Гепатит С

[KerNerOK]

Димон тогда не мог понять что за бред я пишу-Все спрашивал что у меня В или С? Вахтанговна сказала что С и к гадалке ходить не надо.Но тогда фибротеста еще не было

[Dimonchichek]

С Амосова тебе дали ответ? Комиссия была?

мои документы будут на комиссии 20 января расматривать

[Dimonchichek]

Даже не знаю как дальше быть. Смартлаб ПЦР показал положительно по В и С Биоиммунохимия антитела суммарные-1,98 при индексе >1-отрицательный результат.Австралийский антиген по вирусуВ-0,365 при до 0,9-отрицательный результат.И выписали меня с неуточненным диагнозом-в ноябре 2014.

так может ето был острый гепб?если ето так то вам насколько я знаю надо проверить анти Hbs вам надо опытный врач

[кеттик]

мои документы будут на комиссии 20 января расматривать

Это вы доктора спросили или она сама вам сказала?
Я была 25 декабря и чего-то не догадалась узнать, когда будут рассматривать

[KerNerOK]

Отож-Подбираю опытного врача для опытов-шучу,а если серьезно-фиг его знает что дальше- на фиброскан в Винницу поеду там 1 центр на 4 области.

[Dimonchichek]

Это вы доктора спросили или она сама вам сказала?
Я была 25 декабря и чего-то не догадалась узнать, когда будут рассматривать
я звонил спрашивал!

[Dimonchichek]

Отож-Подбираю опытного врача для опытов-шучу,а если серьезно-фиг его знает что дальше- на фиброскан в Винницу поеду там 1 центр на 4 области.

так если у вас f1 то зачем вам еще куда то ехать на фиброскан?

[KerNerOK]

Действительно-по таблице дурость выходит,но сдавал в Синэво-правда в Одессе.

[KerNerOK]

Врач настаивает на личном досмотре.

[KerNerOK]

Да и Вахтанговна написала что для ПВТ необходимо сдать и пройти.

[motilek]

Ого! Вторая тысяча страниц началась!!!!

[KerNerOK]

Ага на улице 3 тысячелетие вовсю-так что надо в ногу .

[Мисс Николь]

Приход пошел. 38.2

[Dimonchichek]

ну температура не самое страшное крепитесь :rose:
а вы боялись что ничего нет :facepalm: а вот теперь оно вам надо

[Dimonchichek]

Действительно-по таблице дурость выходит,но сдавал в Синэво-правда в Одессе.

вы человек загадка :good:
в чем то дурость?и для пвт зачем еще фиброскан чем фибротест не подходит :facepalm:

[Мисс Николь]

ну температура не самое страшное крепитесь :rose:
а вы боялись что ничего нет :facepalm: а вот теперь оно вам надо

Сбивают пока. сказали ночью будет дубль 2.

[KerNerOK]

Сбивают пока. сказали ночью будет дубль 2.

А чем сбивают? Таблетками или уколами?

[KerNerOK]

вы человек загадка :good:
в чем то дурость?и для пвт зачем еще фиброскан чем фибротест не подходит :facepalm:

Дело в том что врач.к которой я еду,потерпела скажем так фиаско с пациентом,у которого был схожий с моим диагноз.И поэтому,Я чтоб не было повтора-она хочет прощупать все от и до..Я ей говорил об тесте и скане ну вот так решила.

[Мисс Николь]

А чем сбивают? Таблетками или уколами?

Уколом анальгина.

[KerNerOK]

По таблице актитеста и по моему показателю выходит,что нет активности распада.Ну в мои-то 48 разваливаться как-то не по правилам!Просто ощущения и цвет кожи выдают во мне "лимончика"-со стажем.Лимончиками нас медсестры называли.

[Dimonchichek]

По таблице актитеста и по моему показателю выходит,что нет активности распада.Ну в мои-то 48 разваливаться как-то не по правилам!Просто ощущения и цвет кожи выдают во мне "лимончика"-со стажем.Лимончиками нас медсестры называли.
если сомневаетесь в фибротесте сделайте еще биохимию для фибротеста(она недорогая)тогда и сможете сравнить,но ошибка не может быть f1 или как я понимаю по вашим словам f4,а какие тромбоциты у вас,вы оак сдавали?узи?и вахтанговна что говорит,я бы с таким фибротестом наоборот радовался бы

[Dimonchichek]

Сбивают пока. сказали ночью будет дубль 2.

держитесь!вообще конечно лучше после укола сразу спать ложиться мне кажется,по етому ихний укол днем не сильно правильно

[Мисс Николь]

держитесь!вообще конечно лучше после укола сразу спать ложиться мне кажется,по етому ихний укол днем не сильно правильно

Спасибо. Все нормально уже. Муж ночь поспал. Дубль 2 не было. С сегодняшнего дня Рибоверин. Какие от него симптомы могут появиться? ( побочки знаю ) Укол сделали утром, чтобы проследить реакцию. Потому что на Амосова - санаторий. В 22-00 медперсонал спит, и чтобы сбить температуру - их надо будить)))))))

[demiskot]

Нужен копегус

[KerNerOK]

если сомневаетесь в фибротесте сделайте еще биохимию для фибротеста(она недорогая)тогда и сможете сравнить,но ошибка не может быть f1 или как я понимаю по вашим словам f4,а какие тромбоциты у вас,вы оак сдавали?узи?и вахтанговна что говорит,я бы с таким фибротестом наоборот радовался бы

По анализу F1 и чуток выше.но не цирроз точно

[demiskot]

По анализу F1 и чуток выше.но не цирроз точно

ф1 и ф4 это разные вещи.

[Serega89]

Здравствуйте форумчане,скажите пожалуйста кто знает или посещал врача Драгомирецкую Наталью.Какой она врач?

[наталяя]

Здравствуйте форумчане,скажите пожалуйста кто знает или посещал врача Драгомирецкую Наталью.Какой она врач?

она вроде детский врач

[египтянка]

Здравствуйте форумчане,скажите пожалуйста кто знает или посещал врача Драгомирецкую Наталью.Какой она врач?

Что касается желудка и остального ливера, то специалист она хороший. Но многие пациенты ушли от нее - стала очень дорогой.
А по гепатиту никогда никаких отзывов не слышала.

[Serega89]

Огромное Вам спасибо за инфу)) Но может кто-то расскажет больше о ней по гепатиту.

[Dimonchichek]

Спасибо. Все нормально уже. Муж ночь поспал. Дубль 2 не было. С сегодняшнего дня Рибоверин. Какие от него симптомы могут появиться? ( побочки знаю ) Укол сделали утром, чтобы проследить реакцию. Потому что на Амосова - санаторий. В 22-00 медперсонал спит, и чтобы сбить температуру - их надо будить)))))))

я мучался первое время от всего что не нравиться сильно воротило мог есть только свеже приготовленное,а вообще кому как повезет

[Dimonchichek]

По анализу F1 и чуток выше.но не цирроз точно

ну а лимончик тогда причем,вы наверно в сбу работали или фсб

[Dimonchichek]

Огромное Вам спасибо за инфу)) Но может кто-то расскажет больше о ней по гепатиту.

не один врач не расскажет столько сколько вы сможете сами прочитать и понять

[demiskot]

ну а лимончик тогда причем,вы наверно в сбу работали или фсб

синдром Жильбера не имеете?димон это не тебе

[Dimonchichek]

так и понял :good:

[Serega89]

не один врач не расскажет столько сколько вы сможете сами прочитать и понять

Спасибо за ответ,но я имел ввиду рассказать о ней как о враче (Драгомирецкая),а не про саму болезнь,потому что знакомые советуют её как врача,вот я и собираю информацию,знать идти к ней или искать другие варианты,еще раз спасибо)))

[Dimonchichek]

самый лучший врач по обзору форума вахтанговна,если не она то я думаю тогда пофиг к кому идти все на сегодняшний день малообразованные и устаревшие морально

[demiskot]

Спасибо за ответ,но я имел ввиду рассказать о ней как о враче (Драгомирецкая),а не про саму болезнь,потому что знакомые советуют её как врача,вот я и собираю информацию,знать идти к ней или искать другие варианты,еще раз спасибо)))

знакомый хлопец начинал у нее по рекомендации.перешел к ЕВ.все что знаю.причину перехода не обсуждал.

[vityushon4ik]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста где можно найти Вахтанговну , насколько она дорогой врач ? проконсультироваться у неё будет стоить денег ? Я вот только был у Мозговой один раз , кто что может сказать о ней как о враче ? На счёт Софосбувира на сайте spectrumt.ru предлагают его : стоимость 1 капсулы 95$ из Китая ... якобы точь в точь Софосбувир .. вот как они объясняют низкую на него цену : Почему такая цена, ведь Sovaldi и Harvoni стоит на много дороже?
Поставляемая нами продукция является воспроизведенной. Получив свой заказ, вы не обнаружите на упаковке каких либо фирменных символик и инструкций к медицинскому применению. Стоимость наших продуктов формируется исходя из цен затраченных на производство и текущей ситуации на рынке АФС (Активных Фармацевтических Субстанций)

Кто что думает ? Стоит рискнуть ?

[Dimonchichek]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста где можно найти Вахтанговну , насколько она дорогой врач ? проконсультироваться у неё будет стоить денег ? Я вот только был у Мозговой один раз , кто что может сказать о ней как о враче ? На счёт Софосбувира на сайте spectrumt.ru предлагают его : стоимость 1 капсулы 95$ из Китая ... якобы точь в точь Софосбувир .. вот как они объясняют низкую на него цену : Почему такая цена, ведь Sovaldi и Harvoni стоит на много дороже?
Поставляемая нами продукция является воспроизведенной. Получив свой заказ, вы не обнаружите на упаковке каких либо фирменных символик и инструкций к медицинскому применению. Стоимость наших продуктов формируется исходя из цен затраченных на производство и текущей ситуации на рынке АФС (Активных Фармацевтических Субстанций)

Кто что думает ? Стоит рискнуть ?
здоровье ваше и решать вам!

[demiskot]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста где можно найти Вахтанговну , насколько она дорогой врач ? проконсультироваться у неё будет стоить денег ? Я вот только был у Мозговой один раз , кто что может сказать о ней как о враче ? На счёт Софосбувира на сайте spectrumt.ru предлагают его : стоимость 1 капсулы 95$ из Китая ... якобы точь в точь Софосбувир .. вот как они объясняют низкую на него цену : Почему такая цена, ведь Sovaldi и Harvoni стоит на много дороже?
Поставляемая нами продукция является воспроизведенной. Получив свой заказ, вы не обнаружите на упаковке каких либо фирменных символик и инструкций к медицинскому применению. Стоимость наших продуктов формируется исходя из цен затраченных на производство и текущей ситуации на рынке АФС (Активных Фармацевтических Субстанций)

Кто что думает ? Стоит рискнуть ?

люди на Остановке идут на нем.все ждут результатов.

[KerNerOK]

ну а лимончик тогда причем,вы наверно в сбу работали или фсб

Доброго всем дня! И близко конем не валялся у этих столь грозных структур.А лимончики, потому, что в то время по 10-12 желтушников в палате находилось.Видно у сестричек -то с языка не злобясь и скакнуло,В те годы Эссенциале без блата найти невозможно было ни за какие деньги.И синдром Жильбера вроде не имею-я вообще по больничкам не ходок пока с ног не свалюсь.

[Kobi]

ну насколько я знаю, и из опыта других,если укол вечером то посреди ночи приход,значит где то в среднем около 5-6часов

Видимо, все-таки, у всех по-разному. Я колю по пятницам около 21:00. А плохо мне становиться в субботу после обеда. Правда ни разу температуры не было. Сильная слаобость, ломота и спать хочется. Кстати, не знаю, насколько Вы были правы, что у меня минус был после 2-х недель, я сдавала пцр только после 4-ой, но пришел ответ и сейчас минус.

[Dimonchichek]

просто трансы в норме через месяц ето очень круто,поетому я думаю минус был,а вообще ето все ерунда главное что он есть с чем и поздравляю!

[Kobi]

просто трансы в норме через месяц ето очень круто,поетому я думаю минус был,а вообще ето все ерунда главное что он есть с чем и поздравляю!

спасибо большое :)

[Princess Belle]

просто трансы в норме через месяц ето очень круто,поетому я думаю минус был,а вообще ето все ерунда главное что он есть с чем и поздравляю!

У меня трансы вернулись в норму на 4 неделе, анализы крови в норме, а минуса нет и на 8. Осталось 3 укола до заветной 12 недели. :(

[Dimonchichek]

а какая динамика нагрузки,и оак в норме ето плохой предиктор но бывает редко исключения,хотя трансы в норме ето странно,интересная у вас ситуация

[Princess Belle]

Нагрузка с 400 000 упала на 4 нед. до 37 000, врач был уверен что на 8 нед. будет "-", сказал делать качественный тест. Сделала, получила "+".

[Dimonchichek]

да ето не очень хорошо,уже по собственному опыту скажу при отсутствии минуса на 4 неделе дальше сдавать надо только количество чтобы видеть динамику,а кровь у вас не села я правильно понял?а что с гемом и рибами у меня было мало рибов благодаря нашей ивановой

[Princess Belle]

У меня на начало терапии вес 54-53, рост 173, пью 5 таблеток. Сейчас еще похудела. Гемоглобин на 4 неделе был 142, сейчас 132. Тромбоциты на 4 нед. были в норме, сейчас 128. И СОЭ сейчас подскочила (на 4 нед.тоже была норма)

[Dimonchichek]

У меня на начало терапии вес 54-53, рост 173, пью 5 таблеток. Сейчас еще похудела. Гемоглобин на 4 неделе был 142, сейчас 132. Тромбоциты на 4 нед. были в норме, сейчас 128. И СОЭ сейчас подскочила (на 4 нед.тоже была норма)

добавляйте срочно рибу хотя бы одну,гем слишко высокий,а что формула говорит,какие лейкоциты?

[Dimonchichek]

и вы каком пеге?

[Princess Belle]

Лейкоциты 3,64 базофилы на 0 (они у меня всю жизнь 0), средние кол-ва везде норма. У меня 1 генотип - Пегасис+Копегус.

[Dimonchichek]

да интерферон вас не берет, а формула какая?
рибу добавляйте,совок говорит что гем должен быть хотябы ниже 120 а еще лучше около 100,это для женщин,не упустите момент

[Princess Belle]

да интерферон вас не берет, а формула какая?
рибу добавляйте,совок говорит что гем должен быть хотябы ниже 120 а еще лучше около 100,это для женщин,не упустите момент
Вы про эту? Палочкоядерные - 4% Сегментоядерные - 21% Лимфоциты - 54% Моноциты - 21% Эозинофилы - 0%
А поможет ли после 9 укола добавлять?... Насколько я поняла, Вы поздно добавили и - возврат?..

[Dimonchichek]

нет нейтрофилы абсолютные это формула,добавляете уже сегодня если еще не ели их,не теряйте время повторю еще раз,я поздно добавил и у меня был какойто заторможенный минус,а возврат как вариант из за недостатка рибов и в начале и на протяжении,но еще плюс к етому я шел на коротких при первом гене

[Princess Belle]

Нейтрофилы абс. 0,72. Добавлю, получится утром 2, вечером 4, но, думаю, ничего страшного? Я когда забыла на 2й нед лечения утром выпить рибы, выпила вечером все 5, и все было ок.
Зы. Фиброз у меня 0 на начало лечения...

[Dimonchichek]

а формула отличная а вы говорите все в норме,по формуле вам надо снижать дозу интерферона(что в вашем случае не очень хорошо)да добавляйте не жалейте себя ничего с вами не будет(главное минус урвать и сохранить)

[Princess Belle]

А чего интерферон снижать, у меня гемоглобин не падает никак :(( (может, от свежевыжатого сока гранатового? Пью его постоянно, сама не знаю чего так повело на него) добавила!

[KerNerOK]

А чего интерферон снижать, у меня гемоглобин не падает никак :(( (может, от свежевыжатого сока гранатового? Пью его постоянно, сама не знаю чего так повело на него) добавила!

В гранате как и в яблоке много железа,а при наших больных печеньках с железом дружить опасно.

[Dimonchichek]

формула менее 750 снижение интерферона на 50%,а гем и кровь это индивидуально,вот просвещайтесь http://www.hv-info.ru/gepatit-s/lechenie/protivovirusnaya-terapiya.html

[KerNerOK]

Это ЕВ меня просветила,чтобы не подумали что с больной крыши сбросил.

[vityushon4ik]

Скажите после того как выявили антитела какой пцр нужно сдавать качественный или количественный ? Я сдал качественный как сказал врач и вирус не обнаружили хотя по симптоматике и узи похоже есть , узи показывает сильно увеличенную селезёнку - спленомегалия , стоит всё же сдавать количественный или также покажет минус ?

[Kosmo]

Всем привет) Приехала с Киева, вчера был первый укол по программе. Пегферон + копегус. Впечатления положительные пока) Все, кто подал документы в декабре, РЕБЯТА, у кого чего там не достаёт отправьте в Киев. Мне врач вчера сказала, что попадут в программу практически все, кто у неё.Видела списки, только всех фамилий не знаю, к сожалению. Комиссия 20 января. Повторюсь - сдайте недостающие документы. После 20 го, не стесняйтесь, звоните сами. Всем пожелания - попасть в программу!!!

[KerNerOK]

Скажите после того как выявили антитела какой пцр нужно сдавать качественный или количественный ? Я сдал качественный как сказал врач и вирус не обнаружили хотя по симптоматике и узи похоже есть , узи показывает сильно увеличенную селезёнку - спленомегалия , стоит всё же сдавать количественный или также покажет минус ?

Зайдите,прочтите,А дальше решайте http://gastrohelp.od.ua/prieme-gastr...c-125_228.html

[Dimonchichek]

Скажите после того как выявили антитела какой пцр нужно сдавать качественный или количественный ? Я сдал качественный как сказал врач и вирус не обнаружили хотя по симптоматике и узи похоже есть , узи показывает сильно увеличенную селезёнку - спленомегалия , стоит всё же сдавать количественный или также покажет минус ?

наличие антител говорит о контакте организма с вирусом,в таком случае есть маленькая вероятность самоизлечения(что крайне редко,но возможно)пцр качество это наличие самого вируса,пцр количество это количество вируса в крови,поэтому в вашем случае у вас либо чудо(чего вам желаю) либо ошибка,а вообще в таких случаях надо сдавать пцр на протяжении если не ошибаюсь 2-х лет(если на протяжении этого времени будет минус,вы здоровы)

[Dimonchichek]

Всем привет) Приехала с Киева, вчера был первый укол по программе. Пегферон + копегус. Впечатления положительные пока) Все, кто подал документы в декабре, РЕБЯТА, у кого чего там не достаёт отправьте в Киев. Мне врач вчера сказала, что попадут в программу практически все, кто у неё.Видела списки, только всех фамилий не знаю, к сожалению. Комиссия 20 января. Повторюсь - сдайте недостающие документы. После 20 го, не стесняйтесь, звоните сами. Всем пожелания - попасть в программу!!!

поздравляю с началом!желаю чтобы все получилось!

[Карина12]

А чего интерферон снижать, у меня гемоглобин не падает никак :(( (может, от свежевыжатого сока гранатового? Пью его постоянно, сама не знаю чего так повело на него) добавила!

Железосодержащие продукты перед терапией и на ней для меня Е.В. запретила и обьяснила что Пегасис очень плохо работает когда железо в организме много. Гранат я начала есть когда уже был минус на 4 неделе и гемоглобин меньше 100. Есть дорогостоящие препараты поднимающие гемоглобин (от 200грн за укол) и обычные таблетки(названия не помню). Так мне Е.В. написала дорогостоящие только т.к. в обычных таблетках много железа. Мое мнение- срочно бросайте гранат-возможно он мешает Пегасису.

[Флора2]

Всем привет) Приехала с Киева, вчера был первый укол по программе. Пегферон + копегус. Впечатления положительные пока) Все, кто подал документы в декабре, РЕБЯТА, у кого чего там не достаёт отправьте в Киев. Мне врач вчера сказала, что попадут в программу практически все, кто у неё.Видела списки, только всех фамилий не знаю, к сожалению. Комиссия 20 января. Повторюсь - сдайте недостающие документы. После 20 го, не стесняйтесь, звоните сами. Всем пожелания - попасть в программу!!!

Здравствуйте, о диагнозе узнала только в ноябре.Слышыла о програме, но очень скудно, врачи ничего не знают и мне буквально сказали "только для своих". Я в этот круг, увы не попадаю. Как попасть в программу? Какие нужны документы? Куда звонить? По моим анализам мне прогназируют почти 100% положительного результата. Сама не потяну лечения, у меня трое детей работаем с мужем и днём и ночь, чтобы им дать достойные образование и уровень жизни. Квартиру прадовать безсмыслица... Лечение необходимо, так как болезнь прогрессирует и я это ощущаю. Пока мне назначили поддержевающую терапию и я сама по утрам принимаю Атоксил (без него во второй половине дня сильные головные боли) .

[Винтер]

Здравствуйте ! Перед пвт врач сказала сдать анализы.Назначила печеночные пробы,может лучше биохимию? Узи сказала,что можно не делать,если в норме гормоны житовидки.Или надо узи?Читала,что некоторые врачи назначают коагулограмму.И еще такой момент.Мы сделали кт брюшной полости,узи не надо? Все остальные анализы сдали.

[Black_cat_women]

Здравствуйте, о диагнозе узнала только в ноябре.Слышыла о програме, но очень скудно, врачи ничего не знают и мне буквально сказали "только для своих". Я в этот круг, увы не попадаю. Как попасть в программу? Какие нужны документы? Куда звонить? По моим анализам мне прогназируют почти 100% положительного результата. Сама не потяну лечения, у меня трое детей работаем с мужем и днём и ночь, чтобы им дать достойные образование и уровень жизни. Квартиру прадовать безсмыслица... Лечение необходимо, так как болезнь прогрессирует и я это ощущаю. Пока мне назначили поддержевающую терапию и я сама по утрам принимаю Атоксил (без него во второй половине дня сильные головные боли) .

Мне тоже интересно,что это за программа? Что год назад гуглила,что сейчас..ничего не нахожу(
У мужа 1в генотип и фиброз ф3, ПЦР-Вирус гепатита C (кровь, количеств. определение, Real-time)- 9,8х10*5 МО/мл (3,9х10*6 копій РНК/мл). За год вирусная нагрузка увеличилась вдвое, вирус проснулся...уже были осложнения(
Хотим начать Лаферобион+Копегус, но боюсь,что он до фени будет(

[Dimonchichek]

Здравствуйте, о диагнозе узнала только в ноябре.Слышыла о програме, но очень скудно, врачи ничего не знают и мне буквально сказали "только для своих". Я в этот круг, увы не попадаю. Как попасть в программу? Какие нужны документы? Куда звонить? По моим анализам мне прогназируют почти 100% положительного результата. Сама не потяну лечения, у меня трое детей работаем с мужем и днём и ночь, чтобы им дать достойные образование и уровень жизни. Квартиру прадовать безсмыслица... Лечение необходимо, так как болезнь прогрессирует и я это ощущаю. Пока мне назначили поддержевающую терапию и я сама по утрам принимаю Атоксил (без него во второй половине дня сильные головные боли) .
ух ты а что у вас за анализы которые прогнозируют 100% результат?а программа местная в киеве,насколько я знаю вроде как набор тормознулся,более детально подскажет тот у кого более свежая инфа,а вообще поделитесь анализами подскажем что и как,продавать ничего не надо раньше времени!

[Dimonchichek]

Здравствуйте ! Перед пвт врач сказала сдать анализы.Назначила печеночные пробы,может лучше биохимию? Узи сказала,что можно не делать,если в норме гормоны житовидки.Или надо узи?Читала,что некоторые врачи назначают коагулограмму.И еще такой момент.Мы сделали кт брюшной полости,узи не надо? Все остальные анализы сдали.

узи некогда лишним не бывает я думаю(решать вам)цена 100гр думаю проблемой быть не может

[Dimonchichek]

Мне тоже интересно,что это за программа? Что год назад гуглила,что сейчас..ничего не нахожу(
У мужа 1в генотип и фиброз ф3, ПЦР-Вирус гепатита C (кровь, количеств. определение, Real-time)- 9,8х10*5 МО/мл (3,9х10*6 копій РНК/мл). За год вирусная нагрузка увеличилась вдвое, вирус проснулся...уже были осложнения(
Хотим начать Лаферобион+Копегус, но боюсь,что он до фени будет(

лаферобион будет тяжело,и при таком фиброзе слишком низка вероятность уво на коротких,желательно пеги,а если плохо с деньгами то лучше российские короткие,а нагрузка не влияет ни на что те более на осложнения!про прогу написал выше

[Black_cat_women]

лаферобион будет тяжело,и при таком фиброзе слишком низка вероятность уво на коротких,желательно пеги,а если плохо с деньгами то лучше российские короткие,а нагрузка не влияет ни на что те более на осложнения!про прогу написал выше

Муж сейчас поправил меня, что подгенотип у него сс..поэтому надеемся и верим)
Про осложнения, это Вахтанговна сказала,что вирус "проснулся и задрал голову". А нагрузка,наверное, к этому прилагается.

[Винтер]

Мне тоже интересно,что это за программа? Что год назад гуглила,что сейчас..ничего не нахожу(
У мужа 1в генотип и фиброз ф3, ПЦР-Вирус гепатита C (кровь, количеств. определение, Real-time)- 9,8х10*5 МО/мл (3,9х10*6 копій РНК/мл). За год вирусная нагрузка увеличилась вдвое, вирус проснулся...уже были осложнения(
Хотим начать Лаферобион+Копегус, но боюсь,что он до фени будет(

У сына анализы точь в точь,как у вашего мужа.Тоже хотим пойти на лаферобионе+копегус из-за отсутствия денег.

[Black_cat_women]

У сына анализы точь в точь,как у вашего мужа.Тоже хотим пойти на лаферобионе+копегус из-за отсутствия денег.

Здрасьте, мама Инна:rose:

[Dimonchichek]

Муж сейчас поправил меня, что подгенотип у него сс..поэтому надеемся и верим)
Про осложнения, это Вахтанговна сказала,что вирус "проснулся и задрал голову". А нагрузка,наверное, к этому прилагается.

ето не подгенотип ето аллель у него теоретически хороший ответ будет, а вторая аллель?нагрузка тут не причем повторю проснулся заснул таких терминов нету ето все выдумки которые не подтверждены наукой

[Винтер]

Вот где бы встретились!

[Dimonchichek]

на коротких можно пробовать невыше f2 мое мнение,желалательно не ниже альтевира

[Black_cat_women]

ето не подгенотип ето аллель у него теоретически хороший ответ будет, а вторая аллель?нагрузка тут не причем повторю проснулся заснул таких терминов нету ето все выдумки которые не подтверждены наукой

про вторую не знает

[Dimonchichek]

про вторую не знает
это один и тот же анализ

[Мисс Николь]

Здравствуйте, о диагнозе узнала только в ноябре.Слышыла о програме, но очень скудно, врачи ничего не знают и мне буквально сказали "только для своих". Я в этот круг, увы не попадаю. Как попасть в программу? Какие нужны документы? Куда звонить? По моим анализам мне прогназируют почти 100% положительного результата. Сама не потяну лечения, у меня трое детей работаем с мужем и днём и ночь, чтобы им дать достойные образование и уровень жизни. Квартиру прадовать безсмыслица... Лечение необходимо, так как болезнь прогрессирует и я это ощущаю. Пока мне назначили поддержевающую терапию и я сама по утрам принимаю Атоксил (без него во второй половине дня сильные головные боли) .

Люди еще приезжают с анализами, и становятся на учет. Места в программу еще есть. 40 мест.

[Black_cat_women]

это один и тот же анализ

Аллель rs 12979860 CC
КОММЕНТАРИЙ в данном аллеле: СС генотип - Около 80% пациентов с ХГС отвечают на лечение.

Аллель rs 8099917 TT

[Мила :3]

Всем привет) Приехала с Киева, вчера был первый укол по программе. Пегферон + копегус. Впечатления положительные пока) Все, кто подал документы в декабре, РЕБЯТА, у кого чего там не достаёт отправьте в Киев. Мне врач вчера сказала, что попадут в программу практически все, кто у неё.Видела списки, только всех фамилий не знаю, к сожалению. Комиссия 20 января. Повторюсь - сдайте недостающие документы. После 20 го, не стесняйтесь, звоните сами. Всем пожелания - попасть в программу!!!
Роднулечка моя!!!!!!!!!
В добрый час тебе!!!!!!!!!! У тебя обязательно все получится! Желаю легкой терапии и скорейшего минуса!

[кеттик]

Всем привет) Приехала с Киева, вчера был первый укол по программе. Пегферон + копегус. Впечатления положительные пока) Все, кто подал документы в декабре, РЕБЯТА, у кого чего там не достаёт отправьте в Киев. Мне врач вчера сказала, что попадут в программу практически все, кто у неё.Видела списки, только всех фамилий не знаю, к сожалению. Комиссия 20 января. Повторюсь - сдайте недостающие документы. После 20 го, не стесняйтесь, звоните сами. Всем пожелания - попасть в программу!!!
Алена, от всей души вас поздравляю с началом! Удачи, везения и божьей помощи!!!

[Dimonchichek]

Аллель rs 12979860 CC
КОММЕНТАРИЙ в данном аллеле: СС генотип - Около 80% пациентов с ХГС отвечают на лечение.

Аллель rs 8099917 TT
это самый лучший из прогнозов!

[Dimonchichek]

но я уже убедился в бесполезности етих прогнозов

[Black_cat_women]

но я уже убедился в бесполезности етих прогнозов

Почему?

[Pravdist]

на коротких можно пробовать невыше f2 мое мнение,желалательно не ниже альтевира F4! В начале 2012 года Пегасис - F3. Но через полгода опять F4. И только после циклоферона(2 раза в год) в 2014 - F2. Значит можно и короткие.Всё индивидуально.

[Dimonchichek]

потому что даже самые лучшие аллели не спасают от возврата и не ответа,а самые худшие бывают лучше в этом плане,поэтому не попробуешь не узнаешь

[Dimonchichek]

F4! В начале 2012 года Пегасис - F3. Но через полгода опять F4. И только после циклоферона(2 раза в год) в 2014 - F2. Значит можно и короткие.Всё индивидуально.
а вас не смущает скорость фиброза и регенерации?или вы сами в это верите,а что такое циклоферон 2 раза в год не знаю,какое он отношение вообще имеет к гепатиту?

[Black_cat_women]

потому что даже самые лучшие аллели не спасают от возврата и не ответа,а самые худшие бывают лучше в этом плане,поэтому не попробуешь не узнаешь

как и говорила, будем надеяться и верить..что нам еще остается?

[Dimonchichek]

раз говорят есть места зачем вам себя насиловать короткими,документы взяли и на киев,такая шара редко случается

[Флора2]

Люди еще приезжают с анализами, и становятся на учет. Места в программу еще есть. 40 мест.


Куда ехать? Какие ещё доздавать анализы? Напишите в личку информацию. Заранее благодарю.

[Винтер]

раз говорят есть места зачем вам себя насиловать короткими,документы взяли и на киев,такая шара редко случается

Комиссия будет 20 января,а у нас только половина анализов.Если завтра сдадим остальные,то все равно ответа ждать неделю.Не успеваем.

[Black_cat_women]

раз говорят есть места зачем вам себя насиловать короткими,документы взяли и на киев,такая шара редко случается

Ну вот по поводу этого варианта,я уже Мисс Николь замучала)) Но я не понимаю,комиссия уже 20-ого и все...или докуманты и позже можно привезти?

[Dimonchichek]

Комиссия будет 20 января,а у нас только половина анализов.Если завтра сдадим остальные,то все равно ответа ждать неделю.Не успеваем.
вообще мне врач сказала что можно приехать и по месту все сдать и не каких проблем,а вообще кому реально нужно тот сопли не жует(кого обидел извините)

[Dimonchichek]

Ну вот по поводу этого варианта,я уже Мисс Николь замучала)) Но я не понимаю,комиссия уже 20-ого и все...или докуманты и позже можно привезти?

а лечить вас она будет и документы принимать?я думаю что это будет делать врач,вот у него и надо спрашивать

[Мисс Николь]

Комиссия у каждого своя. Комиссия происходит каждую неделю/бывает раз в две недели ( зависит от того, все ли врачи на местах ). Завтра понедельник, узнаю до какого числа все реально. Кто просил список анализов, напишите в личку электронный адрес.

[Флора2]

По анализам у меня такая картина: вирус гепатита С(кач.)РНК; Anti-HCV(подтверждающий);anti-HB core lgM отрицательный( еденицы S/CO,референсные значения 10).Генотип 1а ; ПЦР. Гинетика.Интерлейкин-28 Аллель rs 12979860-сс; Аллель rs 8099917- тт. Ещё есть узи брюшной полостипечёночные пробы.

[кеттик]

Я сдавала по месту в Киеве. Что-то доктор приняла, что у меня было, например фиброскан, генотип, интерлейкин

[Мисс Николь]

вообще мне врач сказала что можно приехать и по месту все сдать и не каких проблем,а вообще кому реально нужно тот сопли не жует(кого обидел извините)

Это точно!!!

[Pravdist]

раз говорят есть места зачем вам себя насиловать короткими,документы взяли и на киев,такая шара редко случается Вот именно говорят! не верю! Пусть тот, кто говорит поместит полную информацию как туда попасть. Адрес, к кому обращаться, документы. Лучше телефон, чтоб зря в Киев не гонять.Туда попадают избранные. Читал на российском(международном) форуме, что в 13 году лечились по программе.Но каждый укол нужно делать только в больнице в Киеве. Не верится, что во время войны и дефолта найдутся деньги на программу да ещё и так просто. поехал и получил. Желаю удачи хотя бы избранным!

[Dimonchichek]

Вот именно говорят! не верю! Пусть тот, кто говорит поместит полную информацию как туда попасть. Адрес, к кому обращаться, документы. Лучше телефон, чтоб зря в Киев не гонять.Туда попадают избранные.

тот кто хотел туда попал,я в ихнем числе и не избранный как вы говорите а обычный человек(правда еще не прошел комиссию)

[Black_cat_women]

тот кто хотел туда попал,я в ихнем числе и не избранный как вы говорите а обычный человек(правда еще не прошел комиссию)

Понятно,что сопли жевать не надо. Мы готовы уже сорваться туда и ехать,тем более половина анализов у нас есть. Просто не хотелось бы потратить н-сумму на дорогу и узнать,что у нас даже доки не примут. Поэтому я и пытаюсь по максимуму узнать.

[KerNerOK]

Вечер добрый!Разборки до правды?Вынь да положь На форуме информация присутствует-правда не систематизированно-куда ,какие условия.да чтобы в программу занесли.Может некоторые правила приема и подустали,но в основном все есть.Искать долго,но можно найти.А тот кто говорит оно ему надо по большому счету?

[Dimonchichek]

Понятно,что сопли жевать не надо. Мы готовы уже сорваться туда и ехать,тем более половина анализов у нас есть. Просто не хотелось бы потратить н-сумму на дорогу и узнать,что у нас даже доки не примут. Поэтому я и пытаюсь по максимуму узнать.

может я чего не понимаю?вы с врачом связывались?или вы хотите просто так приехать?

[KerNerOK]

Тут неясно,что впереди с д...ой политикой или начинать теру или так в окопы прыгать.

[Black_cat_women]

Вечер добрый!Разборки до правды?Вынь да положь На форуме информация присутствует-правда не систематизированно-куда ,какие условия.да чтобы в программу занесли.Может некоторые правила приема и подустали,но в основном все есть.Искать долго,но можно найти.А тот кто говорит оно ему надо по большому счету?

Лично сужу по себе,я б ответила. Но напрягать никого не хочу. Кого напрягла- извините!

[Dimonchichek]

да вы правы на 100% :good: KeNnerOK

[Black_cat_women]

может я чего не понимаю?вы с врачом связывались?или вы хотите просто так приехать?

В том то и дело,что мы не знаем как на врача там выйти... Завтра хочу позвонить в этот институт...не знаю..начну с приемной...
Я только сегодня узнала про эту программу

[Black_cat_women]

Тут неясно,что впереди с д...ой политикой или начинать теру или так в окопы прыгать.

Муж тоже самое говорит...Ну лечится то надо...что делать-то?:confusion:

[KerNerOK]

По вирусу-1.ПЦР-кол-во.генотип.2.наличие других вирусов-есть. нет.3.спектр антител.4.антитела по формуле HCVYgM/ По пациенту-!.печеночные пробы.2.ОАК. 3.фиброскан.4.фибротест-кровь-№1147.При генотипе1Б для проведенияПВТ-ИЛ-28В.Ну и по требованию проверить состояние щитовидки №1118-по моему.уже не помню. Это то что я знаю .Форумчане с бОльшим опытом ежели че-пусть поправят!

[Pravdist]

Я сдавала по месту в Киеве. Что-то доктор приняла, что у меня было, например фиброскан, генотип, интерлейкин Почему бы не дать полную информацию? Люди сомневаются! Просто сесть в поезд и поехать в Киев? Нужно ли направление,анализы,адрес, кому и сколько давать на лапу...? Даже если есть какая-то запись, то и лимит существует. Может этот лимит минуту назад переполнился. Наверно есть телефон для справок. Если не даётся информация, то может и болтать хватит? Зачем людей волновать?

[KerNerOK]

Там тоже при приеме на программу есть свои нюансы.

[KerNerOK]

Почему бы не дать полную информацию? Люди сомневаются! Просто сесть в поезд и поехать в Киев? Нужно ли направление,анализы,адрес, кому и сколько давать на лапу...? Даже если есть какая-то запись, то и лимит существует. Может этот лимит минуту назад переполнился. Наверно есть телефон для справок. Если не даётся информация, то может и болтать хватит? Зачем людей волновать?

У многих людей знакомство с диагнозом настолько личное.,что на луну выть охота и поэтому каждый старается где-то и как-то,А тут вынь и брякни!

[Black_cat_women]

У многих людей знакомство с диагнозом настолько личное.,что на луну выть охота и поэтому каждый старается где-то и как-то,А тут вынь и брякни!

Это понятно. Поэтому я очень благодарна людям,которые дают хоть какую-то инфу.
Мне надо вылечить мужа. Вот и ищу концы,так сказать.

[Dimonchichek]

По вирусу-1.ПЦР-кол-во.генотип.2.наличие других вирусов-есть. нет.3.спектр антител.4.антитела по формуле HCVYgM/ По пациенту-!.печеночные пробы.2.ОАК. 3.фиброскан.4.фибротест-кровь-№1147.При генотипе1Б для проведенияПВТ-ИЛ-28В.Ну и по требованию проверить состояние щитовидки №1118-по моему.уже не помню. Это то что я знаю .Форумчане с бОльшим опытом ежели че-пусть поправят!

щитовидку не по требованию а в обязательном порядке она страдает наверно больше всего от пвт,сахар и важный анализ ана ама еще есть,а вообще если по правильному то список там ого-го только сомневаюсь что его кто то сдает

[Мисс Николь]

Почему бы не дать полную информацию? Люди сомневаются! Просто сесть в поезд и поехать в Киев? Нужно ли направление,анализы,адрес, кому и сколько давать на лапу...? Даже если есть какая-то запись, то и лимит существует. Может этот лимит минуту назад переполнился. Наверно есть телефон для справок. Если не даётся информация, то может и болтать хватит? Зачем людей волновать?
Смешно вас читать. Телефон для справок. Холодильник с полным курсом!!! ))))Человек, который ищет, землю будет грызть, но найдет... А вы читайте форум и ждите дальше бесплатные лекарства на блюдечке с голубой коемочкой. Когда я пришла на этот форум, это был сентябрь, все мне твердили, что бесплатной медицины не существует, это миф и сказки... Я читала и никому здесь не верила. Обошла и объездила все, что только возможно. Хочу сказать, кто ищет - тот найдет. В четверг 2 укол )) бесплатно. Пегферон/Копегус.

[Kosmo]

Люди еще приезжают с анализами, и становятся на учет. Места в программу еще есть. 40 мест.

У меня чуть другая информация, если это правда, то опять таки, ко всем убедительная просьба, ребята - не тяните!

[Black_cat_women]

У меня чуть другая информация, если это правда, то опять таки, ко всем убедительная просьба, ребята - не тяните!

Нам уже некуда тянуть, так что хотелось бы,чтоб места еще были)

[KerNerOK]

Та тут столько повылазило,что такое Ана ама анализ?

[KerNerOK]

Это до ПВТ или Во время?

[Princess Belle]

Та тут столько повылазило,что такое Ана ама анализ?

ANA и АMA (их еще пишут LKM) это микросомы печени и почек - маркеры аутоимунных заболеваний.

[KerNerOK]

Это понятно. Поэтому я очень благодарна людям,которые дают хоть какую-то инфу.
Мне надо вылечить мужа. Вот и ищу концы,так сказать.

Не-.это я не Вам ругаюсь.

[KerNerOK]

ANA и АMA (их еще пишут LKM) это микросомы печени и почек - маркеры аутоимунных заболеваний.

Их врач в процессе назначает?

[Pravdist]

Смешно вас читать. Телефон для справок. Холодильник с полным курсом!!! ))))Человек, который ищет, землю будет грызть, но найдет... А вы читайте форум и ждите дальше бесплатные лекарства на блюдечке с голубой коемочкой. Когда я пришла на этот форум, это был сентябрь, все мне твердили, что бесплатной медицины не существует, это миф и сказки... Я читала и никому здесь не верила. Обошла и объездила все, что только возможно. Хочу сказать, кто ищет - тот найдет. В четверг 2 укол )) бесплатно. Пегферон/Копегус. А вас читать грустно! Вы видно сюда заходите чтобы похвастать и расстраивать людей. А здесь нужно помогать и вам это тоже аукнется. Вот на российском форуме никто не секретничает, а наоборот люди стараются помочь. рекламируют свой форум, распространяя визитки со ссылкой на него. Тратят собственное время и деньги! Визитки надо изготавливать. Вот вам и россияне! А здесь только злорадствуют. Вот видите как мне хорошо, а вы побегайте и всё равно опоздаете, потому что я вам не подскажу. Таким людям Бог не поможет! Помогать нужно избавляться от общей беды!

[кеттик]

Почему бы не дать полную информацию? Люди сомневаются! Просто сесть в поезд и поехать в Киев? Нужно ли направление,анализы,адрес, кому и сколько давать на лапу...? Даже если есть какая-то запись, то и лимит существует. Может этот лимит минуту назад переполнился. Наверно есть телефон для справок. Если не даётся информация, то может и болтать хватит? Зачем людей волновать?
Так тут ничего и не скрывает никто, лично я поехала благодаря тому, что здесь вычитала

Цитата Сообщение от наталяя
ребятки , кто на киев собирается, врач звонила, сказала чтоб деньги на анализы не траили а приезжал к ней с 3-мя с чем-то тысячами и сдавать у нее в лаборатории.при себе-ЭКГ, ФГ, УЗИ орг. бр. полости, УЗИ щитовидки, справка от нарколога, психиатра, женщинам-гинеколог и поскорее.удачи всем
Еще цитата
ребятки , кто на киев собирается, врач звонила, сказала чтоб деньги на анализы не траили а приезжал к ней с 3-мя с чем-то тысячами и сдавать у нее в лаборатории.при себе-ЭКГ, ФГ, УЗИ орг. бр. полости, УЗИ щитовидки, справка от нарколога, психиатра, женщинам-гинеколог и поскорее.удачи всем
Наташечка. Я кому могла это сказала) На анализы у меня ушло 3888грн. вот перечень:
AHA, ANA
AMA-M2
Вирусный геп. В
Альфа - фетопротеин
ВИЧ
Индекс норма IR
Фибротест
Белковые фракции
Гликозированный гемоглобин(с учётом моей анемии)
IL 28
Показники лiпiдного обмiну
стр 982-983, #19649

[Dimonchichek]

Их врач в процессе назначает?

до пвт обязательно,при наличии аутоимунных заболеваниях пвт может прибить,поетому так

[Dimonchichek]

кеттик вы молодец!а то дай телефон,дай список,спроси за меня,не дразни меня,а сами люди такое ощущение что вообще не заинтересованны,как вы не поймете ну нельзя просто так выложить номер врача,ей потом ведь звонить будут все и доставать,поетому номер дают те кто знает что есть места,и дают тогда когда врач скажет,я когда узнал что есть места еще давно был расстроен потому что это было посреди моей теры на коротких,смысла переходить не было я так посчитал,но после возврата как только узнал что есть места сразу и нашел как связаться с врачом и сгонял в киев,причем не каждый себе может представить как мне тяжело было с моей проблемой вообще куда то ездить,но съездил,так что кому надо тот себе поможет а кому не надо ему и кто то не сможет помочь

[Pravdist]

кеттик Пустая информация! Город Киев? На деревню дедушке! Адрес тоже засекречен? Вы же ездили!
Dimonchichek А Вы зачем вообще пишете, как Вам тяжело было? Вы думаете другим легко? Не хотите давать информацию, не флудите и не хвастайте. С таким эгоизмом вы надеетесь вылечиться? Я побегал, пусть другие побегают!? Есть инвалиды, которым трудно бегать, почему бы вам им да и всем остальным не помочь? Я уже говорил, что на российском форуме. люди общаются чтобы помочь. Зачем Вы с Мисс Николь сюда заходите?
З.Ы. Для тех кто захочет распространить https://cloud.mail.ru/public/0c86a2e9c285/%D0%92%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%82%D0%BA%D0%B0%20%D1%8 4%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BC.rar В архиве файлы для печати на черно-белом и цветном принтере, а также файлы для работы с типографией.

[Dimonchichek]

кеттик Пустая информация! Город Киев? На деревню дедушке! Адрес тоже засекречен? Вы же ездили!
Dimonchichek А Вы зачем вообще пишете, как Вам тяжело было? Вы думаете другим легко? Не хотите давать информацию, не флудите и не хвастайте. С таким эгоизмом вы надеетесь вылечиться? Я побегал, пусть другие побегают!? Есть инвалиды, которым трудно бегать, почему бы вам им да и всем остальным не помочь? Я уже говорил, что на российском форуме. люди общаются чтобы помочь. Зачем Вы с Мисс Николь сюда заходите?
З.Ы. Для тех кто захочет распространить https://yadi.sk/d/NpS7g9wTZV9A7 В архиве файлы для печати на черно-белом и цветном принтере, а также файлы для работы с типографией.

вам с таким настроем сомневаюсь что кто то захочет помогать,лично я не хочу,читайте форум :facepalm:

[stariy]

Предлагаю не ссориться, а помогать друг другу по мере возможностей. Не переходить на личности и не жить по принципу "моя хата скраю" ☺

[Dimonchichek]

Предлагаю не ссориться, а помогать друг другу по мере возможностей. Не переходить на личности и не жить по принципу "моя хата скраю" ☺

Полностью согласен!

[Pravdist]

вам с таким настроем сомневаюсь что кто то захочет помогать,лично я не хочу,читайте форум :facepalm:
А какой настрой? Я кого-то обидел, оскорбил, нагрубил. В чём претензия? В том, что я возмутился чёрствостью и эгоизмом? Разве я не имею на это права, если это в рамках приличия? Я и не прошу писать мне в личку и помогать только мне. Помогите всем нуждающимся в этой помощи!

[Dimonchichek]

А какой настрой? Я кого-то обидел, оскорбил, нагрубил. В чём претензия? В том, что я возмутился чёрствостью и эгоизмом? Разве я не имею на это права, если это в рамках приличия? Я и не прошу писать мне в личку и помогать только мне. Помогите всем нуждающимся в этой помощи!

почитайте внимательно свои предыдущие посты!

[Мисс Николь]

А какой настрой? Я кого-то обидел, оскорбил, нагрубил. В чём претензия? В том, что я возмутился чёрствостью и эгоизмом? Разве я не имею на это права, если это в рамках приличия? Я и не прошу писать мне в личку и помогать только мне. Помогите всем нуждающимся в этой помощи!

Слушайте, не хочу вас обидеть, но вас не возьмут в программу, вы психиатра не пройдете, это первое))) Второе, прочтите форум с сентября, хотя бы. Извините, что не отчиталась здесь всем форумчанах и вам, кому я помогла и помогаю. И ваши истории про Бог не поможет и тд оставьте для себя. Вы не о помощи просите, а требуете, чтобы вам помогли. Запомните - вам здесь никто ничего не должен. Чао!!!!

[Карина12]

Слушайте, не хочу вас обидеть, но вас не возьмут в программу, вы психиатра не пройдете, это первое))) Второе, прочтите форум с сентября, хотя бы. Извините, что не отчиталась здесь всем форумчанах и вам, кому я помогла и помогаю. И ваши истории про Бог не поможет и тд оставьте для себя. Вы не о помощи просите, а требуете, чтобы вам помогли. Запомните - вам здесь никто ничего не должен. Чао!!!!

Всем психиатора))))))))) А еще какие-то предложения у Эллочки-людоедки бывают?))))

[Мисс Николь]

По последней информации, набор есть, но ограниченный. Я бы, на месте других, желающих попасть в прогу, поехала бы в любом случае сдавать доки и становиться на учет. Во-первых, не все пройдут комиссию, во-вторых, по опыту прошлых программ, появятся люди, которые не смогут по семейным обстоятельствам начать лечение, и в-третьих, появятся люди, которым лечение попросту не пойдет. Всем, кто просил - списки скинула. Адрес Киев, Амосова 5а уже писали миллион раз. Думаю, что номер телефона не очень обязательно, можно просто прийти и договориться с врачом, любым, чтобы вас поставили на прогу. Даже если вы не попадете в эту прогу, возможно будет старт других через какое-то время. Я считаю, не нужно отчаиваться, нужно идти к своей цели. Всем здоровья, добра и с Богом.

[dew23]

Добрый день. Начал со звонков в приемную 15-й городской больнице г.Киев, переключили на инфекционное отделение, там просто перенаправили на ресурс в интернете http://hvstop.org/index.php сначала ознакомитесь... Потом найдите врача который будет вас вести… Что за врача…. Где искать, с кем еще нодо говорить ??? ах да и на сайте у них появилась незнаю может только сейчас сноска – «Повідомляємо, що набір до програми лікування вірусного гепатиту С при Національній академії медичних наук України призупинено, оскільки усі доступні курси лікування, на сьогоднішній день, розподілено.»

[Pravdist]

Мисс Николь Ну почему же так долго нужно было упрашивать? И на этом спасибо! Сто раз писали, но попробуй найти. не легче ли написать ещё раз, если люди просят? Сейчас к людям надо помягше и на вопросы эти смотреть ширше! Ещё раз спасибо!

[Black_cat_women]

Добрый день. Начал со звонков в приемную 15-й городской больнице г.Киев, переключили на инфекционное отделение, там просто перенаправили на ресурс в интернете http://hvstop.org/index.php сначала ознакомитесь... Потом найдите врача который будет вас вести… Что за врача…. Где искать, с кем еще нодо говорить ??? ах да и на сайте у них появилась незнаю может только сейчас сноска – «Повідомляємо, що набір до програми лікування вірусного гепатиту С при Національній академії медичних наук України призупинено, оскільки усі доступні курси лікування, на сьогоднішній день, розподілено.»

Продовження набору до листа очікування буде проводитися після затвердження/перегляду протоколів лікування в рамках Академії наук або після затвердження національного протоколу лікування вірусного гепатиту С.

Это продолжение этого сообщения, я так понимаю говорит о том,что есть люди,которые в программу не попадут и места освободятся.

[Strik]

А не будут ли украдены деньги. выделенные на освободившиеся места? В нашем государстве пока это возможно. Старым чиновника нужно же что-то отщипнуть? Надежда на нового министра. Не будем терять надежды!

[Мисс Николь]

А не будут ли украдены деньги. выделенные на освободившиеся места? В нашем государстве пока это возможно. Старым чиновника нужно же что-то отщипнуть? Надежда на нового министра. Не будем терять надежды!

Все это еще Януковичем и его КАБ МИНОМ было заложено.

[Black_cat_women]

А не будут ли украдены деньги. выделенные на освободившиеся места? В нашем государстве пока это возможно. Старым чиновника нужно же что-то отщипнуть? Надежда на нового министра. Не будем терять надежды!

Давайте порассуждаем на эту тему) украдут или не украдут?)

[Мисс Николь]

Мисс Николь Ну почему же так долго нужно было упрашивать? И на этом спасибо! Сто раз писали, но попробуй найти. не легче ли написать ещё раз, если люди просят? Сейчас к людям надо помягше и на вопросы эти смотреть ширше! Ещё раз спасибо!


А вы научитесь просить или спрашивать, а не требовать.

[Джуличка]

Все это еще Януковичем и его КАБ МИНОМ было заложено.
Да, так и есть. В этом году берут только 120 человек. Это остатки лекарств с прошлого года.
В следующем годускорее всего уже набора не будет, так сказали в институте.

[Винтер]

Вот мы волну подняли с Blak Cat по поводу этой программы :) Спасибо за терпение и помощь всем отозвавшимся !

[KerNerOK]

Давайте порассуждаем на эту тему) украдут или не украдут?)

Все на армию и.....детям?

[KerNerOK]

Лично знаю 3 человек с этим диагнозом.Один с 1987 года раз в полгода проходит курс на капельницах.Другие на таблетках от случая к случаю-на анализы денег не хватает порой. На свои анализы собираю третий месяц потрошки.Тем не менее не теряем надежды.Знаем ,что пока стабильности в гос-ве нет-какие к чертям соцпроги??Фиброз 1 степени-пока терпит.

[Black_cat_women]

Лично знаю 3 человек с этим диагнозом.Один с 1987 года раз в полгода проходит курс на капельницах.Другие на таблетках от случая к случаю-на анализы денег не хватает порой. На свои анализы собираю третий месяц потрошки.Тем не менее не теряем надежды.Знаем ,что пока стабильности в гос-ве нет-какие к чертям соцпроги??Фиброз 1 степени-пока терпит.

а фиброз 3 степени?

[KerNerOK]

Тут надо булками шевелить.

[Black_cat_women]

Тут надо булками шевелить.

вот-вот...вот и надежда на соцпрогу...если не она,то хоть Лаферобион...

[KerNerOK]

вот-вот...вот и надежда на соцпрогу...если не она,то хоть Лаферобион...

Ну не знаю Я не спец по интерферонам,но мне кажется,что мучить себя Да ,а кстати_прочел инструкцию там о гепС ни слова.

[Black_cat_women]

Ну не знаю Я не спец по интерферонам,но мне кажется,что мучить себя Да ,а кстати_прочел инструкцию там о гепС ни слова.

Естественно, мучать мужа не хочется. Но это один из доступных нам вариантов. Маемо,шо маемо.

[Мисс Николь]

Да, так и есть. В этом году берут только 120 человек. Это остатки лекарств с прошлого года.
В следующем годускорее всего уже набора не будет, так сказали в институте.

Джуличка, я тоже думаю, что набора по этой проге не будет. Это только Кровавый диктатор Янукович людей мог лечить.

[Мисс Николь]

Кто едет на Амосова, мой муж там до четверга или до пятницы, если надо покажет куда идти и к кому. Не могу всем отписать в личку, потому как нет времени. Пишите, кому надо.

[commoner]

19.01.2015 года. Софосбувир зарегистрирован в Индии. Индийское регуляторное агентство одобрило софосбувир, препарат для лечения гепатита С. Ранее компания «Гилеад» сообщила, что препарат будет продаваться в Индии и других развивающихся странах по цене 900 долларов за 12-ти недельный курс лечения. Индия – первая страна в Азии, в которой был зарегистрирован данный препарат. Напомним, что несколько дней назад Индийское патентное бюро отказалось выдать патент на софосбувир по причине того, что степень новизны софосбувира по сравнению с уже запатентованными формами не является достаточной для выдачи нового патента. «Отказ в выдаче патента на софосбувир позволит индийским компаниям производить генерическую версию препарата. По словам Менгани, появление генериков софосбувира ожидается в Индии уже в конце 2015 года.

[Мисс Николь]

Муж говорит, что встретил человека, который приехал из Одессы, без телефона конкретного врача и тд. Он его встретил у входа, провел. Доки у него приняли. Сказали какие еще досдать анализы. Комиссия через месяц.

[Dimonchichek]

Естественно, мучать мужа не хочется. Но это один из доступных нам вариантов. Маемо,шо маемо.

вы читали про альтевир?

[Dimonchichek]

Джуличка, я тоже думаю, что набора по этой проге не будет. Это только Кровавый диктатор Янукович людей мог лечить.

100%

[Dimonchichek]

19.01.2015 года. Софосбувир зарегистрирован в Индии. Индийское регуляторное агентство одобрило софосбувир, препарат для лечения гепатита С. Ранее компания «Гилеад» сообщила, что препарат будет продаваться в Индии и других развивающихся странах по цене 900 долларов за 12-ти недельный курс лечения. Индия – первая страна в Азии, в которой был зарегистрирован данный препарат. Напомним, что несколько дней назад Индийское патентное бюро отказалось выдать патент на софосбувир по причине того, что степень новизны софосбувира по сравнению с уже запатентованными формами не является достаточной для выдачи нового патента. «Отказ в выдаче патента на софосбувир позволит индийским компаниям производить генерическую версию препарата. По словам Менгани, появление генериков софосбувира ожидается в Индии уже в конце 2015 года.
еще чучуть и людям повезет жаль не нам

[KerNerOK]

вы читали про альтевир?

http://www.medkrug.ru/medicament/drug_analog_items/10458

[Мисс Николь]

еще чучуть и людям повезет жаль не нам

Дима, по поводу совальди, не думай, что там всё так просто. Там такие осложнения есть, наша тера отдыхает... Почему-то отзывов мало негативных об этом препарате. Думаю, он еще новый, по-этому.

[commoner]

еще чучуть и людям повезет жаль не нам
А почему не вам, некоторые ждут и надеются, не у всех же есть деньги на год лечения с неизвестным концом. В Европе лечат только новыми лекарствами без побочек, а на Украине по старинке только, в России тоже обещают к концу года.

[Мисс Николь]

А почему не вам, некоторые ждут и надеются, не у всех же есть деньги на год лечения с неизвестным концом. В Европе лечат только новыми лекарствами без побочек, а на Украине по старинке только, в России тоже обещают к концу года.
Без побочек? Можно по-точнее за европейские лекарства?)))

[commoner]

Дима, по поводу совальди, не думай, что там всё так просто. Там такие осложнения есть, наша тера отдыхает... Почему-то отзывов мало негативных об этом препарате. Думаю, он еще новый, по-этому.
Поэтому и в Штатах и Европе лечат не только Совальди, но и Harvoni, там правда страховые компании берут затраты на себя, но лечение только новыми лекарствами с курсом лечения 8-12 недель без цирроза.

[Мисс Николь]

Поэтому и в Штатах и Европе лечат не только Совальди, но и Harvoni, там правда страховые компании берут затраты на себя, но лечение только новыми лекарствами с курсом лечения 8-12 недель без цирроза.

Скажу вам, что это неправда. Вы, видимо, знаете очень мало информации по этим препаратам. ( я про сроки лечения )

[commoner]

Без побочек? Можно по-точнее за европейские лекарства?)))
А что лень зайти на другие сайты, где тема, а кто то уже делится итогами лечения. Можно подумать, что по вашему медицина ничего нового не придумала и не ведется работа по производству новых действенных лекарств. Для наших проблема лишь в цене, пока. Вся надежда на Индию и Китай, которые будут производить дженерики. Могу кинуть ссылки, где обсуждается тема новых лекарств, хотя каждый и так знает российские ресурсы.

[Dimonchichek]

Дима, по поводу совальди, не думай, что там всё так просто. Там такие осложнения есть, наша тера отдыхает... Почему-то отзывов мало негативных об этом препарате. Думаю, он еще новый, по-этому.

я нечего не думаю,я знаю что в нашей стране мы не будем лечиться ним в ближайшее время,а побочек там не должно от него быть сильных

[Dimonchichek]

А почему не вам, некоторые ждут и надеются, не у всех же есть деньги на год лечения с неизвестным концом. В Европе лечат только новыми лекарствами без побочек, а на Украине по старинке только, в России тоже обещают к концу года.

да у нас даже короткие не всем по карману,а тем у кого есть деньги не проблема и за границей лечиться

[Мисс Николь]

я нечего не думаю,я знаю что в нашей стране мы не будем лечиться ним в ближайшее время,а побочек там не должно от него быть сильных

Из последнего, что я читала о Совальди ( дневники терапии) Лимфоузлы одной пациентки увеличились размером с кулак. Даже при отмене препарата их размеры не поменялись. Девочка лечилась в Европе. Чем закончилось эта история не знаю. Но знаю, что консилиумы европейских врачей разводили руками.

[commoner]

Скажу вам, что это неправда. Вы, видимо, знаете очень мало информации по этим препаратам.
Вы думаете я вам так и поверил. Я эту тему отслеживаю не первый год и не на одном сайте. Интересно в чем неправда, в том, что люди лгут пройдя курс лечения. Лгут, те кто живет в США? Цены не посильные пока, от 60000 до 80000 смотря в какой стране, не каждый может позволить. Советую и вам посмотреть темы, хотя бы для интереса.

[Dimonchichek]

Из последнего, что я читала о Совальди ( дневники терапии) Лимфоузлы одной пациентки увеличились размером с кулак. Даже при отмене препарата их размеры не поменялись. Девочка лечилась в Европе. Чем закончилось эта история не знаю. Но знаю, что консилиумы европейских врачей разводили руками.

да но совальди ведь используют с интерфероном и рибами,а лимфоузлы великолепно увеличиваются и от обычной пвт

[Мисс Николь]

Вы думаете я вам так и поверил. Я эту тему отслеживаю не первый год и не на одном сайте. Интересно в чем неправда, в том, что люди лгут пройдя курс лечения. Лгут, те кто живет в США? Цены не посильные пока, от 60000 до 80000 смотря в какой стране, не каждый может позволить. Советую и вам посмотреть темы, хотя бы для интереса.

Я не претендую на ваше место медицинского светилы, но курс Совальди для первого генотипа составляет 6 месяцев, если что. )) и никак не 12 недель.В Украине Совальди можно достать за 15000 уе.

[Мисс Николь]

да но совальди ведь используют с интерфероном и рибами,а лимфоузлы великолепно увеличиваются и от обычной пвт


Там не тройная была. Это были дневники терапии на тему Совальди

[Yashka-yashka]

кеттик Пустая информация! Город Киев? На деревню дедушке! Адрес тоже засекречен? Вы же ездили!
Dimonchichek А Вы зачем вообще пишете, как Вам тяжело было? Вы думаете другим легко? Не хотите давать информацию, не флудите и не хвастайте. С таким эгоизмом вы надеетесь вылечиться? Я побегал, пусть другие побегают!? Есть инвалиды, которым трудно бегать, почему бы вам им да и всем остальным не помочь? Я уже говорил, что на российском форуме. люди общаются чтобы помочь. Зачем Вы с Мисс Николь сюда заходите?
З.Ы. Для тех кто захочет распространить https://cloud.mail.ru/public/0c86a2e9c285/%D0%92%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%82%D0%BA%D0%B0%20%D1%8 4%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BC.rar В архиве файлы для печати на черно-белом и цветном принтере, а также файлы для работы с типографией.
Ну во-первых:
1. миллион раз писали про клинику на Амосова, не хотите читать форум- научитесь гуглить хотя бы.
2. Он затем пишет как ему тяжело что мы все тут друг друга поддерживаем, а не срываемся с цепи как вы.
3. Они с Мисс Николь сюда заходят помогать людям, а не орать на всех подряд что они не разжевали и в рот вам не положили. Притом Мисс Николь нашла вообще возможность бесплатной терапии, а Дима консультирует и помогает всем, кто просит, ежедневно.
Не ведите себя как дикарь.

[Dimonchichek]

Там не тройная была. Это были дневники терапии на тему Совальди

а разве одним совальди лечат да еще полгода

[Мисс Николь]

а разве одним совальди лечат да еще полгода

Нет, конечно не одним совальди. Есть и тройная, и двойная тера. Но при нашем 1 генотипе наша доза совальди на полгода.

[Dimonchichek]

Нет, конечно не одним совальди. Есть и тройная, и двойная тера. Но при нашем 1 генотипе наша доза совальди на полгода.

:nea: вы путаете! вот http://www.hv-info.ru/preparaty/protease-inhibitors/518-sovaldi-sofosbuvir.html:shine:

[Princess Belle]

Добавлю про совальди - Федорченко, 2 месяца назад вернувшийся с конференции в США подтвердил мне что и возвраты и побочки имеют место быть и продолжают открываться. Да, совальди - это огромная дополнительная возможность. С моими тающими с каждым плюсовым ответом 45% - я бы рискнула. Но деньги?... На двойную теру деньги слава богу пока есть, и гадко было бы даже пробоваться в программу и отнимать у кого-то единственный шанс. Тройная неподъемно, а уж софосбувир и харвони... Грустно.

[Мисс Николь]

:nea: вы путаете! вот http://www.hv-info.ru/preparaty/protease-inhibitors/518-sovaldi-sofosbuvir.html:shine:


Ты помнишь, как я инструкцию по рибам читала?))))) так вот консультировались у знающего врача, сказал пол года, не менее! Для 1-ого генотипа. Так что, все эти инструкции только для чтения и существуют.

[KerNerOK]

Добавлю про совальди - Федорченко, 2 месяца назад вернувшийся с конференции в США подтвердил мне что и возвраты и побочки имеют место быть и продолжают открываться. Да, совальди - это огромная дополнительная возможность. С моими тающими с каждым плюсовым ответом 45% - я бы рискнула. Но деньги?... На двойную теру деньги слава богу пока есть, и гадко было бы даже пробоваться в программу и отнимать у кого-то единственный шанс. Тройная неподъемно, а уж софосбувир и харвони... Грустно.

Совершенно с Вами согласен.

[Dimonchichek]

Ты помнишь, как я инструкцию по рибам читала?))))) так вот консультировались у знающего врача, сказал пол года, не менее! Для 1-ого генотипа. Так что, все эти инструкции только для чтения и существуют.

ну не согласен конкретно в этом случае,откуда какому то врачу знать,я честно говоря верю инструкциям тоже не очень,но врачам верю еще меньше

[Мисс Николь]

ну не согласен конкретно в этом случае,откуда какому то врачу знать,я честно говоря верю инструкциям тоже не очень,но врачам верю еще меньше

Мужик из Женевы - мы очень часто с ним консультируемся. Из конференций не вылазит. Он реально в теме.

[Dimonchichek]

ну это его дело,пвт тоже продлеваем из своих соображений,и дозы конячие от туда же,но ведь нигде не используются такие методы,значит это чисто отсебятина

[Мисс Николь]

ну это его дело,пвт тоже продлеваем из своих соображений,и дозы конячие от туда же,но ведь нигде не используются такие методы,значит это чисто отсебятина

Я думаю, просто не закрепили еще по новому протоколу. Возвратов много. Закрепят со временем. Кстати, больных СПИДом с 1 генотипом Совальди лечат тоже по пол года. И причем у нас в Альянсе. Так что тактику и дозы лечения знают многие врачи, которые в теме. А Альянс тоже международная организация.

[Dimonchichek]

:good:ладно хватит,всех с праздником!:rose:

[commoner]

Я не претендую на ваше место медицинского светилы, но курс Совальди для первого генотипа составляет 6 месяцев, если что. )) и никак не 12 недель.В Украине Совальди можно достать за 15000 уе.
Адрес аптеки не подскажете, такая цена это только для Украины? В четыре раза дешевле за баночку, чем в Европе.
1,4 генотип: 12 недель, Sovaldi + Ribavirin +PegInterferon alfa
2 генотип: 12 недель, Sovaldi + Ribavirin
3 генотип : 24 недели, Sovaldi + Ribavirin

Выложено на основном сайте Gilead.com
Харвони - в одной таблетке 90 мг. Ледипасвира и 400 мг. Софосбувира, он же Совальди.

[Мисс Николь]

Адрес аптеки не подскажете, такая цена это только для Украины? В четыре раза дешевле за баночку, чем в Европе.
1,4 генотип: 12 недель, Sovaldi + Ribavirin +PegInterferon alfa
2 генотип: 12 недель, Sovaldi + Ribavirin
3 генотип : 24 недели, Sovaldi + Ribavirin

Выложено на основном сайте Gilead.com
Харвони - в одной таблетке 90 мг. Ледипасвира и 400 мг. Софосбувира, он же Совальди.
Он в Украине не зарегистрирован. Его привозят из Египта. Вы можете спорить, сколько угодно. Мы собирались лечиться Совальди, если бы не попали в программу. Об этом препарате я знаю все для нашего генотипа. Где достать, кто везет, кто лечит, сколько лечат и по какой схеме лечат. Лично я никогда не спорю о том, чего не знаю наверняка.

[commoner]

Его привозят из Египта.
Вообще то я не спорю, а делятся на форуме новостями в лечении ГепСа.
С Египта, это каким образом? Gilead выделил этой стране определенное количество этого препарата по цене 999 баксов за курс и не для продажи в аптеках и только для египтян,которые лечится под наблюдением врачей.Не вводите людей в заблуждение, многие хотели провернуть приобретение этого лекарства в Египте, но Gilead не проведешь, и наши там никак не попадают под лечение, даже женившись или выйдя замуж, а то бы наплыв в Египет был бы ужасающим, всего лищь за 1000 баксов приобрести 3 баночки. На Украину привозят, а вот в Россию никак почему то никто не завез, а люди приобретают в Швеции и в Японию даже умудряются слетать, чтобы сэкономить пару копеек.

[Samara_Alex]

Новости по разработанным внедряемым лекарствам http://itpcru.org/

[Мисс Николь]

Вообще то я не спорю, а делятся на форуме новостями в лечении ГепСа.
С Египта, это каким образом? Gilead выделил этой стране определенное количество этого препарата по цене 999 баксов за курс и не для продажи в аптеках и только для египтян,которые лечится под наблюдением врачей.Не вводите людей в заблуждение, многие хотели провернуть приобретение этого лекарства в Египте, но Gilead не проведешь, и наши там никак не попадают под лечение, даже женившись или выйдя замуж, а то бы наплыв в Египет был бы ужасающим, всего лищь за 1000 баксов приобрести 3 баночки. На Украину привозят, а вот в Россию никак почему то никто не завез, а люди приобретают в Швеции и в Японию даже умудряются слетать, чтобы сэкономить пару копеек.

Вы знаете, я никого не ввожу в заблуждение. Почему вы думаете, если у вас не удалось, то у других тоже не получится? Его ввозят с успехом, правда в ограниченном количестве. И знаете, некоторые больные, так сказать особенные, лечатся им бесплатно! Представляете??? Вам просто так удобнее думать, оправдывая свое бездействие. Кстати, такие же истерики уже читала от кого-то на форуме на тему бесплатного лечения гепатита С в Украине. Удачи вам. Считаю продолжение этого диалога бессмысленным. И перестаньте людей вводить в заблуждение!!!

[Samara_Alex]

И знаете, некоторые больные, так сказать особенные, лечатся им бесплатно!
А вы не могли бы подсказать, как стать особенным и чтобы пролечиться лекарством, которое стоит 80 000$(3 месяца) бесплатно. Кто то на новых лекарствах пробовал, конечно затраты не подъемные для большинства, печалька.

[Мисс Николь]

А вы не могли бы подсказать, как стать особенным и чтобы пролечиться лекарством, которое стоит 80 000$(3 месяца) бесплатно. Кто то на новых лекарствах пробовал, конечно затраты не подъемные для большинства, печалька.
Конечно могу подсказать и рассказать! Лучше не становиться особенным. Это люди больные СПИДом и они лечаться в международной организации в Одессе. Вернее не больные СПИДом, а ВИЧ положительные. Организация финансируется естественно не Украиной. Первая Программа по лечению Совальди стартовала еще осенью. Следующая стартует этой весной.

[Мисс Николь]

Ну что, кого можно поздравить уже?

[Black_cat_women]

Ну что, кого можно поздравить уже?

Нас с бездарно потерянным днем(( Не взяли сегодня справки,т.к. билета военного с собой не было. Надеюсь,завтра день будет получше))

[Dimonchichek]

так вы если собрались ехать надо было ехать уже а потом остальное передать кем то или выслать

[Мисс Николь]

так вы если собрались ехать надо было ехать уже а потом остальное передать кем то или выслать

Пока тишина?

[Dimonchichek]

пока да!но я не спешу

[ВерьМишель]

Нет, конечно не одним совальди. Есть и тройная, и двойная тера. Но при нашем 1 генотипе наша доза совальди на полгода.

А что боцепревир уже не котируется?Кажется цена на него падает да и препарат опробированный?

[Dimonchichek]

А что боцепревир уже не котируется?Кажется цена на него падает да и препарат опробированный?

он насколько я знаю устарел жутко,вроде даже не выпускается,побочки с летальным исходом,да и с ответом проблемы,но конечно самый доступный для тройной пвт для тех у кого нету времени ждать

[Black_cat_women]

так вы если собрались ехать надо было ехать уже а потом остальное передать кем то или выслать
Мы уже едем. Нам на пятницу. Успеваем ещё пару справок взять)

[Мисс Николь]

А что боцепревир уже не котируется?Кажется цена на него падает да и препарат опробированный?

Я слышала о нем краем уха, никто из врачей не предлагал нам его, по-этому информации по нему у меня ноль.

[Мисс Николь]

да интерферон вас не берет, а формула какая?
рибу добавляйте,совок говорит что гем должен быть хотябы ниже 120 а еще лучше около 100,это для женщин,не упустите момент

Дима, скажи, пожалуйста, какой гемоглобин у мужчин должен быть? До какого показателя должен упасть для успешного лечения?

[Pravdist]

... Они с Мисс Николь сюда заходят помогать людям, а не орать на всех подряд что они не разжевали и в рот вам не положили. Притом Мисс Николь нашла вообще возможность бесплатной терапии, а Дима консультирует и помогает всем, кто просит, ежедневно... Я вообще не для себя старался. Мне эта терапия не поможет, я Пегасис прошёл. А украинский новый препарат тем более не поможет. Меня возмутила чёрствость. Смешно вас читать. Телефон для справок. Холодильник с полным курсом!!! )))) - это помощь людям Мисс Николь! Или А вы научитесь просить или спрашивать, а не требовать. На колени встать? Почему обязательно просить? Почему не приходит в голову просто помочь, поделиться доступной вам информацией. Мне не надо, а люди должны в ноги кланяться за адрес. А можно было бы дать и больше информации. Кому действительно нужна помощь предлагаю пойти на российский форум. Там люди не жалеют ни времени ни собственных средств, рекламируя свю помощь! Для тех кто захочет распространить https://cloud.mail.ru/public/0c86a2e9c285/%D0%92%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%82%D0%BA%D0%B0%20%D1%8 4%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BC.rar В архиве файлы для печати на черно-белом и цветном принтере, а также файлы для работы с типографией.

[MЫКОЛА]

Я вообще не для себя старался. Мне эта терапия не поможет, я Пегасис прошёл. А украинский новый препарат тем более не поможет. Меня возмутила чёрствость. Смешно вас читать. Телефон для справок. Холодильник с полным курсом!!! )))) - это помощь людям Мисс Николь! Или А вы научитесь просить или спрашивать, а не требовать. На колени встать? Почему обязательно просить? Почему не приходит в голову просто помочь, поделиться доступной вам информацией. Мне не надо, а люди должны в ноги кланяться за адрес. А можно было бы дать и больше информации. Кому действительно нужна помощь предлагаю пойти на российский форум. Там люди не жалеют ни времени ни собственных средств, рекламируя свю помощь! Для тех кто захочет распространить https://cloud.mail.ru/public/0c86a2e9c285/%D0%92%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%82%D0%BA%D0%B0%20%D1%8 4%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BC.rar В архиве файлы для печати на черно-белом и цветном принтере, а также файлы для работы с типографией.

в данной ветке очень часто встречаются эмоциональные люди... Некоторые - в буквальном смысле слова - при смерти - поэтому учтите это на будущее и ощущайте себя здесь как доктор, который не в обиде на своих пациентов... Согласитесь, что больным людям можно простить многое...

Я когда только зарегился на рос. форуме - там была такая история, что чудак зарегился на форуме, немного попостил сообщений - выяснял как лечиться и т.д... а буквально через месяц другой форумчанин сообщил, что первый скончался в больнице - его печень отказала...

Этот случай на меня произвёл тогда очень сильное впечатление и я стал более лояльным к плохому отношению людей ко мне.

[Black_cat_women]

Очень много нервов уходит на эту болячку. Особенно когда видишь ухудшение анализов.
По поводу помощи. Все,к кому я обратилась, мне помогли, чем смогли. Но переписка была в личке, вот ее и не видно,но вся необходимая помощь была оказана. Дальше все зависит от нас и случая)

[Мисс Николь]

в данной ветке очень часто встречаются эмоциональные люди... Некоторые - в буквальном смысле слова - при смерти - поэтому учтите это на будущее и ощущайте себя здесь как доктор, который не в обиде на своих пациентов... Согласитесь, что больным людям можно простить многое...

Я когда только зарегился на рос. форуме - там была такая история, что чудак зарегился на форуме, немного попостил сообщений - выяснял как лечиться и т.д... а буквально через месяц другой форумчанин сообщил, что первый скончался в больнице - его печень отказала...

Этот случай на меня произвёл тогда очень сильное впечатление и я стал более лояльным к плохому отношению людей ко мне.

Я никогда никому не отказала ни в какой информации. Здесь все больные либо нервные. Но наглость должна иметь границы.

[Мисс Николь]

Я вообще не для себя старался. Мне эта терапия не поможет, я Пегасис прошёл. А украинский новый препарат тем более не поможет. Меня возмутила чёрствость. Смешно вас читать. Телефон для справок. Холодильник с полным курсом!!! )))) - это помощь людям Мисс Николь! Или А вы научитесь просить или спрашивать, а не требовать. На колени встать? Почему обязательно просить? Почему не приходит в голову просто помочь, поделиться доступной вам информацией. Мне не надо, а люди должны в ноги кланяться за адрес. А можно было бы дать и больше информации. Кому действительно нужна помощь предлагаю пойти на российский форум. Там люди не жалеют ни времени ни собственных средств, рекламируя свю помощь! Для тех кто захочет распространить https://cloud.mail.ru/public/0c86a2e9c285/%D0%92%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%82%D0%BA%D0%B0%20%D1%8 4%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BC.rar В архиве файлы для печати на черно-белом и цветном принтере, а также файлы для работы с типографией.

Слушайте, дайте покоя уже. Сплошные претензии ко всем.

[Kosmo]

Очень много нервов уходит на эту болячку. Особенно когда видишь ухудшение анализов.
По поводу помощи. Все,к кому я обратилась, мне помогли, чем смогли. Но переписка была в личке, вот ее и не видно,но вся необходимая помощь была оказана. Дальше все зависит от нас и случая)

Нервов много уходит, но это по первой... а потом уже не так бьёт по ним, жить с гепатитом можно, главное не раскисать)

[Black_cat_women]

та вот в том-то и дело. Привык жить с гепС и бах, анализы ухудшились. Вот снова привыкаешь.
А раскисать нельзя. Толку от раскисания 0 ))

[www]

А как можно ещё лечить гепатит С, если интерферонами нельзя, не подходят они мне. Лечащий врач ничего толком не говорит, задала вопрос онлайн другому врачу- ответил, что мне интерфероны принимать нельзя уже никогда.

[египтянка]

А как можно ещё лечить гепатит С, если интерферонами нельзя, не подходят они мне. Лечащий врач ничего толком не говорит, задала вопрос онлайн другому врачу- ответил, что мне интерфероны принимать нельзя уже никогда.

Как лечить не знаю, мне тоже не сказали ) . Возможно им просто нечего сказать. Одна из врачей посоветовала нивчём себе не отказавыть - хорошее питание, хорошие витамины, хорошие гепатопротекторы. Обязательно рыбу, творог.

[www]

Как лечить не знаю, мне тоже не сказали ) . Возможно им просто нечего сказать. Одна из врачей посоветовала нивчём себе не отказавыть - хорошее питание, хорошие витамины, хорошие гепатопротекторы. Обязательно рыбу, творог.

Мне тоже про питание врач говорил, главное хорошо питайтесь. Протефлазид ещё принимаю- прописали мне. Пока только так, проверяю периодически ОАК, печеночные.

[Kosmo]

А как можно ещё лечить гепатит С, если интерферонами нельзя, не подходят они мне. Лечащий врач ничего толком не говорит, задала вопрос онлайн другому врачу- ответил, что мне интерфероны принимать нельзя уже никогда.
Есть человек,который сейчас идёт курс на новом препарате - Harvoni. 1В генотип, 8 недель лечения.
http://arvt.ru/news/2014-10-11-Harvoni.html
Информация кое какая тут. Дорого, но без интерфероновая терапия.

[Kosmo]

та вот в том-то и дело. Привык жить с гепС и бах, анализы ухудшились. Вот снова привыкаешь.
А раскисать нельзя. Толку от раскисания 0 ))

А я как то перестала паниковать, меня даже неудачная терапия не скосила...)

[MЫКОЛА]

Мне тоже про питание врач говорил, главное хорошо питайтесь. Протефлазид ещё принимаю- прописали мне. Пока только так, проверяю периодически ОАК, печеночные.

В принципе - плюс к тому что Kosmo сказала есть ещё схемы Совальди+рибы - без интерферона...

[Princess Belle]

А я как то перестала паниковать, меня даже неудачная терапия не скосила...)

А я даже спать не могу - осталось 3 укола до 12 недели...
Зы. А еще я что-то совмем запуталась. В статье написано 1 таблетка в день Харвони, так? И стоимость 1125$ за одну таблетку. Даже 24 недели выходит 27 000$. Откуда остальные 90, 180, 240 тысяч??...

[Kosmo]

А я даже спать не могу - осталось 3 укола до 12 недели...
Зы. А еще я что-то совмем запуталась. В статье написано 1 таблетка в день Харвони, так? И стоимость 1125$ за одну таблетку. Даже 24 недели выходит 27 000$. Откуда остальные 90, 180, 240 тысяч??...

Он за всё лечение заплатил 45 000$ с дорожными затратами.
Вот его история на Остановке. Почитайте.
http://www.hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=25&t=60307

[Dimonchichek]

Дима, скажи, пожалуйста, какой гемоглобин у мужчин должен быть? До какого показателя должен упасть для успешного лечения?

1кг веса 15мг рибов и округление в большую сторону,а дальше желательно держать гем ниже 120,идеал около 100 но не все способны такой гем переносить,так говорит совок,но не всегда гем падает тут уже индивидуально,но гем просто как предиктор но никак не показатель

[Dimonchichek]

А я даже спать не могу - осталось 3 укола до 12 недели...
Зы. А еще я что-то совмем запуталась. В статье написано 1 таблетка в день Харвони, так? И стоимость 1125$ за одну таблетку. Даже 24 недели выходит 27 000$. Откуда остальные 90, 180, 240 тысяч??...

вы считаете классно вообщето 24 недели это сколько дней?

[Strik]

Не знаю почему, но люди не хотят делиться информацией или дают неполную(побегай сам). Сегодня получил важную информацию по программе(хорошо имею родственника в Киеве), которой хочу поделиться. Здесь советуют спешить ехать в Киев, хорошо я так не сделал. Без звонка ехать не советую. Можете не только зря прокатиться, но и попасть на тысяч пять. Для кого это не деньги и есть совесть лучше не едьте, оставьте шанс бедным! Вы можете поехать пройти обследование(4000), а потом вас отсеит комиссия. Хорошо если врач совестливый(согласитесь сейчас это редкость) попадётся и сразу скажет правду. Но институту выгодно большое количество претендентов, деньги. Здесь не давали телефон, оправдываясь, что нагрузят врача.Вот как раз наоборот.Это приветствуется и лимит существует для отвода глаз. Звоните и вам не откажут.Циррозники и неответчики не попадут точно! Циррозникам поздно пить Боржоми, а неответчикам не поможет. Препарат только тестируют на людях, потому и появилась возможность попасть в программу. Если в мирное время не могли найти деньги, то где их взять сейчас?! В общем ехать советую только после звонка. Контакт: Валерия Анатольевна -0671255728.

[Dimonchichek]

А я как то перестала паниковать, меня даже неудачная терапия не скосила...)

таже фигня теперь спокоен и расслаблен и голова трезвая

[Dimonchichek]

Не знаю почему, но люди не хотят делиться информацией или дают неполную(побегай сам). Сегодня получил важную информацию по программе(хорошо имею родственника в Киеве), которой хочу поделиться. Здесь советуют спешить ехать в Киев, хорошо я так не сделал. Без звонка ехать не советую. Можете не только зря прокатиться, но и попасть на тысяч пять. Для кого это не деньги и есть совесть лучше не едьте, оставьте шанс бедным! Вы можете поехать пройти обследование(4000), а потом вас отсеит комиссия. Хорошо если врач совестливый(согласитесь сейчас это редкость) попадётся и сразу скажет правду. Но институту выгодно большое количество претендентов, деньги. Здесь не давали телефон, оправдываясь, что нагрузят врача.Вот как раз наоборот.Это приветствуется и лимит существует для отвода глаз. Звоните и вам не откажут.Циррозники и неответчики не попадут точно! Циррозникам поздно пить Боржоми, а неответчикам не поможет. Препарат только тестируют на людях, потому и появилась возможность попасть в программу. Если в мирное время не могли найти деньги, то где их взять сейчас?! В общем ехать советую только после звонка. Контакт: Валерия Анатольевна -0671255728.

вы много лишнего написали но есть и правда,что значит врач скажет правду,о чем?и каким образом можно попасть на 5 тысяч просто приехав,вы номер выложили это хорошо,но вы столько написали страшных вещей все не так и близко

[Dimonchichek]

В принципе - плюс к тому что Kosmo сказала есть ещё схемы Совальди+рибы - без интерферона...

только 2 и 3 ген

[MЫКОЛА]

только 2 и 3 ген

нет, другие тоже мона... ;) но сроки должны быть увеличены...

[Dimonchichek]

нет, другие тоже мона... ;) но сроки должны быть увеличены...

ну да только я так понимаю что это жуть как рискованно да и дорого,скоро судя по всему совальди тоже уйдет в небытие как и ингибиторы протеазы,сегодня такую фигню услышал от людей что по телеку передали что будут тарелки запрещать чтобы мы не смотрели россию 24(боюсь теперь как я без телека)

[Мисс Николь]

Не знаю почему, но люди не хотят делиться информацией или дают неполную(побегай сам). Сегодня получил важную информацию по программе(хорошо имею родственника в Киеве), которой хочу поделиться. Здесь советуют спешить ехать в Киев, хорошо я так не сделал. Без звонка ехать не советую. Можете не только зря прокатиться, но и попасть на тысяч пять. Для кого это не деньги и есть совесть лучше не едьте, оставьте шанс бедным! Вы можете поехать пройти обследование(4000), а потом вас отсеит комиссия. Хорошо если врач совестливый(согласитесь сейчас это редкость) попадётся и сразу скажет правду. Но институту выгодно большое количество претендентов, деньги. Здесь не давали телефон, оправдываясь, что нагрузят врача.Вот как раз наоборот.Это приветствуется и лимит существует для отвода глаз. Звоните и вам не откажут.Циррозники и неответчики не попадут точно! Циррозникам поздно пить Боржоми, а неответчикам не поможет. Препарат только тестируют на людях, потому и появилась возможность попасть в программу. Если в мирное время не могли найти деньги, то где их взять сейчас?! В общем ехать советую только после звонка. Контакт: Валерия Анатольевна -0671255728.
Половина написанного - бред

[Мисс Николь]

1кг веса 15мг рибов и округление в большую сторону,а дальше желательно держать гем ниже 120,идеал около 100 но не все способны такой гем переносить,так говорит совок,но не всегда гем падает тут уже индивидуально,но гем просто как предиктор но никак не показатель


Посчитала, у нас все четко. Перепроверяю уже всех и вся. Спасибо, Дима.

[MЫКОЛА]

Половина написанного - бред

пожалуйста - если у Вас есть время - не могли бы Вы оставить в этой цитате лучшую половину по Вашему мнению, чтобы можно было сделать выводы? Спасибо.

[KerNerOK]

Блин!!Я устал эту тарелку крутить,Щас придут и открутят ??

[Dimonchichek]

Блин!!Я устал эту тарелку крутить,Щас придут и открутят ??

таже фигня сам ставил у меня их две,сомневаюсь конечно но страна у нас чудная можно ждать чего угодно каналы ведь русские отключили

[Dimonchichek]

Посчитала, у нас все четко. Перепроверяю уже всех и вся. Спасибо, Дима.

через две недели оак все покажет,главное округлять в большую сторону не забывать,а моя врач мне назначила 6 шт на 107 кг вот у меня и было хрен поймеш что с ответом,народ говорил что мало а я побаялся добавлять а пока не добавил минус не мог получить

[Мисс Николь]

пожалуйста - если у Вас есть время - не могли бы Вы оставить в этой цитате лучшую половину по Вашему мнению, чтобы можно было сделать выводы? Спасибо.

Во-первых, о каких 5000 идет речь, если половину из всех анализов мы делаем для себя, а не для врачей. Анализы можно сдавать по месту и приезжать уже с готовыми. Во-вторых, ни для кого в общем-то не секрет, кого берут в первую очередь, и кого потом добирают на оставшиеся препараты. Врачи никому ничего не обещают, по поводу, да ты попадешь в прогу - едь сдавай анализы и тд. По поводу того, что институту что-то выгодно - деньги и тд. - ничего не могу сказать, я не в теме)) Если бы вы были в институте, вы бы поняли, насколько загружены врачи, сколько у них пациентов, не только, которые лечатся, а и такие, которые на поддержании, капельницах и тд. - по поводу личного телефона врача - я вообще в шоке. Спрашивали свою несколько раз - дала добро, и то, говорит, если ваши хорошие знакомые. На форуме дала людям ( естественно в приват ) Неответчики попадают, даже не обсуждается. Церрозники - не знаю, не спорю. Препараты не тестируют, а успешно уже вылечили не одного человека, и не первый год. И мы знаем как минимум 4-х человек, все наши знакомые, кто вылечился. Для справки - если какой либо препарат тестируют на людях, людей об этом обязательно предупреждают. Сейчас одного знакомого так лечат в Молдавии, сразу предупредили, куча бумаг - подписей и тд. А по поводу финансирования - ни для кого не секрет, что это еще "кровожадного" Яныка тема.

[KerNerOK]

ну да только я так понимаю что это жуть как рискованно да и дорого,скоро судя по всему совальди тоже уйдет в небытие как и ингибиторы протеазы,сегодня такую фигню услышал от людей что по телеку передали что будут тарелки запрещать чтобы мы не смотрели россию 24(боюсь теперь как я без телека)

Можно подумать,интернет тоже отфильтруют?

[Мисс Николь]

через две недели оак все покажет,главное округлять в большую сторону не забывать,а моя врач мне назначила 6 шт на 107 кг вот у меня и было хрен поймеш что с ответом,народ говорил что мало а я побаялся добавлять а пока не добавил минус не мог получить
Ты понимаешь, как ты сказал, что каждый должен быть в этой теме себе врачом. Я так и поступаю. Наша фея сказала анализ крови надо сдавать, когда самочувствие типа станет хуже и т.д. Я говорю мужу, что лечится будешь по моей методике)))))))))))) Да, через 2 недели его пошлю на анализ крови и количество хочу посмотреть.

[Dimonchichek]

Можно подумать,интернет тоже отфильтруют?

вполне могут если захотят,информационная блокада по моему называется,ух чувствую все хреновое еще впереди

[Dimonchichek]

Ты понимаешь, как ты сказал, что каждый должен быть в этой теме себе врачом. Я так и поступаю. Наша фея сказала анализ крови надо сдавать, когда самочувствие типа станет хуже и т.д. Я говорю мужу, что лечится будешь по моей методике)))))))))))) Да, через 2 недели его пошлю на анализ крови и количество хочу посмотреть.

количество смотреть с первым геном только после 4 недель раньше смысла ноль,оак так в принципе у меня и было по самочувствию но он еще нужен чтобы видеть как ведет себя кровь первое время для корректировки доз,я кровь в конце почти полгода вообще не смотрел,научился чувствовать по себе,как только начинал трудится от души кровь в низ,переставал вверх

[Black_cat_women]

Во-первых, о каких 5000 идет речь, если половину из всех анализов мы делаем для себя, а не для врачей. Анализы можно сдавать по месту и приезжать уже с готовыми. Во-вторых, ни для кого в общем-то не секрет, кого берут в первую очередь, и кого потом добирают на оставшиеся препараты. Врачи никому ничего не обещают, по поводу, да ты попадешь в прогу - едь сдавай анализы и тд. По поводу того, что институту что-то выгодно - деньги и тд. - ничего не могу сказать, я не в теме)) Если бы вы были в институте, вы бы поняли, насколько загружены врачи, сколько у них пациентов, не только, которые лечатся, а и такие, которые на поддержании, капельницах и тд. - по поводу личного телефона врача - я вообще в шоке. Спрашивали свою несколько раз - дала добро, и то, говорит, если ваши хорошие знакомые. На форуме дала людям ( естественно в приват ) Неответчики попадают, даже не обсуждается. Церрозники - не знаю, не спорю. Препараты не тестируют, а успешно уже вылечили не одного человека, и не первый год. И мы знаем как минимум 4-х человек, все наши знакомые, кто вылечился. Для справки - если какой либо препарат тестируют на людях, людей об этом обязательно предупреждают. Сейчас одного знакомого так лечат в Молдавии, сразу предупредили, куча бумаг - подписей и тд. А по поводу финансирования - ни для кого не секрет, что это еще "кровожадного" Яныка тема.

нам так и сказали,что желающих много,но не все попадают. Мы все равно едем, а там, надеюсь на чутка везения)

[Мисс Николь]

нам так и сказали,что желающих много,но не все попадают. Мы все равно едем, а там, надеюсь на чутка везения)

Я посмотрела мужчине 60 лет, тому, кто написал это. Возможно, ему сразу сказали, что такой возраст не попадает в программу.

[KerNerOK]

По большому счету тарелка используется для насеста голубям и обильному слюноотделению нашей кошки на них-на голубей-смотрящую.Раньше я по теме доверял только израильскому ТВ.Но после операции и последующему диагнозу все как-то отошло.А еще мы ждем внука или внучку.

[Dimonchichek]

По большому счету тарелка используется для насеста голубям и обильному слюноотделению нашей кошки на них-на голубей-смотрящую.Раньше я по теме доверял только израильскому ТВ.Но после операции и последующему диагнозу все как-то отошло.А еще мы ждем внука или внучку.

прямо сейчас ждете :rzhu_nimagu:,или вообще :D

[Мисс Николь]

количество смотреть с первым геном только после 4 недель раньше смысла ноль,оак так в принципе у меня и было по самочувствию но он еще нужен чтобы видеть как ведет себя кровь первое время для корректировки доз,я кровь в конце почти полгода вообще не смотрел,научился чувствовать по себе,как только начинал трудится от души кровь в низ,переставал вверх

Ок. Тогда через 4 укола. Спасибо

[KerNerOK]

прямо сейчас ждете :rzhu_nimagu:,или вообще :D

В этом году,поэтому домашний бюджет тратим на мою терапию и на дочкину семью.Зятек у нас Ильюшенька .Илья Муромец до 33 лет на печи хворал,ну а этому 27- у компа хворает болезный.

[Kosmo]

По большому счету тарелка используется для насеста голубям и обильному слюноотделению нашей кошки на них-на голубей-смотрящую.Раньше я по теме доверял только израильскому ТВ.Но после операции и последующему диагнозу все как-то отошло.А еще мы ждем внука или внучку.

Ой, поздравляю! И я)))

[Strik]

Половина написанного - бред Ну вот и я попал! Где же тут бред? Эту инфу я получил только от врачей в Киеве и Одессе. 4000 стоит обследование + дорога. Это для всех! У кого есть анализы, может что-нибудь и подойдёт. Но если у вас фиброз из Синево, могут потребовать фиброскан на месте. В общем варианты. Врачи не обещают, но приглашают, при чём без ограничений, что наводит на мысль о заинтересованности. Даже можно привозить с собой знакомых, это тоже практикуется. Я писал, что неответчикам эта терапия не поможет. Неответчикам нужно пробовать тройную терапию или импортную дорогую. Это тоже информация от врача. Прежде чем ехать проконсультируйтесь в Одессе у лечащего врача! И не забудьте спросить про Пегаферон.
P.S. Вообще-то это информация к размышлению. Здесь главное не торопиться, а сначала проконсультироваться на месте и сделать звонок. прежде чем ехать. Вы мисс Николь и против этого тоже?
Кстати врача не смутил ни мой возраст, ни Ф4. Приезжайте мы Вас обследуем и решим.

[Мисс Николь]

Кто-то знает, есть ли новые скидочные бланки от 2015 года для Синево?

[KerNerOK]

Кто-то знает, есть ли новые скидочные бланки от 2015 года для Синево?

Не в курсе-они сейчас через Витаграмму купоны распространяют с 20% скидкой на пакеты № 10,35,126 и 30% на 127 пакет.Не оно??