|
И вопросы, которые я считаю задать нужным ЛОРу, я задала. Это не отменяет моего интереса к опыту других людей с подобными проблемами
Последний раз редактировалось кактус21; 06.07.2018 в 13:56.
Жадность — верная дорога к одиночеству.
меня в свое время родители везли даже в Ленинград.
и вы ищите, пробуйте, вам нужны не лоры, а сурдологи. Можно и в мединкус, это без разницы, потому что к каждому ребенку нужен свой индивидуальный подход. Еще как для меня, очень важно психологическая совместимость между доктором (специалистом) и ребенком, что ребенок хочет услышать, что доктор может понять, что ребенок хочет услышать. Все цифровые слуховые аппараты настраиваемые, программируемые, чем больше звуковых каналов, тем лучше.
ЗЫ Я не понимаю какое общение и какой опыт с подобной проблемой вам нужен?
Последний раз редактировалось Duncan; 06.07.2018 в 14:09.
К сожалению пока что ни один слуховой аппарат не компенсирует полностью потерю звука, у кого тугоухость 2 или 3 степени, это еще не изученная до конца тема.
Ношу аппарат с трех лет, какие я только не носил от советской электроники до швейцарского бернафона, сейчас мне уже тридцатник...
Я перестал переспрашивать, когда в слуховом аппарате появилась функция шумоподавления. Это было лет 5 назад. Но я еще научился читать по губам.
Попробуйте к Титаренко, с ней я сделал большой шаг вперед в плане слышимости.
На самом деле я не знаю вашу предысторию. Но по поводу "речь стала четче" - с ребенком нужно заниматься. ГАвАрить правильно и произносить звуки. У вас, у мамы и у ребенка должно быть желание развиваться, заниматься и сильная вера в лучшее. Надеяться, что оно как-то само собой, "найдите мне сурдолога, а он ррраз настроил и все стало замечательно, ребенок слышит" - это неверная позиция.
И советую отдать его в массовую школу, не отдавайте в спецшколу.
Для тех, кто не понимает, какой опыт и какое общение нужно. У меня вопрос, для чего вообще нужны эти форумы и подобные темы? И что значат советы: погуглить"? Вот нагуглила много чего, но форум в том числе. И если родители тут задают вопросы, это не значит, что они больше ничего не делают
На какие темы, простите, можно общаться?
Человек столкнулся с проблемой, проконсультировался с несколькими специалистами, прошел исследования и хочет услышать, как боролись другие люди и кто им в этом помог, кто каких успехов достиг. Это очевидно, что у каждого свой путь, но затем, я считаю, такие группы/форумы/сообщества и созданы
чтобы ребенок говорил четче,нужно,чтобы он слышал адекватно,и тут как раз настройка играет главную роль..помню,ка мы одели сименс артис,носили,носили,но с другой стороны у нас уже был имплант,и ,когда я сказала,что не вижу результата,мне сказали:нужно заниматься!вы мало занимаетесь!я говорю-ну да,одним ухом мы хорошо занимаемся,а вторым-мало...поехали,сделали еще одну настройку,походили еще пару месяцев и оставили эту затею...если ухо глухое-то нужен еще один имплант,а не са...(девочки,это не агитация за имплантацию,это агитация за качестенные настройки и адекватного обследования до настройки са)
да, я хочу еще добавить и уточнить, что чем качественней аппарат, тем более тонких настроек можно добиться и возможно это придется искать годами, чтобы слышать разборчиво и чисто каждую отдельно согласную и шипящую букву без ущерба увеличению громкости звука, мне удалось убрать "гудение в горле", уменьшить сильно раздражающий шум колес на дорогах и установлен порог звука, что не испытываешь дискомфорт в шумных мероприятиях. Уже не говоря о том, что стоит шумоподавление и т.д. и т.п.
Только недавно узнал, что появились в новых моделях функция синхронизации слуховых аппаратов между собой для тех кто носит на два уха, считаю существенным шагом вперед.
Нет предела совершенству, и я тоже в поисках этого предела.
вам есть о чем поболтать на форуме глухих "страна глухих",там с вами поделятся новинками в слухопротезировании))там есть даже люди,которые сами себя настраивают)) http://www.deafworld.ru/forum/index.php?showtopic=5181
Всем добрый день! По поиску с нашей проблемой ничего не нашла. Читаю темку с конца..а пока хочу поздороваться!
Сыну 2.5 года ,атрезия и Микротия правого слухового прохода, 60дцб, тугоухость 3 ст.
Мы ходим в обычный сад ,никаких льгот никто не предлагал, предложили пройти комиссию на инвалидность, но сразу сказали ,что будет сложно и я пока никак не могу решиться вступить в бой с бюрократами.
Были в Мединкусе, посылают в областную к сурдологу. Были в Инто Сане, говорят не тратьте время ,езжайте в Киев , ищите хирурга оперирующего , может все ещё поправимо. Но точно никто не может ничего сказать. Называется ,идите туда, не знаю куда,ищите что-нибудь ...
За протезирование и аппараты вообще никто не говорил.
Расскажите пожалуйста, как начался ваш путь? Куда идти ,может Лор-хирург есть в Одессе, или в Киеве знаете куда и к кому. В Охматдет или куда...может кто-то есть с такой же проблемой ,или просто советы дадите . Стоит ли вообще ехать на Слободку или сразу искать в Киеве кого-то. Спасибо,кто откликнется!
20.12.2015♐🚼
вам нужно звонить в лор-нии http://www.iol.com.ua/index.shtml,спрашивать,к кому конкретно на консультацию нужно ехать,а вдруг и правда,вам сделают операцию и все будет ок со слухом
ночевать можно прямо на территории института,условия адские,но цена символическая и не надо никуда ехать,одно здание.там еще вроде была вип-комната,цену не знаю,но,может,там душ есть..вам сразу нужно узнать,если вы захотите там остаться,к кому подойти(талончики раньше выдавали на проживание) ,чтоб вас поселили...с 9 утра работает столовая в подвальчике,выжить можно))а рядом зоопарк)))огромный,с жирафами))
и я так понимаю,у вас с 1 ухом проблема,а второе-норма?инвалидность дают от 70 дб...но если вам исправят правое ушко,у вас вообще все будет в порядке,вам и не нужна будет та инвалидность))
Социальные закладки