В первый раз я тоже делала как Вы, только потом с результатами УЗИ зашла не без очереди, а сидела заново 1,5 часа, так как с результатами уже были все.
Поэтому второй раз решила быть умнее, никто и слова не сказал, что сначала нужно к генетику.
|
В первый раз я тоже делала как Вы, только потом с результатами УЗИ зашла не без очереди, а сидела заново 1,5 часа, так как с результатами уже были все.
Поэтому второй раз решила быть умнее, никто и слова не сказал, что сначала нужно к генетику.
Добрый день. Подскажите пожалуйста как быть в такой ситуации. Делала Узи в 12недель ,потом становилась на учет и врач сказала сделать " Криптор"программу в Гамете,звоню им чтоб записаться, они говорят без Узи нельзя,что узи нужно делать день в день с этим "криптором",а я только неделю назад делала узи и оно не подходит им. ВОт думаю стоит ли снова идти на узи и нужен ли этот "криптор" на сколько это важно?
Жизнь прекрасна...если правильно подобрать антидепрессанты
Добрый день! Кто подскажет, в Смартлабе Белоус только беременных принимает? Такая информация на сайте. Нужна Консультация генетика для небеременной.
Пропустила первый скрининг, УЗИ в 10 и 12 недель без отклонений. Отправила Г на второй скрининг в синево, при чем на тот, где не требуется данных УЗИ. Пришёл результат - хгч на 15 неделе в 2 раза выше нормы, МоМ 6.2. При этом никаких данных по рискам не указаны. Пересдала в смартлабе - хгч понизился, мом уже 6.6. Сегодня была на приеме и отправили на консультацию к генетику.
Можно ли говорить о СД только исходя из хгч и мом?
Ещё сегодня делала цервикометрию и врач обнаружил жидкость, гинеколог тоже толком ничего не сказала. Этот вопрос тоже решает генетик?
И за сколько дней примерно идёт запись к Белоусу?
Конечно по одному хгч нельзя говорить о потологии. Запишитесь заодно и на УЗИ, думаю Вас по любому отправят сделать у них УЗИ. Для второго скрининга 15 недель - рановато, обычно его делают с 16, а вообще в 17-18. Может поэтому и результат такой... Я записывалась к Белоусу за неделю, на УЗИ ещё раньше. Если не получится записаться на нужный день, попробуйте без записи поехать, правда тут девочки писали, что если нет записи, в регистратуре могут отправить к Белоус, спросить примет он или нет, и если он скажет да, только тогда завести карточку, которая нужна для приёма. Белоус примет и без записи, когда было много людей, он принял меня без записи даже после рабочего времени. Удачи Вам)
Белоус на слободке сейчас в отпуске до 31 июля, так сказали в регистратуре. В Смартлабе он есть, вчера там его поймала)
У меня тоже повышен был ХГЧ на первом скриннинге, а на втором в 2 раза, как у вас. Начиталась интернета, обрыдалась, взяла себя в руки. Задала вопрос двум врачам гинекологом - сказали не обращать внимание на этот показатель, если все остальные в норме, т.к. он зависит от слишком большого количества факторов, к генетикам не направляли. Меня и это не успокоило и я продолжила гуглить и в итоге нашла несколько обсуждений на форумах 3 и 7 летней давности, где девочки тоже описывали переживания по этому поводу, а в итоге родили здоровых деток. Некоторые из них делали прокол. Генетик, скорее всего, вас тоже отправит на прокол. Я бы не согласилась, но дело ваше. Я успокоилась полностью и больше по этому поводу не переживаю.
Первое и второе УЗИ отличные, а это главное.
Генетик без надобности не отправит на амниоцентез. По крайней мере Белоус. Если у них по УЗИ все будет хорошо (что я уверена так и будет), и только один этот показатель думаю тоже не станет поводом для амнио. Как раз для своего успокоения я бы и сходила на консультацию, обычно Белоус все подробно рассказывает.
Не в обиду Белоусу (лично его не знаю), как раз про него читала отзыв, что отправлял девочку на прокол только по повышенному ХГЧ. С ее слов, на его практике был такой случай ребенка с СД при повышенном данном показателе. Собственно, и при идеальном скриннинге есть такой риск.
Я не отговариваю от посещения генетика, просто советую не воспринимать данную ситуацию слишком серьезно.
Девочки, добрый день!
Может, кто знает: аппараты УЗИ в Гамете и МГЦ одинаковые по точности?
Сделала первое узи (11.07) в Гамете - Лапай Н.Б. обнаружила расширение ТВП - 2.69 мм. Вчера перед консультацией генетика я переделала УЗИ у Ярчука - он ставит ТВП уже 3 мм Вот сижу и думаю: пока срок позволяет, бежать ли еще к кому-то на узи или заключение специалиста в генетическом центре - всегда самое авторитетное?
Узи в генет.центре ужасное!!!!! Витвитская ( или ветвицкая) - понаходила у ребеночка таких ужасов- но Слава Богу ничего не подтвердилось и родился здоровый ребеночек))))
Доремифасольлясидо
Как же здорово, что всё это не подтвердилось! Представляю сколько нервов было потрачено...
Дело еще в том, что если бы различие было только в ТВП, то я может и не сомневалась. Так и остальные замеры отличаются значительно. У генетика я тоже была. По скринингу и результатам УЗИ получился высокий риск СД плюс ХГЧ повышен, но ничего ужасного она мне не сказала, даже наоборот. А мне совершенно не полегчало. Я еле взяла себя в руки из-за 2.69, а тут уже 3 мм буквально на следующий день... Ой, сейчас меня еще дальше понесёт, пора заканчивать свои рассуждения)) Спасибо, что откликнулись
На каком сроке вы делали УЗИ ? И кроме увеличенного воротникового пространства есть ещё по узи отклонения? - сколько мм кости носа? Сколько артерий в пуповине? Можете выложить фото узи? И где делали скрининг? Делали сразу или на след день? Что ели перед скринингом? Ваш резус и резус мужа?
У Лапай делала в 11.6 недель, у Ярчука в 12.2. Кроме ТВП больше отклонений нет. Кость носа по Лапай 2 мм, по Ярчуку 2.3 мм. Пуповина 3 сосуда. Скрининг (prisca I) делала в Синево в тот же день, что и узи у Лапай, по ее измерениям рассчитывали риски. В день скрининга ела овсянку на воде (у меня до сих пор токсикоз, больше ничего есть толком не могу), но между завтраком и скринингом прошло 5 часов. Резусы у нас с мужем положительные.
Социальные закладки