Я Дюдюка
Посетитель

она действительно оттуда, Лерчик не обращай внимание! ты умница, Бог тебе в помощь! :)

Спасибо !, я себе такого не позволила !

18.11.12

Деньги на поездку в Шен-клиник 62 000 собраны.Но! Сбор денежной помощи
продолжается.
На сегодняшний день по жизненным показаниям в обязательном порядке необходима
консультация в Генетическом медицинском Центре Германии(г.Мюнхен). Если перед
операцией не установить диагноз и не согласовать послеоперационное* лечение
хирурга с назначениями генетика, спина может не только "уехать" в сторону, но
несогласованное лечение может в ощутимой степени осложнить реабилитацию, а
этого нельзя допустить, принимая во внимание невероятную сложность операции и
плохое функционирование внутренних органов ребенка.* Ждем счет от генетиков.*
До отъезда на собеседование в посольство осталось 2 недели. Получив счет, мы
можем просто не успеть собрать этих денег (ориентировочно 10 000 евро,
подробнее в другом разделе)
Будем очень благодарны Вашей любой помощи! Надеемся на Ваше понимание и
доброту !

----------------

А зачем мне что либо читать :? , я на форуме давно, тема Севы уже давно мамой викой мусолится , денег уже собрано достаточно. Может уже пора поехать ?

Спасибо за новости. Опубликовала на форуме.

Ну вот только хамить не нужно ) ,я не с Луны , я землянин, почему , повторяю вопрос?, почему ? Сева до сих пор не уехал в клинику ? , там ведь необходимая сумма уже была собрана ?

Генетическая клиника в Любеке, как ясно из последнего письма(см. письмо в документах) не смогла поставить Севе диагноз. Делая вывод из письма и устного общения с докторами, принимаем решение менять клинику,* ввиду того, что Севин случай вызывает много вопросов и его можно отнести к понятию "клинический". Эта же клиника занимается* более молекулярной генетикой нежели "клинической".
В течение недели общалась с докторами, хирургами, генетиками из разных стран, собирала информацию и сопоставляла факты.
Принято решение ехать в Генетический центр в Мюнхен, где работают со сложными диагнозами и есть много научных статей и разработок в области клин.генетики, которая отвечает за суставы, кости, связки, сухожилия и т.д.,а также занимается детьми с диагнозом Элерса-Данлоса, который нам поставили на Украине, но не подтвердили в Германии.
Попросила переводчику связаться с ген.центром и переслать все документы, которые есть.

Спасибо за внимание к Севе и участие в его судьбе!

18.11,12 года
Дела:
1. Все документы, относительно немецкого фонда, который обещал передать клинике 10 000 евро для лечения Севы, отправлены некоторое время назад* представителям Шен-клиники.
2. Клиника должна связаться с фондом и отработать схему помощи.
3. При подтверждении оплаты, секретарь высылает нам счет курьерской служба, идет 3-5 дней
4. Получив счет, мы сразу же оплачиваем его.
5. Получив оплату, секретарь высылает приглашение
6. Получив приглашение, мы сразу оформляем доки и одновременно записываемся на собеседование в посольстве в Киеве.

Пока ждем счет, время не теряем)))

А продолжать сбор - это не вводит в заблуждение посетителей и не зарождает недоверия?

А почему Севу еще до сих пор не повезли в Германию ?
На сколько я понимаю денег уже собрано предостаточно ?
Почему он еще тут ? , почему ребенок мучается ? (