Тема: 
Перед анализом нужно какие-то дополнительные анализы сдавать? И примерно сколько стоит сейчас процедура и доплата за срочность?
| ||
Перед анализом нужно какие-то дополнительные анализы сдавать? И примерно сколько стоит сейчас процедура и доплата за срочность?
07.11.2013- Женьчик
25.06.2015-Олечка
На ВИЧ и гепатит- за срочность +2,500- итого 6,500
Да ждать две недели - если хотите есть фиш- тест на Т21,18,13-делают три дня( мой был готов на 2ой день)Сообщение от Дюшессик
Доремифасольлясидо
Девочки, расскажите кто-то делал амнио с отрицательной группой крови? Делали укол иммуноглобулина и как все прошло затем?
07.11.2013- Женьчик
25.06.2015-Олечка
Нужно на Тенистой узнавать.
Разве до 28 недель колят его?
Нельзя ни о чем жалеть в этой жизни — сделали вывод и живите дальше.
Доброго дня)
Дівчатка, розкажу свою історію, можливо, в когось щось таке було...
Мені 25. Перша вагітність закінчилась викиднем в 5 тижнів. Через 5 місяців знову вагітність, в 12 тижнів зробила УЗД, комірцевий простір 3.0 мм, все інше в нормі і аналізи всі інші в нормі. На наступний день сдала скринінг в "Діла" і такі результати (Віковий ризик 1:935, біохімічний ризик Т21 1:3656, комбінований ризик на Трисономію 21 1:716) ... такі дані нижчі норми.
Була у генетика, він порекомендував амніоцентез... не знаю, що робити... порадьте щось...
Якщо є можливість - робіть амніоцентез, або щоб не чекати - кордоцентез (не впевнена, що в Одесі його роблять).
Також у лабораторіях є можливість зробити NIPT аналіз , що вказує на хромосомні аномалії та має досить високу точність.
Крім того, інколи збільшений комірцевий простір може вказувати на проблеми з серцем. В Одесі експерт з пренатального УЗД серця - Ярчук в МГЦ приймає
Дополню предыдущего комментатора. Так же увеличенное ТВП может указывать на тенденцию к крупному плоду. Поэтому сделайте или амниоцетез или НИПТ для собственного спокойствия.
я с отрицательной. но и муж с отрицательной. не делали ничего мне из уколов. берем первая была
первый скриннинг был мой личный ад и я обещала,что когда все закончится, напишу все подробно,чтоб информацией помочь. но сейчас вкратце- на 10-13 неделе, хгч показатель 5, 7.8 и 8. ВОСЕМЬ это очень много при норме 0.5-2.5. все остальное хорошо (узи ) и др покатели крови. но врачи не знали,что это такое с хгч , и никто из врачей на своем опыте такого не видел . вообщем, генетик и тут и в киеве. и в конце сделала амниоцентез на теннистой. делают хорошо. результаты 2 недели ждать , они в киев слали. результат - нормальный женский кариотип) родила здоровую девочку
я ждала с 12 по 17...а потом еще результат 2 недели. слава Богу,все хорошо закончилось. терпения и здоровья!
Не понимаю почему не пускают с мужем? По моему ето не маловажный анализ и решение которое касается обоих родителей!
Зачем там супруг? Это не роды- где можно и супругу, маме,сестре , детям- это серезьезная манупуляция- которая требует стерильность , внимания доктора и медсестры- и тут муж стоит за спиной и причитает......Не понимаю почему не пускают с мужем
Доремифасольлясидо
А роды ето по вашему не серьёзно и не стерильно? И не все муж'я причитают.. Есть и любящие которые хотят поддержать, в столь тяжёлые моменты.. Те которые места себе не находят в ето время в коридоре(((
Ну процедура это довольно быстрая, манипуляционная маленькая, стерильная.
Ударить под локоть или отвлечь врача с длинной иглой в паре сантиметров от вашего ребенка - очень даже не сложно в таком помещении.
По длительности сама процедура чуть дольше забора крови. По болезненности чуть более чем кровь из вены.
Там не увидите чудо рождения, там не увидите результат.
За ручку супругу можно подержать до входа и в палате.
БлагоШоп-http://forumodua.com/showthread.php?t=2558243&p
Зачем там муж?Процедурная недольщая,плюс стоит аппарат УЗИ для контроля.Не понимаю почему не пускают с мужем
Нельзя ни о чем жалеть в этой жизни — сделали вывод и живите дальше.
Девочки,а кому предлагали анализ Panorama вместо амниоцентеза ? Наш врач говорит таже достоверность 99%,а рисков при этом намного меньше. У нас Узи хорошее,а вот риски высокие ставят(возраст за 35). Генетики вообще предлагают этот анализ или только амниоцентез? Записалась на консультацию,но очереди огромные(((
Всем добрый день. Первая наша беременность,на 10 недели отправили на скрининг патологий хромосомных. Синдром Ди Джорджи высокая вероятность. Кто сталкивался с этим,какой процент ,что при амниоцентезе покажет что анализ был ложный и малыш здоров???
Спасибо,кто откликнется!
P.s. И делают ли полный анализ этой патологии в Одессе?
а где вы делали скрининг? и как определили именно синдром си джорджи? может конечно сейчас так скакнули техноглогии вперед, НО 7 лет назад у меня был высокий риск хромосомных отклонений после посещения нашего "замечательного" генетического центра на слободке, только из-за одного повышеного ХГЧ и я сделала амнио
(нормальный женский кариотип) - закончили первый класс)))
Ну мы сдали анализ на основные ген отклонения,дауна,Джорджи и ещё пару стандартных,вот Джорджи большой риск и думаем где сделать амниоцентез.
Ваши права
Ответить с цитированием
Социальные закладки