г.начала.Генотип 3а,Фиброз-от2,до4,под вопросом.соф+дак.+рибы. Нагрузка 1х10*6ме.,4,01х10*6копий.Прошла рубеж 12 нед.лечения,с минусом ультра с восьмой недели.сегодня 14 нед. лечения, иду дальше на 24 недели.Самочуствие,по разному,не смотря не на что,нужно пройти до конца, и добить вирусяку.
Держитесь. Вирусяку обезательно добьете.
авиатор65
09.03.2016, 12:07
Удачного лечения!!! У меня похожая история, повторную терапию начал 12 дней назад (hepcvir-l). Сегодня-завтра жду результата количественного анализа после первой недели терапии Спасибо! завтра стартую!И Вам хорошего результата!
У нас анализы после 4 недели "Не обнаружено"!!!!!!!!!!
Дила - чувств.15МО
Печеночные и общий анализы в норме.
Всем легкой терапии и вечного минуса!
У нас анализы после 4 недели "Не обнаружено"!!!!!!!!!!
Дила - чувств.15МО
Печеночные и общий анализы в норме.
Всем легкой терапии и вечного минуса!
Поздравляю! Так держать.
У нас анализы после 4 недели "Не обнаружено"!!!!!!!!!!
Дила - чувств.15МО
Печеночные и общий анализы в норме.
Всем легкой терапии и вечного минуса!
Ура!
Напишите схему!
IrishaOd
09.03.2016, 13:52
Поздравляю всех женщин с 8 марта !!!
Всем счастья и здоровья !!!
Пусть вируса не будет ни у кого !!!
http://www.library.ugatu.ac.ru/res/poz14_080314.gif
Спасибо, Вам, большое!))
Ура!
Напишите схему!
Спасибо!
1В F4 - Неpcinat+ Копегус.
Спасибо!
1В F4 - Неpcinat+ Копегус.
Может Неpcinat LP?
Спасибо!
1В F4 - Неpcinat+ Копегус.
Вы уверены?
Может Неpcinat LP?
Да, Неpcinat LP и Копегус
AlexGalina
09.03.2016, 16:43
Доброго всем здоровья! Долго не мог зарегистрироваться на украинском форуме...Спасибо за помощь OLEG 13,Мыкола,Ramzes !!! "Kурил" несколько форумов и постепенно подготовился к терапии. Моё "досье": 50 лет, рост 174см, вес 65 кг 1) в 2003 году подарок из Конго: малярия с одним "+"/уничтожена хинином!) 2) в 2007 году ещё один " подарок "судьбы : гепатит С 1 b.... В 2008 48 недель ПВТ :7 дней 3 млн.биоферон ежедневно,затем 3 раза в неделю до конца теры +рибавирин 5 т.в день. Тогда ещё толком не понимал как это тяжело..Особо не вникал,но нагрузка медленно уходила и не смотря на это терапия длилась год./.Вес после пвт стал 50 кг../..В конце теры был минус ,но не знаю с какой чуйкой была лаба...В итоге через 3 месяца опять +. В 2011 году делал ( за 200 $!) фибротест Bio Predictive c результатом: фибротест 0,27(F0-F1) и acti test 0,21(А0-A1).... В феврале 2016 делал эластографию в Днепропетровске с результатом :среднее значение ESR mean 2,59 -что соответствует F2. Месяц назад делал ОАК и биохимию всё в норме. Cдал впервые липидограмму и она зашкаливает :общ.холестерин 6,64, ЛПВП 0,98,ЛПНП 4,86!,коэфф.артерогености 5,78! Питание без особой диеты,но и без перееданий...Сейчас на строгой диете! Хочу начать самостоятельную терапию с 10 марта! Буду принимать Hepsinat LP...В день начала терапии ОАК,печ.пробы,количество. и старт с надеждой на выздоровление!
Удачи! Пусть эта терапия станет последней!
Привет всем! Тоже не получалось самостоятельно зарегистрироваться,спасибо ребята помогли.Про своё заболевание узнала в 2006г.,но есть подозрение.что подхватила раньше.Пройдя в те годы разных врачей,предлагались варианты лечения со стоимостью 1500д.в месяц.Таких возможностей пролечитьса не было.Получив за эти годы ряд сопутствующих болячек,узнала о том,что появились новые препараты,и при их стоимости и эфективности, можно лечиться.И так 01.12.2015.г.начала.Генотип 3а,Фиброз-от2,до4,под вопросом.соф+дак.+рибы. Нагрузка 1х10*6ме.,4,01х10*6копий.Прошла рубеж 12 нед.лечения,с минусом ультра с восьмой недели.сегодня 14 нед. лечения, иду дальше на 24 недели.Самочуствие,по разному,не смотря не на что,нужно пройти до конца, и добить вирусяку.
Держу за Вас кулаки!
У нас анализы после 4 недели "Не обнаружено"!!!!!!!!!!
Дила - чувств.15МО
Печеночные и общий анализы в норме.
Всем легкой терапии и вечного минуса!
Поздравляю!
От я вчера лоханулся! Забыл принять в 20:00 "дозу" соф+дак :( Мозги гости засрали:devil: И осталось-то до конца 12-ти недель всего 3 дня. Самое обидное, что таблетки вечером на стол выложил. Утром просыпаюсь, лежат 2 штучки рядышком. Психанул и съел за завтраком таблы в 09:00. Вот чего мне делать? Принимать как и раньше в 20:00? Напомню: иду 20 недель, ультраминус был на 6-ой неделе.
От я вчера лоханулся! Забыл принять в 20:00 "дозу" соф+дак :( Мозги гости засрали:devil: И осталось-то до конца 12-ти недель всего 3 дня. Самое обидное, что таблетки вечером на стол выложил. Утром просыпаюсь, лежат 2 штучки рядышком. Психанул и съел за завтраком таблы в 09:00. Вот чего мне делать? Принимать как и раньше в 20:00? Напомню: иду 20 недель, ультраминус был на 6-ой неделе.
идеально если перейдешь на утро после завтрака!
От я вчера лоханулся! Забыл принять в 20:00 "дозу" соф+дак :( Мозги гости засрали:devil: И осталось-то до конца 12-ти недель всего 3 дня. Самое обидное, что таблетки вечером на стол выложил. Утром просыпаюсь, лежат 2 штучки рядышком. Психанул и съел за завтраком таблы в 09:00. Вот чего мне делать? Принимать как и раньше в 20:00? Напомню: иду 20 недель, ультраминус был на 6-ой неделе.
мне гепатолог сразу сказал что лучше принимать до обеда или вообще утро после легкого завтрака.
Настя Kaum
09.03.2016, 22:09
Гепцинат ЛП реально работает, результаты видны в анализах через 14 дней. Удачной терапии
а кто то сталкивался с производителем Zydus?LediHep(соф+лед),SoviHep+DaciHep?
а кто то сталкивался с производителем Zydus?LediHep(соф+лед),SoviHep+DaciHep?
Ещё раз напомню.
Соф, Дак и Соф+Лед в Индии производят всего две компании - Hetero Laboratories Limited и Natco Pharma Limited, а продаются различными индийскими фармацевтическими компаниями. Поэтому разница в цене - это чисто маркетинг, а не разное качество.
Zydus не является производителем препаратов LediHep(соф+лед), SoviHep и DaciHep, эти препараты производит Natco Pharma Limited, а Zydus только дал им свои названия и продаёт под своей маркой.
10943494думаю браться за них или нет.у них и харвони естьт10943536
10943494думаю браться за них или нет.у них и харвони естьт
тот кто на фотке, уже взялся - спроси у него... ;)
Коля.я сестре.1a,ф3-4.это мне прислали фото.ты же знаешь на чем я? но все же склоняюсь или Sofovir+DaclaHep+рибы или Ledifos+рибы на 27+4 недели.
Пришел количественный анализ от 05.03. - 9.4х10*2 МЕ (на старте 26.02 было 9.2х10*4 МЕ).
Слабоватое снижение за неделю или терпимо?
Samara_Alex
10.03.2016, 15:16
Кто то подскажет, почему на этом сайте http://gepatit-s.ru/fibrotest.html нет значения "Аланінамінотрансфераза/PYP" из пакета №4.7 (Биохимия для для ФиброТеста) для определения фиброза. Без этого значения уж, что то с F4 до F2, не совсем правдиво за 6 месяцев. Результат теста: 0.567 F2
Единственное, что делал на третий день после окончания ПВТ, а товарищ Gudvin советует за 2 недели до анализа не принимать НИКАКИХ препаратов.
Кто то подскажет, почему на этом сайте http://gepatit-s.ru/fibrotest.html нет значения "Аланінамінотрансфераза/PYP" из пакета №4.7 (Биохимия для для ФиброТеста) для определения фиброза. Без этого значения уж, что то с F4 до F2, не совсем правдиво за 6 месяцев. Результат теста: 0.567 F2
я считаю по старой схеме.по которой Вахтанговна вела .было2.по новой ф1-2.
авиатор65 и Светлана8888.
Очень рад что вы пробились на Одесский форум, огорчает только то что вам это необходимо.
авиатор65 удачного Вам начала терапии, быстрой "ультры", отсутствия побочек и "ВЕЧНОГО МИНУСА" !!!
Света удачного Вам продолжения и окончания терапии, отсутствия побочек, хорошего здоровья и "ВЕЧНОГО МИНУСА" !!!
http://s17.rimg.info/9609b874371910647d14e60439d95625.gif
Samara_Alex
10.03.2016, 15:32
я считаю по старой схеме.по которой Вахтанговна вела
Так куда вставлять то если нет окна, их всего 5, а в анализах пакета 6.
У нас анализы после 4 недели "Не обнаружено"!!!!!!!!!!
Дила - чувств.15МО
Печеночные и общий анализы в норме.
Всем легкой терапии и вечного минуса!
http://s18.rimg.info/0c7d4c40a3b34071e9b4d0a7f0d6d290.gif
Samara_Alex
10.03.2016, 15:53
Кому не хватало Софа, могу одну таблетку презентовать, так как начинал с одной таблетки Дака.
От я вчера лоханулся! Забыл принять в 20:00 "дозу" соф+дак :( Мозги гости засрали:devil: И осталось-то до конца 12-ти недель всего 3 дня. Самое обидное, что таблетки вечером на стол выложил. Утром просыпаюсь, лежат 2 штучки рядышком. Психанул и съел за завтраком таблы в 09:00. Вот чего мне делать? Принимать как и раньше в 20:00? Напомню: иду 20 недель, ультраминус был на 6-ой неделе.
По Даку такое нашёл.
Пропуск дозы
В случае пропуска приема очередной дозы препарата Даклинза на срок до 20 часов пациенту следует принять препарат как можно скорее и далее придерживаться исходной схемы терапии. Если при пропуске дозы прошло более 20 часов от планируемого времени приема препарата, пациенту следует пропустить прием этой дозы, следующая доза препарата должна быть принята в соответствии с исходной схемой терапии.
Пришел количественный анализ от 05.03. - 9.4х10*2 МЕ (на старте 26.02 было 9.2х10*4 МЕ).
Слабоватое снижение за неделю или терпимо?
вообще-то слабовато. Какая схема? Обязательно на 14-й день опять контроль ПЦР количество. Если с падением будет проблема схему надо будет усиливать.
вообще-то слабовато. Какая схема? Обязательно на 14-й день опять контроль ПЦР количество. Если с падением будет проблема схему надо будет усиливать.
Просто Hepcvir -L. В субботу повторный количественный сделаю.
Ребята внимание!!!
Уже второй раз вижу очень слабое падение на препарате hepcvir l.
Этот препарат не поступал на исследование в мою лабу, поэтому сказать ничего за него не могу.
До выяснения обстоятельств я не советую покупать именно этот дженерик Харвони.
Ребята внимание!!!
Уже второй раз вижу очень слабое падение на препарате hepcvir l.
Этот препарат не поступал на исследование в мою лабу, поэтому сказать ничего за него не могу.
До выяснения обстоятельств я не советую покупать именно этот дженерик Харвони.
Производитель Hetero - как бы состав должен быть такой же как и в Ledifos?
Просто Hepcvir -L. В субботу повторный количественный сделаю.
Дайте больше инфы: генотип, фиброз, какая это терапия.
Fineinna
10.03.2016, 17:48
Производитель Hetero - как бы состав должен быть такой же как и в Ledifos?
Разве производит Hetero? Вроде пишут везде что Cipla.
Дайте больше инфы: генотип, фиброз, какая это терапия.
1b , f1-f2, пвт-2. Первая 8 лет назад -пегинтрон плюс ребетол результата не дала, только существенно упала нагрузка.
Разве производит Hetero? Вроде пишут везде что Cipla.
Продается по маркой Cipla, а производитель Hetero.
Производитель Hetero - как бы состав должен быть такой же как и в Ledifos?
Не думаю что Hetero для себя делает одни таблетки, а для CIPLA другие, другой вопрос хранение до, во время и после транспортировки конкретной упаковки таблеток.
Для того что бы принять правильное решение необходимо сделать анализ таблетки, а потом думать что делать дальше.
Не думаю что Hetero для себя делает одни таблетки, а для CIPLA другие, другой вопрос хранение до, во время и после транспортировки конкретной упаковки таблеток.
Для того что бы принять правильное решение необходимо сделать анализ таблетки, а потом думать что делать дальше.
Таблетки приобретал знакомый пребывая в Индии. Как хранился до приобретения-вопрос. Возвращался самолетом, передал из рук в руки. Я храню в темноте при температуре приблизительно 18 градусов.
Samara_Alex
10.03.2016, 18:42
Этот препарат не поступал на исследование в мою лабу, поэтому сказать ничего за него не могу.
а могете что либо сказать за Hepcinat-LP
wertebre
10.03.2016, 19:35
Таблетки приобретал знакомый пребывая в Индии. Как хранился до приобретения-вопрос. Возвращался самолетом, передал из рук в руки. Я храню в темноте при температуре приблизительно 18 градусов.
Возможно недели еще мало, первый анализ на ингах все делают на 14 день, но такое падение на интерферонах за мес было допустимой нормой. Организм у каждого по разному отвечает, видимо только накопление препарата произошло, сдайте повторно на 14 день увидим динамику...
wertebre
10.03.2016, 19:38
У меня вопрос к форумчанам проходящим лечение , мне кажеться или так и есть что применение ингибиторов отражаеться в общем анализе увеличением числа лимфоцитов, чисто из личных наблюдений, так как в инете подобной инфы не встречал...
Подскажите - кто проходит или проходил терапию на hepcvir-l? Какие результаты?
Возможно недели еще мало, первый анализ на ингах все делают на 14 день, но такое падение на интерферонах за мес было допустимой нормой. Организм у каждого по разному отвечает, видимо только накопление препарата произошло, сдайте повторно на 14 день увидим динамику...
На 14 день обязательно сделаю. Просто интересна динамика лечения. Печоночные (алт, аст) пришли в норму после первой недели.
Валентин 4G
10.03.2016, 20:03
На 14 день обязательно сделаю. Просто интересна динамика лечения. Печоночные (алт, аст) пришли в норму после первой недели.
Неделя не показатель, сделайте после 14 дней количество с чувствительностью 50 МЕ, после 21 дня качество с 50 МЕ, думаю что уже не обнаружится, (или если финансы позволяют опять количество), но смысла нет, так как если не будет вируса то и качественный не покажет его, все равно по окончании 28 дней опять количество прийдется сдавать ультра.
Неделя не показатель, сделайте после 14 дней количество с чувствительностью 50 МЕ, после 21 дня качество с 50 МЕ, думаю что уже не обнаружится, (или если финансы позволяют опять количество), но смысла нет, так как если не будет вируса то и качественный не покажет его, все равно по окончании 28 дней опять количество прийдется сдавать ультра.
Ок. После 14 дней сделаю количество, посмотрим, что покажет анализ.
Валентин 4G
10.03.2016, 20:19
У меня вопрос к форумчанам проходящим лечение , мне кажеться или так и есть что применение ингибиторов отражаеться в общем анализе увеличением числа лимфоцитов, чисто из личных наблюдений, так как в инете подобной инфы не встречал...
Я за все время ПВТ так и не сдал ОАК, даже не знаю сколько там чего. Осталось две недели до конца 16 недель, и всё, финиш.
Подскажите - кто проходит или проходил терапию на hepcvir-l? Какие результаты?
1b f 0-1 _первая тера
До начала - 4,7х10*6 Мо\мл ( 1,9х10*7 копий РНК \мл )
7 день - 1,4х10*3 Мо\мл ( 5,5х10*3 копий РНК \мл )
14 день - меньше 150 Мо \мл ( меньше 6,0 х 10*2 копий \мл )
21 день не сдавал
28 - пришло Дила ( качество = выявленнно 15 Мо\мл ) и кол-во Синево =меньше 150 Мо \мл ( меньше 6,0 х 10*2 копий \мл)
35 Синево качество = плюс. ==== сука===
Вчера была 6 - я неделя здал УЛЬТРА СИНЕВО ==== ЖДУ
Хотя печеночные после первой стали в норму
1b f 0-1 _первая тера
До начала - 4,7х10*6 Мо\мл ( 1,9х10*7 копий РНК \мл )
7 день - 1,4х10*3 Мо\мл ( 5,5х10*3 копий РНК \мл )
14 день - меньше 150 Мо \мл ( меньше 6,0 х 10*2 копий \мл )
21 день не сдавал
28 - пришло Дила ( качество = выявленнно 15 Мо\мл ) и кол-во Синево =меньше 150 Мо \мл ( меньше 6,0 х 10*2 копий \мл)
35 Синево качество = плюс. ==== сука===
Вчера была 6 - я неделя здал УЛЬТРА СИНЕВО ==== ЖДУ
Как считаете - нормальный был темп лечения или действительно, как пишет Мыкола есть сомнение в hepcvir-l?
Валентин 4G
10.03.2016, 20:32
1b f 0-1 _первая тера
До начала - 4,7х10*6 Мо\мл ( 1,9х10*7 копий РНК \мл )
7 день - 1,4х10*3 Мо\мл ( 5,5х10*3 копий РНК \мл )
14 день - меньше 150 Мо \мл ( меньше 6,0 х 10*2 копий \мл )
21 день не сдавал
28 - пришло Дила ( качество = выявленнно 15 Мо\мл ) и кол-во Синево =меньше 150 Мо \мл ( меньше 6,0 х 10*2 копий \мл)
35 Синево качество = плюс. ==== сука===
Вчера была 6 - я неделя здал УЛЬТРА СИНЕВО ==== ЖДУ
Долго держится что-то, такое впечатление что не хватает все таки Даклатасвира.
Валентин 4G
10.03.2016, 20:36
Как считаете - нормальный был темп лечения или действительно, как пишет Мыкола есть сомнение в hepcvir-l?
Для одной недели терапии это не очень сильное падение, но оно и не могло быть сильным, так как у Вас изначальная нагрузка не высокая была, а так как вирус имеет свойство держаться в минимальном количестве какое то время, у всех оно разное, (у кого 2 недели, у кого 4 недели), то в принципе все нормально пока, главное что-бы к 5-6 недели его точно не было уже, иначе пересматривать схему лечения.
Долго держится что-то, такое впечатление что не хватает все таки Даклатасвира.
Будет результат ультра - будете думать. Желаю скорейшего минуса.
Валентин 4G
10.03.2016, 20:43
Долго держится что-то, такое впечатление что не хватает все таки Даклатасвира.
Будет результат ультра - будете думать. Желаю скорейшего минуса.
У меня уже был)), но все равно спасибо!
Как считаете - нормальный был темп лечения или действительно, как пишет Мыкола есть сомнение в hepcvir-l?
Получу результат . буду решать .. Но что то не то кажется ..... Затянулось .. Смотрю по опыту других результаты лушше при худшем состоянии и на других препаратах ...
У меня уже был)), но все равно спасибо!
Имел ввиду надежного, постоянного ( вечного минуса). Удачи!
Получу результат . буду решать .. Но что то не то кажется ..... Затянулось .. Смотрю по опыту других результаты лушше при худшем состоянии и на других препаратах ...
Меня также озадачил отзыв о hepcvir-l. Надеюсь на лучшее.
Меня также озадачил отзыв о hepcvir-l. Надеюсь на лучшее.
[QUOTE=Цитата Сообщение от MOleg Посмотреть сообщение
Будет результат ультра - будете думать. Желаю скорейшего минуса.[/QUOTE]
Спасибо надеюсь что уже )))) МИНУС
он точно будет )) у всех кто к этому идет
ну и посмотрим что покажут ваши результаты что бы проверить hepcvir-l в нем вина или нет ....
желаю И Вам минуса и пораньше ))) и навсегда
Спасибо надеюсь что уже )))) МИНУС
он точно будет )) у всех кто к этому идет
ну и посмотрим что покажут ваши результаты что бы проверить hepcvir-l в нем вина или нет ....
желаю И Вам минуса и пораньше ))) и навсегда
Спасибо. Удачи!!!
Светлана8888
10.03.2016, 21:24
Олег,спасибо!!! Хочеться порадоваться за всех!!! Пусть каждый,кто имеет эту болячку, имеет возможность пролечиться.
wertebre
10.03.2016, 21:25
Вот представте себе ; в печени вируса больше чем в крови , и она во время лечения его выделяет из погибших -зараженных клеток в кровяное русло, это нормальный процесс, аппаратура его отлавливает , хотя он может уже и не опасен , после того как над ним поколдовали инги , но все же аппаратура его видит , и ПЦР плюс и мы голову ломаем что-то не то с препаратами - а вот почему у многих он не обнаруживаеться уже после 10-15 дней терапии вопрос... И тут мне кажеться ответ кроется в степени активности вируса до начала лечения и степени некровоспалительного процесса в печени, плюс у каждого при разном фиброзе разная выраженность сосудистого рисунка печени (что говорит о различном кровоснабжении печеночных отделов). Так что вероятнее всего не может быть у разных пациентов одинакового ответа на лечение, препараты по моему мнению тут не причем....
Мне почемуто думается , что показатели трансов и изменение в лейкоформуле во время лечения говорят больше чем ПЦР за сам процесс борьбы организма с вирусом(ИМХО)
По Даку такое нашёл.
В случае пропуска приема очередной дозы препарата Даклинза на срок до 20 часов пациенту следует принять препарат как можно скорее и далее придерживаться исходной схемы терапии.
Grand merci http://photo.qip.ru/photo/balik68/96259620/xlarge/114585502.gif Вы меня успокоили :)
Так что вероятнее всего не может быть у разных пациентов одинакового ответа на лечение, препараты по моему мнению тут не причем....)
ХОТЕЛОСЬ ЧТО БЫ ЭТО БЫЛО ТАК ¡!!!!!!!
Светлана8888
10.03.2016, 22:23
авиатор65 и Светлана8888.
Очень рад что вы пробились на Одесский форум, огорчает только то что вам это необходимо.
авиатор65 удачного Вам начала терапии, быстрой "ультры", отсутствия побочек и "ВЕЧНОГО МИНУСА" !!!
Света удачного Вам продолжения и окончания терапии, отсутствия побочек, хорошего здоровья и "ВЕЧНОГО МИНУСА" !!!
http://s17.rimg.info/9609b874371910647d14e60439d95625.gif
Олег,думаю,что не только мы,не могли зарегистрироваться.Я в течении трёх месяцев,не могла понять,своих просила,тоже не получалось.Значит и многие другие,пробуют и не получается.
Светлана8888
10.03.2016, 22:51
Сегодня посчитала по новой таблице,свой фиброз,Ответ 0.342.F-1-F-2 .А на фиброскане Ф-4,18.6 (кра),Может из-за высокой (некровоспалительной нагрузки(А3)-0.80,показывает по фибромаксу и фибротесту, плюс жировой гепатоз(0.44),и ещё метобалический синдром (0.50),что свойственно при третьем генотипе., Может поэтому искажается ответ фиброскана и выдаёт Ф-4.
Напоминаю,что фивромакс у меня ответ Ф-1,Ф-2, а фибротест Ф-2.
Добрый вечер! Подскажите что можно попить при нервозности и агрессии при пвт ? С учетом,что за рулем частенько.
Светлана8888
10.03.2016, 22:57
Ребята,может кто подскажет, Рибаверин индийский, отличаеться от других,например Копегус, своим качеством и при каком больше побочек.??? Какой лучше.?
Samara_Alex
10.03.2016, 23:22
Сегодня посчитала по новой таблице,свой фиброз,Ответ 0.342.F-1-F-2 .А на фиброскане Ф-4,18.6 (кра)
У меня в 2014 году, что сам считал, что Гудвин, всё одно выдало F4, тоже показал и фиброскан. Как то так.
За рибавирин конечно лучше в Индии брать или в России(Северная Звезда)- цена+качество. Я принимал индийский, из побочек, подташнивание слабое, больше могли бы сказать, проходившие интерфероновую терапию.На восьмой неделе завязал с рибами.
ZLOY DIMON
11.03.2016, 06:57
Сегодня посчитала по новой таблице,свой фиброз,Ответ 0.342.F-1-F-2 .А на фиброскане Ф-4,18.6 (кра),Может из-за высокой (некровоспалительной нагрузки(А3)-0.80,показывает по фибромаксу и фибротесту, плюс жировой гепатоз(0.44),и ещё метобалический синдром (0.50),что свойственно при третьем генотипе., Может поэтому искажается ответ фиброскана и выдаёт Ф-4.
Напоминаю,что фивромакс у меня ответ Ф-1,Ф-2, а фибротест Ф-2.
при лишнем весе он может подоврать,и меряют они хреново как минимум
Ребята,может кто подскажет, Рибаверин индийский, отличаеться от других,например Копегус, своим качеством и при каком больше побочек.??? Какой лучше.?
самые лучшие рибы это ребетол и копегус. Индию я проверял - чистота 99.9% - идеальная чистота - никаких примесей не обнаружено. Олег13 на них идет. Жалоб вроде не поступало от него.
Россйский, из опыта, хороший. Я сам пил фирмы Вертекс и норм. Украинский лучше вообще не брать, хоть он и очень дешевый.
У меня вопрос к форумчанам проходящим лечение , мне кажеться или так и есть что применение ингибиторов отражаеться в общем анализе увеличением числа лимфоцитов, чисто из личных наблюдений, так как в инете подобной инфы не встречал...
Андрей, сейчас приду и гляну свои за 2 и 4 недели
Как считаете - нормальный был темп лечения или действительно, как пишет Мыкола есть сомнение в hepcvir-l?
Да рано еще говорить.на Ледифосе и Хепцинат тоже есть поздние ответы.соф+дак конечно предпочтительнее.
Вот представте себе ; в печени вируса больше чем в крови , и она во время лечения его выделяет из погибших -зараженных клеток в кровяное русло, это нормальный процесс, аппаратура его отлавливает , хотя он может уже и не опасен , после того как над ним поколдовали инги , но все же аппаратура его видит , и ПЦР плюс и мы голову ломаем что-то не то с препаратами - а вот почему у многих он не обнаруживаеться уже после 10-15 дней терапии вопрос... И тут мне кажеться ответ кроется в степени активности вируса до начала лечения и степени некровоспалительного процесса в печени, плюс у каждого при разном фиброзе разная выраженность сосудистого рисунка печени (что говорит о различном кровоснабжении печеночных отделов). Так что вероятнее всего не может быть у разных пациентов одинакового ответа на лечение, препараты по моему мнению тут не причем....
Мне почемуто думается , что показатели трансов и изменение в лейкоформуле во время лечения говорят больше чем ПЦР за сам процесс борьбы организма с вирусом(ИМХО)
Тоже самое мне озвучивал мой врач.ну примерно.смысл один.
Ребята,может кто подскажет, Рибаверин индийский, отличаеться от других,например Копегус, своим качеством и при каком больше побочек.??? Какой лучше.?
Есть деньги берите ребетол.я взял копегус.по сравнению с северной звездой не бо и земля
Вопрос если я десяток устриц съем на банкете это как отразится?
Вопрос если я десяток устриц съем на банкете это как отразится?
у тебя будет хорошее настроение! Не забудь пригубить пару глотков белого охлаждённого вина! ;)
у тебя будет хорошее настроение! Не забудь пригубить пару глотков белого охлаждённого вина! ;)
а как инги с ним совместятся?:)я про вино:)
Светлана8888
11.03.2016, 09:07
при лишнем весе он может подоврать,и меряют они хреново как минимум
Лишнего веса нет, 63кг. при росте 165.,но жировой гепатоз есть.,что свойственно при 3-м генотипе,может поэтому искажения фиброскана.
а как инги с ним совместятся?:)я про вино:)
Chib с синего пил за раз по 200 водки на тере... а ты про какие-то пару глотков вина... ну чесслово... ;)
Просто, раз уж устрицы, то как же без белого вина?
У меня вопрос к форумчанам проходящим лечение , мне кажеться или так и есть что применение ингибиторов отражаеться в общем анализе увеличением числа лимфоцитов, чисто из личных наблюдений, так как в инете подобной инфы не встречал...
По моим анализам не скажешь что лимфоциты увеличиваются.
Посмотреть все анализы можно здесь:
АНАЛИЗЫ на ПВТ-2 (https://docs.google.com/document/d/18a0nY4P0UzBkL_nOPTD-_nBofcpSfDhWbl-Q9E9I5gk/edit)
или отдельно ОАК:
ОАК на ПВТ-2 (https://docs.google.com/document/d/184QfXMcvlwBibg3MbI0wPoq0SF0JaaHMTGNXJwO2CwY/edit)
У меня вопрос к форумчанам проходящим лечение , мне кажеться или так и есть что применение ингибиторов отражаеться в общем анализе увеличением числа лимфоцитов, чисто из личных наблюдений, так как в инете подобной инфы не встречал...
после 2 недели завышены в 1.5 раза.на 4й практически вощли в норму.повышен билирубин незначительно.
дмитруха
11.03.2016, 14:03
всем привет, УВО4 - НЕ ОБНАРУЖЕН. СИНЕВО, КАЧЕСТВО, ЧУЙКА 50 МЕ
всем привет, УВО4 - НЕ ОБНАРУЖЕН. СИНЕВО, КАЧЕСТВО, ЧУЙКА 50 МЕ
Поздравляю!!! Пусть минус станет вечным!!!
дмитруха
11.03.2016, 15:05
Поздравляю!!! Пусть минус станет вечным!!!
спасибо!
всем привет, УВО4 - НЕ ОБНАРУЖЕН. СИНЕВО, КАЧЕСТВО, ЧУЙКА 50 МЕ
Поздравляю!!!!вечного минуса!!!
1b f 0-1 _первая тера hepcvir-l
35 Синево качество = плюс. ==== сука===
Вчера была 6 - я неделя здал УЛЬТРА СИНЕВО ==== ЖДУ
Пришли Ультра Синево кол-во 20 МЕ .... НЕ выявленный )))
завтра сдам Дилу качество .. что бы на *верочку*
Пришли Ультра Синево кол-во 20 МЕ .... НЕ выявленный )))
завтра сдам Дилу качество .. что бы на *верочку*
Поздравляю!!! Вечного минуса!!! Радуете - я также на Hepcvire.
1094837610948381Не пойду в Дилу и так сойдет.пришел и мой ультра минус.
1094837610948381Не пойду в Дилу и так сойдет.пришел и мой ультра минус.10948388
1094837610948381Не пойду в Дилу и так сойдет.пришел и мой ультра минус.10948388
Поздравляю Вас также!!! Вечного минуса!!!
Поздравляю Вас также!!! Вечного минуса!!!
спасибо Тебе также))))
Коллеги,с сахарным диабетом ,лечат гепатит С софом и даком ?что бы не лазить по нету
DarenG и lakybim поздравляю Вас!!!
Поздравляю!!! Вечного минуса!!! Радуете - я также на Hepcvire.
Спасибо ))) и Вам вечного Минуса !!!!!!
СПАСИБО ВСЕМ .
И главное что бы Каждый получил свой Вечный Минус
Fineinna
11.03.2016, 18:05
Коллеги,с сахарным диабетом ,лечат гепатит С софом и даком ?что бы не лазить по нету
Знаю того у кого первый генотип и сахарный диабет. То лечится соф и лед.
всем привет, УВО4 - НЕ ОБНАРУЖЕН. СИНЕВО, КАЧЕСТВО, ЧУЙКА 50 МЕ
Не пойду в Дилу и так сойдет.пришел и мой ультра минус.
Поздравляю!!! http://photo.qip.ru/photo/balik68/96259620/xlarge/132362497.gif
А я сегодня сдал количество Роше ПЦР 12 Очень надеюсь, что минус подтвердится.
Валентин 4G
11.03.2016, 18:56
всем привет, УВО4 - НЕ ОБНАРУЖЕН. СИНЕВО, КАЧЕСТВО, ЧУЙКА 50 МЕ
По другому и не могло быть. Поздравляю!
всем привет, УВО4 - НЕ ОБНАРУЖЕН. СИНЕВО, КАЧЕСТВО, ЧУЙКА 50 МЕ
http://s017.radikal.ru/i437/1112/6a/e95f683048ec.jpg
Светлана8888
11.03.2016, 19:41
всем привет, УВО4 - НЕ ОБНАРУЖЕН. СИНЕВО, КАЧЕСТВО, ЧУЙКА 50 МЕ
Класс!!! Всё будет и дальше,прекрасно!!!
ZLOY DIMON
11.03.2016, 19:42
Лишнего веса нет, 63кг. при росте 165.,но жировой гепатоз есть.,что свойственно при 3-м генотипе,может поэтому искажения фиброскана.
не понял как это жировой гепатоз свойственно при 3 гене?а разве без лишнего веса он может быть вы не путаете?
Светлана8888
11.03.2016, 19:44
Пришли Ультра Синево кол-во 20 МЕ .... НЕ выявленный )))
завтра сдам Дилу качество .. что бы на *верочку*
Та,уже без верочки, хорошо!!!
Светлана8888
11.03.2016, 19:57
не понял как это жировой гепатоз свойственно при 3 гене?а разве без лишнего веса он может быть вы не путаете?
Так я слышала, именно при 3-м ген.,не зависимо от веса.Поправьте если не так.
ZLOY DIMON
11.03.2016, 20:01
Так я слышала, именно при 3-м ген.,не зависимо от веса.Поправьте если не так.
первый раз такой бред про генотип слышу,существует миф что 3-й ген быстрее провоцирует фиброз,а жировой гепатоз без лишнего веса тоже фантастика
Добрый вечер! Подскажите что можно попить при нервозности и агрессии при пвт ? С учетом,что за рулем частенько.
Я попиваю Афобазол иногда , правда вечером чаще, но бывало и днем , за рулем тоже, нормально.
Сегодня получила ПЦР качество ( месяц после лечения - 2 генотип, фиброз 1 ) - геп С не обнаружен ! .
Что-то не хочется тратить 1200 на ультру.
Сдать может через неделю качество в Диле ?
Печеночные в норму пришли. Холестерин правда повышен.
Пришли Ультра Синево кол-во 20 МЕ .... НЕ выявленный )))
завтра сдам Дилу качество .. что бы на *верочку*
отлично! Можно снять подозрения с hepcvira. поздравляю! Но вот только надо подумать надо возможным четвертым месяцем!
Сегодня получила ПЦР качество ( месяц после лечения - 2 генотип, фиброз 1 ) - геп С не обнаружен ! .
Что-то не хочется тратить 1200 на ультру.
Сдать может через неделю качество в Диле ?
Печеночные в норму пришли. Холестерин правда повышен.
поздравляю!
сдайте в диле и лучше прямо завтра или не позже чем через неделю.
Я попиваю Афобазол иногда , правда вечером чаще, но бывало и днем , за рулем тоже, нормально.
Кстати, до лечения, крепко на нем сидела. Сейчас практически не пью, пару раз за месяц лечения, какая-то умиротворенность появилась.
Наконец-то, появился интерес к жизни, ушла усталость, переделала все дела, которые год планировала, и все сил и желания не было их делать.
поздравляю!
сдайте в диле и лучше прямо завтра или не позже чем через неделю.
Да, пойду в Дилу, а 1200 потрачу на хорошее питание.
отлично! Можно снять подозрения с hepcvira. поздравляю! Но вот только надо подумать надо возможным четвертым месяцем!
Коля спасибо. Да думаю для подстраховки я продолжу ..
А с рибы начинать не буду
Ого, у нас что только 3 адреса Дилы ? поселок , центр и Малиновского ? Таирова нет получается.
не понял как это жировой гепатоз свойственно при 3 гене?а разве без лишнего веса он может быть вы не путаете?
МОЖЕТ.ЕЩЕ И СТЕАТОЗ К НЕМУ КАК У МЕНЯ БЫЛ
Я попиваю Афобазол иногда , правда вечером чаще, но бывало и днем , за рулем тоже, нормально.
А можно?
А можно?
Звонила врачу своему, она сказала, что по этому препарату исследования на совместимость не проводились, но если невмоготу, то можно выпить , говорит.
Я вот удивляюсь, что и спиртное выпивают при лечении. Вот это точно лишнее, что уж такая необходимость? Тратить на лечение 1000 долл. и при этом побухивать.
Валентин 4G
11.03.2016, 21:49
1094837610948381Не пойду в Дилу и так сойдет.пришел и мой ультра минус.
Поздравляю !
Валентин 4G
11.03.2016, 21:50
Пришли Ультра Синево кол-во 20 МЕ .... НЕ выявленный )))
завтра сдам Дилу качество .. что бы на *верочку*
Поздравляю, очередная проверка качества Дилы будет.
не.а я больше с Дилой не связываюсь.
Поздравляю, очередная проверка качества Дилы будет.
Спасибо Валентин . мне и самому интересно
Светлана8888
12.03.2016, 00:01
МОЖЕТ.ЕЩЕ И СТЕАТОЗ К НЕМУ КАК У МЕНЯ БЫЛ
Вот и у меня,по Фибромаку показатели,(стеатоз или жировая инфильтрация печени),по шкале 0.44, почти в половину,Это при нормальном весе. Врач сказала,что это свойственно при 3-ген.,это и есть жировой гепатоз.Так же??
ZLOY DIMON
12.03.2016, 06:19
Вот и у меня,по Фибромаку показатели,(стеатоз или жировая инфильтрация печени),по шкале 0.44, почти в половину,Это при нормальном весе. Врач сказала,что это свойственно при 3-ген.,это и есть жировой гепатоз.Так же??
про генотип полный бред
wertebre
12.03.2016, 08:14
всем привет, УВО4 - НЕ ОБНАРУЖЕН. СИНЕВО, КАЧЕСТВО, ЧУЙКА 50 МЕ
Дима искренне рад за тебя Принимай мои поздравлялки!!!
Пришли Ультра Синево кол-во 20 МЕ .... НЕ выявленный )))
завтра сдам Дилу качество .. что бы на *верочку*
Мои поздравления!
Black_cat_women
12.03.2016, 13:13
Всем добрый день! Подскажите пожалуйста, чем успокоить можно мужа? Идёт на длинных, ещё полгода осталось. Срывается,орет, несёт какой-то бред. Я не выдерживаю уже.
дмитруха
12.03.2016, 13:24
ВСЕМ ПРИВЕТ, И ВСЕМ Большое спасибо за поддержку и поздравления!! Также поздравляю всех кто получил минусы!!
Всем добрый день! Подскажите пожалуйста, чем успокоить можно мужа? Идёт на длинных, ещё полгода осталось. Срывается,орет, несёт какой-то бред. Я не выдерживаю уже.
это на интерферонах? почему еще аж полгода..
Всем добрый день! Подскажите пожалуйста, чем успокоить можно мужа? Идёт на длинных, ещё полгода осталось. Срывается,орет, несёт какой-то бред. Я не выдерживаю уже.
в Вашем случае хорошим успокоительным будет сократить время до 3 месяцев идя на ингибиторах... ;)
дмитруха
12.03.2016, 14:36
Всем добрый день! Подскажите пожалуйста, чем успокоить можно мужа? Идёт на длинных, ещё полгода осталось. Срывается,орет, несёт какой-то бред. Я не выдерживаю уже.
бросайте этот бред. испортит психику и здоровье, поверьте это не стоит 700-800 у.е такая сумма нужна на то, чтобы купить ингибиторы. я проходил интерферон и точно также орал и не смог вынести терапию , сам сказал хватит, лучше уж пусть у меня будет гепатит но это я не выдержу больше, выдержал 5 месяцев, бросайте, однозначно. потом еще аукнется это лечение.
Black_cat_women
12.03.2016, 15:19
Спасибо! Оказывается вчера(я на работе была) у него вообще полный приход был...Сам решил бросить. Решили больше не делать. Оно того не стоит.
П.С. Мы и думали идти на ингибиторах,но как раз в Киеве в программу попал...вот и попробовали..и зря(( Теперь подождем с полгодика и на ингибиторах пойдем...
П.П.С. Дмитруха, у вас возврат был после 5-ти месяцев?
Валентин 4G
12.03.2016, 15:24
Всем добрый день! Подскажите пожалуйста, чем успокоить можно мужа? Идёт на длинных, ещё полгода осталось. Срывается,орет, несёт какой-то бред. Я не выдерживаю уже.
Единственное успокаивающее средство на интерфероновой ПВТ это побольше дышать свежим воздухом, прогулки у моря, в парке. Любой антидеприсант вызовет обратный эффект. Побольше воздухом дышать и чем то отвлекать себя. Вам же можно добавить на 3 месяца ингибиторы и отказаться от пегинтерферона, разве что если купили на пол года вперед или на программе.
Black_cat_women
12.03.2016, 15:29
Единственное успокаивающее средство на интерфероновой ПВТ это побольше дышать свежим воздухом, прогулки у моря, в парке. Любой антидеприсант вызовет обратный эффект. Побольше воздухом дышать и чем то отвлекать себя. Вам же можно добавить на 3 месяца ингибиторы и отказаться от пегинтерферона, разве что если купили на пол года вперед или на программе.
мы на программе,но все равно решили бросить лечение...Ему очень плохо вчера было..
Валентин 4G
12.03.2016, 15:29
Спасибо! Оказывается вчера(я на работе была) у него вообще полный приход был...Сам решил бросить. Решили больше не делать. Оно того не стоит.
П.С. Мы и думали идти на ингибиторах,но как раз в Киеве в программу попал...вот и попробовали..и зря(( Теперь подождем с полгодика и на ингибиторах пойдем...
П.П.С. Дмитруха, у вас возврат был после 5-ти месяцев?
Тогда Вам терять особо нечего, подвязывайте с интерфероном и переходите на ингибиторы пока не рассыпался иммунитет. Востановление организма и отходняк после них очень долгие.
Валентин 4G
12.03.2016, 15:31
мы на программе,но все равно решили бросить лечение...Ему очень плохо вчера было..
Сколько успели проколоть ?
Black_cat_women
12.03.2016, 15:49
Сколько успели проколоть ?
полгода
дмитруха
12.03.2016, 15:58
П.П.С. Дмитруха, у вас возврат был после 5-ти месяцев?
у меня не было минуса ни разу за 5 месяцев! минимально насколько упала нагрузка так это до 14.300 копий , потом вверх. и когда я вник в тему , я понял, что надо заканчивать и бросил сам, хотя врач хотела продолжать этот ужас.. но я сказал нет, стоп. я уже понимал, что это развод. поэтому о возврате нет речи, он у меня за 5 месяцев не ушел. правильно, бросайте!
Валентин 4G
12.03.2016, 15:59
полгода
Достаточно долго. Вирус ушел или есть?
ВСЕМ ПРИВЕТ, И ВСЕМ Большое спасибо за поддержку и поздравления!! Также поздравляю всех кто получил минусы!!
Аналогично Тебя:)))
Всем добрый день! Подскажите пожалуйста, чем успокоить можно мужа? Идёт на длинных, ещё полгода осталось. Срывается,орет, несёт какой-то бред. Я не выдерживаю уже.
мне Вахтанговна говорила только пустырник+валериана.таблу гидазепама всю теру проносил в портмоне.так и не использвал.но помогало что она есть
дмитруха
12.03.2016, 16:53
мне Вахтанговна говорила только пустырник+валериана.таблу гидазепама всю теру проносил в портмоне.так и не использвал.но помогало что она есть
самое действенное перед уколом за минут 30-40 свечу диклофенак. и тогда еще более менее. но их нельзя долго лупашить. но я реально постоянно их ставил иначе температура под 40 и т.д. короче жестко всё это)
самое действенное перед уколом за минут 30-40 свечу диклофенак. и тогда еще более менее. но их нельзя долго лупашить. но я реально постоянно их ставил иначе температура под 40 и т.д. короче жестко всё это)
диклофенак по сердечной мышце лупарит.ты что?
дмитруха
12.03.2016, 17:28
диклофенак по сердечной мышце лупарит.ты что?
диклофенак желудок садит более чем по мышце. а какие варианты тогда были если на стены лезешь? да и сейчас их тоже нет на интерфероне.
дмитруха
12.03.2016, 17:45
Я уже заканчиваю курс лечения, и оно прошло очень положительно. Надеюсь выздороветь полностью, но не знаю выйдет ли. Так вот лечился Даклатасвир и Софосбувир, покупал Содакси. Врач говорит от Содакси много положительных результатов.
ну да) как и на индийском софе и китайском порошке) но врачи же у нас знают всё) и главное успели перелечить сотни пациентов на ингибиторах, я тоже могу такого сказать, что мама не горюй, но почему вы верите врачам , а мне не верите?) да потому что мозг заточен не в ту сторону)
Врач говорит от Содакси много положительных результатов.
жаль, что минусов мало... :(
Black_cat_women
12.03.2016, 20:09
у меня не было минуса ни разу за 5 месяцев! минимально насколько упала нагрузка так это до 14.300 копий , потом вверх. и когда я вник в тему , я понял, что надо заканчивать и бросил сам, хотя врач хотела продолжать этот ужас.. но я сказал нет, стоп. я уже понимал, что это развод. поэтому о возврате нет речи, он у меня за 5 месяцев не ушел. правильно, бросайте!
Достаточно долго. Вирус ушел или есть?
Мы минус поймали в первый месяц. Поэтому муж и психует...плохо ему..и все хуже и хуже( Так что завязываем..
Валентин 4G
12.03.2016, 20:27
Мы минус поймали в первый месяц. Поэтому муж и психует...плохо ему..и все хуже и хуже( Так что завязываем..
В таком случае лучше бы Вам сразу на ингибиторы, не ждать рецидива, 3 месяца на софе с даком и забудете про вирус. На фоне отходняка от интерферонов ингибиторы никак не почувствует. Вы на 48 недель пошли из-за фиброза или из-за генотипа 1b ?
Ируся и Маруся
12.03.2016, 20:31
Добрый вечер всем!
Подскажите пожалуйста.Почти месяц на соф+дак, чувствую себя отлично,НО после еды тяжесть в желудке.
Можно ли пить энтнросгель?.Спасибо)))
жаль, что минусов мало... :(
Коля скинь мене ссыл на эту инфу
Добрый вечер всем!
Подскажите пожалуйста.Почти месяц на соф+дак, чувствую себя отлично,НО после еды тяжесть в желудке.
Можно ли пить энтнросгель?.Спасибо)))
нет.сорбенты исключите.
Ируся и Маруся
12.03.2016, 20:45
нет.сорбенты исключите.
Спасибо,я так и предпологала(((
Что не съем,камнем стоит в желудке:(
Раньше два раза в год пила креон в течение месяца.Сейчас и поджелудочная дает прикурить.
Хоть не ешь вообще.